Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Taping dinamico nella tendinopatia sintomatica della cuffia dei rotatori

25 agosto 2021 aggiornato da: Meltem Koc, Muğla Sıtkı Koçman University

Confronto degli effetti del Kinesio Taping e del Dynamic Taping aggiunti a un programma di riabilitazione per pazienti con tendinopatia sintomatica della cuffia dei rotatori: uno studio controllato randomizzato

Questo studio è stato condotto per confrontare l'efficacia di due diverse bande terapeutiche nella tendinopatia sintomatica della cuffia dei rotatori. Uno dei nastri era kinesio tape e l'altro era nastro dinamico. Lo studio era in un disegno di studio controllato randomizzato a gruppi paralleli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato pianificato per confrontare l'efficacia del taping dinamico e del kinesio taping in combinazione con un programma di riabilitazione sulla spalla sintomatica in pazienti con tendinopatia sintomatica della cuffia dei rotatori (RCT). Lo studio è stato condotto su 60 pazienti che si sono rivolti all'ambulatorio di fisioterapia e riabilitazione dell'ospedale di formazione e ricerca di Muğla con sintomi di RCT. I pazienti sono stati divisi in 3 gruppi in base al metodo di randomizzazione. Il taping dinamico è stato applicato alla spalla sintomatica nel primo gruppo e il kinesio taping è stato eseguito nel secondo gruppo. Il terzo gruppo era il gruppo di controllo e non è stata eseguita alcuna registrazione. È stato applicato un programma di riabilitazione standard per gli individui dell'intero gruppo. Le valutazioni sono state effettuate prima e dopo il trattamento (6 settimane). I parametri di valutazione erano la distanza acromio-omerale (outcome primario), il range di movimento dell'articolazione della spalla, la forza muscolare, le misurazioni della propriocezione e le valutazioni funzionali. La distanza acromio-omerale è stata misurata dal radiologo e tutte le altre misurazioni e trattamenti sono stati eseguiti dal fisioterapista. Il goniometro standard è stato utilizzato per la misurazione della gamma di movimento dell'articolazione della spalla, il dinamometro muscolare manuale è stato utilizzato per la misurazione della forza muscolare e l'inclinometro digitale è stato utilizzato per la misurazione della propriocezione. È stato eseguito un test di funzionalità braccio-spalla temporizzato per la valutazione della funzione. Il questionario sulla disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH) e il Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC) sono stati utilizzati per il rapporto sulla funzione autonoma. I dati ottenuti dalla ricerca saranno analizzati utilizzando il programma SPSS. Il livello di significatività statistica sarà accettato come p<0,05. Nell'analisi della differenza statistica tra i gruppi, verrà utilizzato il test ANOVA unidirezionale per i dati parametrici e il test di Kruskal-Wallis per i dati non parametrici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Muğla, Tacchino
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Quelli con una diagnosi di RCT
  • Quelli con dolore subacromiale
  • Almeno due dei tre test di conflitto sono positivi (test della lattina vuota, test di Hawkins-Kennedy, test di Neer modificato)
  • 18-65 anni

Criteri di esclusione:

  • Quelli con ferite aperte nell'area del taping
  • Coloro che hanno reazioni allergiche al taping
  • Coloro che hanno subito un intervento chirurgico alla spalla prima
  • Quelli con rottura totale del tendine della cuffia dei rotatori
  • Quelli con una storia di fratture all'estremità superiore o sublussazione dell'articolazione gleno-omerale - Presenza di capsulite adesiva (quelli con perdita di movimento dell'articolazione della spalla più che passiva del 70%)
  • Presenza di deformità congenite o acquisite che coinvolgono l'arto superiore
  • Quelli con malattie reumatiche o neurologiche
  • Quelli con radicolopatia cervicale
  • Quelli con una storia di neoplasia o deterioramento cognitivo (MMSE <24)
  • Coloro che hanno ricevuto iniezioni di corticosteroidi nella regione della spalla negli ultimi 3 mesi
  • Coloro che hanno ricevuto un trattamento fisioterapico negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di intervento 1
taping dinamico e programma di riabilitazione standard
Altro: Registrazione dinamica
L'intervento di questo studio sperimentale è stato il taping terapeutico (nastro dinamico) sulle spalle sintomatiche dei partecipanti.
Altro: Fisioterapia e Riabilitazione
esercizio fisico, terapia manuale, mobilizzazione, massaggio, controllo sensomotorio
Comparatore attivo: gruppo di intervento 2
Kinesio taping e programma riabilitativo standard
Altro: Fisioterapia e Riabilitazione
esercizio fisico, terapia manuale, mobilizzazione, massaggio, controllo sensomotorio
Altro: Taping Kinesio
L'intervento di questo studio sperimentale è stato il taping terapeutico (kinesio tape) sulle spalle sintomatiche dei partecipanti.
Altro: Gruppo di controllo
Nessun taping sulla spalla, solo programma di riabilitazione standard
Altro: Fisioterapia e Riabilitazione
esercizio fisico, terapia manuale, mobilizzazione, massaggio, controllo sensomotorio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distanza acromioomerale (AHD)
Lasso di tempo: Variazione della distanza acromio-omerale a 6 settimane
Misurazione della distanza tra la testa omerale e l'acromion inferiore mediante ultrasuoni per determinare lo spazio subacromiale
Variazione della distanza acromio-omerale a 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriocezione
Lasso di tempo: Cambiamento della propriocezione a 6 settimane
Misurazione con inclinometro digitale con metodo di ripetizione del riposizionamento attivo in flessione della spalla di 30 e 60 gradi
Cambiamento della propriocezione a 6 settimane
Forza muscolare
Lasso di tempo: Variazione della forza muscolare della spalla a 6 settimane
misurazione della forza muscolare della spalla (flessione, abduzione, rotazione interna ed esterna) con dinamometro manuale
Variazione della forza muscolare della spalla a 6 settimane
Gamma di movimento della spalla
Lasso di tempo: Variazione del range di movimento della spalla a 6 settimane
Misurazione del range di movimento della spalla (indolore e completo) (flessione, abduzione, rotazione interna ed esterna)
Variazione del range di movimento della spalla a 6 settimane
Test laterale della diapositiva scapolare
Lasso di tempo: Cambiamento della posizione scapolare a 6 settimane
Sfondo: Il Lateral Scapular Slide Test è un test statico utilizzato in ambito clinico per valutare lo spostamento medio-laterale dell'angolo inferiore e l'asimmetria scapolare a tre diversi gradi di abduzione della spalla.
Cambiamento della posizione scapolare a 6 settimane
Test Funzionale Temporizzato di Braccia e Spalle
Lasso di tempo: Modifica della funzione della spalla a 6 settimane
Il test comprende 3 fasi. 1) Mano contro testa e schiena: questo test è cronometrato per 30 secondi. Ogni volta che il paziente si tocca la parte posteriore della testa, conta come 1 ripetizione. 2) Wall wash verso l'esterno e verso l'interno: questo test è cronometrato per 60 secondi in ciascuna direzione. 3) Sollevamento gallone-brocca: questo test è temporizzato per 30 secondi. L'altezza del bancone iniziale dovrebbe essere di 36 pollici e lo scaffale dovrebbe essere a 20 pollici sopra il bancone (56 pollici dal pavimento). Inizia con una brocca da un gallone pieno sul bancone. Solleva la caraffa per toccare il ripiano e torna all'inizio. Ogni volta che la brocca tocca lo scaffale, conta come 1 ripetizione. Registra il punteggio.
Modifica della funzione della spalla a 6 settimane
Le Disabilità del Braccio, della Spalla e della Mano (DASH)
Lasso di tempo: Modifica dei punteggi DASH a 6 settimane
Il questionario DASH è un questionario di 30 voci che esamina la capacità di un paziente di eseguire determinate attività degli arti superiori. Questo questionario è un questionario self-report che i pazienti possono valutare difficoltà e interferenze con la vita quotidiana su una scala Likert a 5 punti. In DASH punteggi più alti indicano un livello maggiore di disabilità e gravità, mentre punteggi più bassi indicano un livello inferiore di disabilità. Il punteggio va da 0 (nessuna disabilità) a 100 (disabilità più grave).
Modifica dei punteggi DASH a 6 settimane
Indice della cuffia dei rotatori dell'Ontario occidentale (WORC).
Lasso di tempo: Variazione dei punteggi WORC a 6 settimane
l'indice WORC, è un questionario sulla qualità della vita specifico della malattia, che valuta il cambiamento dei sintomi e dell'abilità funzionale, specifico di una tendinopatia RC. Ogni domanda utilizza una scala analogica visiva (VAS), che è una linea retta, che rappresenta una scala di 100 punti, che va da 0 a 100. Il punteggio massimo (21item) è 2100 (peggiori sintomi possibili). Zero (0) non rappresenta alcun sintomo. Per rendere il punteggio finale più clinicamente amichevole, sono coinvolti alcuni calcoli minori. Il punteggio può essere riportato come percentuale sottraendo il totale da 2100, dividendo per 2100 e moltiplicando per 100. Questo dà una percentuale complessiva. I punteggi WORC finali totali possono quindi variare da 0% (livello di stato funzionale più basso) a 100% (stato funzionale più alto).
Variazione dei punteggi WORC a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Muğla Sıtkı Koçman University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kılıçhan Bayar, Prof, Muğla Sıtkı Koçman University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

12 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

18 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

31 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tendinosi della cuffia dei rotatori

Prove cliniche su Registrazione dinamica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Hungary

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi