Динамическое тейпирование при симптоматической тендинопатии вращательной манжеты плеча
25 августа 2021 г. обновлено: Meltem Koc, Muğla Sıtkı Koçman University
Сравнение эффектов кинезиотейпирования и динамического тейпирования, добавленных в программу реабилитации пациентов с симптоматической тендинопатией вращательной манжеты плеча: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было проведено для сравнения эффективности двух различных терапевтических лент при симптоматической тендинопатии вращательной манжеты плеча.
Одна из лент была кинезиотейпом, а другая динамической лентой.
Исследование проводилось в рандомизированном контролируемом испытании с параллельными группами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было запланировано для сравнения эффективности динамического тейпирования и кинезиотейпирования в сочетании с реабилитационной программой на симптоматическом плече у пациентов с симптоматической тендинопатией вращательной манжеты плеча (РПТ).
Исследование проводилось на 60 пациентах, обратившихся в амбулаторную клинику физиотерапии и реабилитации Учебно-исследовательской больницы Муглы с симптомами РКИ.
Пациенты были разделены на 3 группы методом рандомизации.
В первой группе на симптоматическое плечо накладывали динамическое тейпирование, во второй — кинезиотейпирование.
Третья группа была контрольной, записи не проводились.
Для лиц всей группы применялась стандартная программа реабилитации.
Оценки проводились до и после лечения (6 недель).
Параметрами оценки были акромиально-плечевое расстояние (первичный результат), диапазон движений в плечевом суставе, мышечная сила, измерения проприоцепции и оценка функций.
Акромиально-плечевое расстояние измерял радиолог, а все остальные измерения и лечение выполнял физиотерапевт.
Для измерения объема движений в плечевом суставе использовали стандартный гониометр, для измерения мышечной силы использовали ручной мышечный динамометр, а для измерения проприоцепции использовали цифровой инклинометр.
Для оценки функции выполняли тест функции рука-плечо на время.
Для составления отчета о самофункции использовались опросник по инвалидности рук, плеч и кистей (DASH) и индекс ротаторной манжеты Западного Онтарио (WORC).
Данные, полученные в результате исследования, будут проанализированы с помощью программы SPSS.
Уровень статистической значимости будет принят за p<0,05.
При анализе статистических различий между группами односторонний тест ANOVA будет использоваться для параметрических данных, а тест Крускала-Уоллиса будет использоваться для непараметрических данных.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Muğla, Турция
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Лица с диагнозом РКИ
- Те, у кого субакромиальная боль
- По крайней мере два из трех импинджмент-тестов положительны (тест с пустой банкой, тест Хокинса-Кеннеди, модифицированный тест Нира).
- 18-65 лет
Критерий исключения:
- Те, у кого открытые раны в области тейпирования
- Тем, у кого есть аллергические реакции на тейпирование
- Тем, кто ранее перенес операцию на плече
- Те, у кого полный разрыв сухожилия вращательной манжеты плеча
- Лица с переломами верхней конечности или подвывихом плечевого сустава в анамнезе — наличие адгезивного капсулита (лица с более чем пассивной потерей подвижности плечевого сустава 70%).
- Наличие врожденной или приобретенной деформации верхней конечности
- Людям с ревматическими или неврологическими заболеваниями
- Те, у кого шейная радикулопатия
- Те, у кого в анамнезе новообразования или когнитивные нарушения (MMSE <24)
- Те, кто получал инъекции кортикостероидов в область плеч за последние 3 месяца
- Те, кто получал физиотерапевтическое лечение в течение последних 3 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа вмешательства 1
динамическое тейпирование и стандартная программа реабилитации
|
Вмешательством этого экспериментального исследования было терапевтическое тейпирование (динамическое тейпирование) на симптоматических плечах участников.
ЛФК, мануальная терапия, мобилизация, массаж, сенсомоторная регуляция
|
|
Активный компаратор: группа вмешательства 2
Кинезиотейпирование и стандартная программа реабилитации
|
ЛФК, мануальная терапия, мобилизация, массаж, сенсомоторная регуляция
Вмешательством этого экспериментального исследования было терапевтическое тейпирование (кинезио тейп) на симптоматических плечах участников.
|
|
Другой: Контрольная группа
Никакого тейпирования плеча, только стандартная программа реабилитации
|
ЛФК, мануальная терапия, мобилизация, массаж, сенсомоторная регуляция
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Акромиально-плечевое расстояние (AHD)
Временное ограничение: Изменение акромиально-плечевого расстояния через 6 недель
|
Ультразвуковое измерение расстояния между головкой плечевой кости и нижним акромионом для определения субакромиального пространства
|
Изменение акромиально-плечевого расстояния через 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проприоцепция
Временное ограничение: Изменение проприоцепции на 6 неделе
|
Измерение цифровым инклинометром методом активной повторной репозиции при сгибании плеча на 30 и 60 градусов
|
Изменение проприоцепции на 6 неделе
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Изменение силы мышц плеча через 6 недель
|
измерение силы мышц плеча (сгибание, отведение, внутреннее и внешнее вращение) с помощью ручного динамометра
|
Изменение силы мышц плеча через 6 недель
|
|
Диапазон движений плеча
Временное ограничение: Изменение диапазона движений в плече через 6 недель
|
Измерение диапазона движения плеча (безболезненного и полного) (сгибание, отведение, внутреннее и внешнее вращение)
|
Изменение диапазона движений в плече через 6 недель
|
|
Тест на боковое скольжение лопатки
Временное ограничение: Изменение положения лопатки на 6 неделе
|
Справочная информация: тест бокового скольжения лопатки — это статический тест, используемый в клинических условиях для оценки медиолатерального смещения нижнего угла и лопаточной асимметрии при трех различных степенях отведения плеча.
|
Изменение положения лопатки на 6 неделе
|
|
Функциональный тест руки и плеча на время
Временное ограничение: Изменение функции плеча на 6 неделе
|
Тест включает 3 шага.
1) Рука к голове и спине: этот тест рассчитан на 30 секунд.
Каждый раз, когда пациент касается затылка, это считается 1 повторением.
2) Промывка стен наружу и внутрь: этот тест рассчитан на 60 секунд в каждом направлении.
3) Подъем галлонного кувшина: этот тест рассчитан на 30 секунд.
Начальная высота стойки должна быть 36 дюймов, а полка должна быть на 20 дюймов выше стойки (56 дюймов от пола).
Начните с полного галлонного кувшина на прилавке.
Поднимите кувшин, чтобы коснуться полки, и вернитесь в начало.
Каждый раз, когда кувшин касается полки, это считается 1 повторением.
Запишите счет.
|
Изменение функции плеча на 6 неделе
|
|
Инвалидность руки, плеча и кисти (DASH)
Временное ограничение: Изменение показателей DASH через 6 недель
|
Опросник DASH представляет собой опросник из 30 пунктов, в котором рассматривается способность пациента выполнять определенные действия с верхними конечностями.
Этот опросник представляет собой опросник для самоотчетов, с помощью которого пациенты могут оценить трудности и помехи в повседневной жизни по 5-балльной шкале Лайкерта.
В DASH более высокие баллы указывают на более высокий уровень инвалидности и тяжести, тогда как более низкие баллы указывают на более низкий уровень инвалидности.
Оценка варьируется от 0 (нет инвалидности) до 100 (самая тяжелая инвалидность).
|
Изменение показателей DASH через 6 недель
|
|
Индекс ротаторной манжеты Западного Онтарио (WORC)
Временное ограничение: Изменение показателей WORC через 6 недель
|
Индекс WORC представляет собой опросник качества жизни для конкретного заболевания, оценивающий изменение симптомов и функциональных способностей, специфичных для тендинопатии РЦ.
В каждом вопросе используется визуальная аналоговая шкала (ВАШ), которая представляет собой прямую линию, представляющую 100-балльную шкалу в диапазоне от 0 до 100.
Максимальный балл (21 пункт) – 2100 (наихудшие из возможных симптомов).
Ноль (0) означает полное отсутствие симптомов.
Чтобы сделать окончательную оценку более удобной для клинического применения, необходимо немного посчитать.
Оценка может быть выражена в процентах путем вычитания общей суммы из 2100, деления на 2100 и умножения на 100.
Это дает общий процент.
Таким образом, итоговые итоговые баллы WORC могут варьироваться от 0% (самый низкий уровень функционального статуса) до 100% (самый высокий функциональный статус).
|
Изменение показателей WORC через 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Kılıçhan Bayar, Prof, Muğla Sıtkı Koçman University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .