Нейролингвистическое программирование уровней боли после кесарева сечения
27 августа 2021 г. обновлено: Nursel Alp Dal, Munzur University
Влияние нейролингвистического программирования на уровень боли после кесарева сечения: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было проведено для определения влияния применения нейролингвистического программирования (НЛП) на уровень боли после кесарева сечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование проводилось в период с 1 марта по 1 июня 2021 года с участием матерей, родивших путем операции кесарева сечения, в послеродовой службе родильного дома в самом густонаселенном городе Турции, который расположен на западе.
Данные исследования состоят из 76 человек, в том числе 38 в экспериментальной группе и 38 в контрольной группе.
В исследовании величина эффекта была рассчитана как 2,22.
Соответственно, мощность исследования, которое было завершено с участием 38 человек в контрольной группе и 38 в экспериментальной группе, имела величину эффекта 2,22 и уровень значимости 0,05, рассчитанный как 99,9%.
Анализ мощности проводился в программном пакете G*Power.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
76
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tunceli, Турция, 63000
- Nursel Alp Dal
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 42 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
В исследование были включены лица, которые
- было кесарево сечение,
- были в период от 6 до 24 часов после родов,
- согласился участвовать в исследовании,
- было кесарево сечение в первый раз,
- не использовали контролируемую пациентом анальгезию (PCA),
- не имели дополнительных проблем со здоровьем, которые могут вызвать боль в послеродовом периоде, кроме боли после кесарева сечения, и
- мог говорить и понимать по-турецки.
Критерий исключения:
- Из выборки исключались матери, которые хотели бросить курить по собственному желанию на любом этапе после включения в исследование, имели проблемы с вербальной коммуникацией, проблемы со слухом или зрением или ранее диагностированные психические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный: нейролингвистическое программирование
Был проведен один сеанс (длительностью 20 минут) применения НЛП.
В качестве техник НЛП использовались репрезентативные системы и субмодальности.
В этой технике изучаются сенсорные, слуховые и кинестетические ощущения человека.
Эти эмоции модифицируются воображением.
Применение НЛП было выполнено исследователем, имеющим сертификат в этой области.
|
● Был проведен один сеанс (длительностью 20 минут) применения НЛП.
В качестве техник НЛП использовались репрезентативные системы и субмодальности.
В этой технике изучаются сенсорные, слуховые и кинестетические ощущения человека.
Эти эмоции модифицируются воображением.
Применение НЛП выполнено исследователем, имеющим сертификат в этой области.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
К пациентам контрольной группы НЛП не применялось.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучение межгрупповых и внутригрупповых различий по шкале ВАШ.
Временное ограничение: Сразу после завершения применения НЛП
|
Средний общий балл по визуальной аналоговой шкале (ВАШ). В этой оценке пользователи оценивают свою боль от 0 до 10. Баллы интерпретируются следующим образом: «0» — боли нет вообще; 1-4, умеренная боль; 5-6, умеренная боль; и 7-10, сильная боль. Средний суммарный балл по ВАШ, равный четырем и выше, свидетельствует о послеоперационной боли. |
Сразу после завершения применения НЛП
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распределение характеристик участников по группам
Временное ограничение: Через 20 минут после первого введения ВАШ
|
Исследовано влияние применения НЛП на послеоперационную боль у женщин, родивших путем кесарева сечения.
Сравнения проводят с использованием средних баллов по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) в экспериментальной и контрольной группах.
|
Через 20 минут после первого введения ВАШ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 047213793060212
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .