Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevrolingvistisk programmering Smertenivåer etter keisersnitt

27. august 2021 oppdatert av: Nursel Alp Dal, Munzur University

Effekten av nevro-lingvistisk programmering på smertenivåer etter keisersnitt: En randomisert kontrollert prøvelse

Denne studien ble utført for å bestemme effekten av bruk av nevro-lingvistisk programmering (NLP) på smertenivåer etter keisersnitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien ble utført mellom 1. mars og 1. juni 2021 med mødre som fødte gjennom keisersnitt i postpartumtjenesten på et føde- og barnesykehus i den mest befolkede byen i Tyrkia, som ligger i vest. Studiedataene består av totalt 76 individer, inkludert 38 i forsøksgruppen og 38 i kontrollgruppen. I studien ble effektstørrelsen beregnet til 2,22. Følgelig ble kraften til studien, som ble fullført med 38 individer i kontrollgruppen og 38 i eksperimentell gruppe, en effektstørrelse på 2,22, og brukte et signifikansnivå på 0,05, beregnet til 99,9 %. Strømanalysen ble utført på G*Power-programvarepakken.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Tunceli, Tyrkia, 63000
        • Nursel Alp Dal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 42 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studien inkluderte personer som

    • tok keisersnitt,
    • var på 6. til 24. time etter fødselen,
    • gikk med på å delta i studien,
    • tok keisersnitt for første gang,
    • brukte ikke pasientkontrollert analgesi (PCA),
    • ikke hadde et ekstra helseproblem som kan forårsake smerter i postpartumperioden, annet enn smerter ved keisersnitt, og
    • kunne snakke og forstå tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

  • Mødre som ønsket å slutte av egen vilje på et hvilket som helst stadium etter å ha blitt inkludert i studien, hadde verbale kommunikasjonsproblemer, hadde problemer med hørsel eller syn, eller tidligere hadde blitt diagnostisert med en psykiatrisk sykdom, ble ekskludert fra utvalget.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell: Nevro-lingvistisk programmering
En økt (20 minutter lang) med NLP-applikasjon ble utført. NLP-teknikkene som ble brukt var representasjonssystemer og submodalitet. I denne teknikken læres de sensoriske, auditive og kinestetiske følelsene til individet. Disse følelsene modifiseres ved å forestille seg. NLP-søknaden er utført av en forsker som har fagbrev på dette feltet.
Atferdsmessig: NEURO-LINGVISTISK PROGRAMMERING (NLP)
● Én økt (20 minutter lang) med NLP-applikasjon ble utført. NLP-teknikkene som ble brukt var representasjonssystemer og submodalitet. I denne teknikken læres de sensoriske, auditive og kinestetiske følelsene til individet. Disse følelsene modifiseres ved å forestille seg. NLP-søknaden er utført av en forsker som har fagbrev på dette feltet
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Ingen NLP ble brukt på kontrollgruppepasientene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Undersøkelse av inter-og intra-gruppe forskjeller angående VAS Scores
Tidsramme: Umiddelbart etter ferdigstillelse av NLP-søknaden

En gjennomsnittlig totalscore på Visual Analogue Scale (VAS). I denne vurderingen skårer brukere smertene fra 0 til 10. Poengsummene tolkes som følger: "0", ingen smerte i det hele tatt; 1-4, mild smerte; 5-6, moderat smerte; og 7-10, sterke smerter.

En gjennomsnittlig totalscore på VAS på fire og høyere indikerer postoperativ smerte.
Umiddelbart etter ferdigstillelse av NLP-søknaden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fordeling av deltakeregenskaper på grupper
Tidsramme: 20 minutter etter første administrasjon av VAS
Effekten av NLP-påføring på postoperative smerter hos kvinner som fødte ved keisersnitt undersøkes. Sammenligninger gjøres ved å bruke Visual Analog Scale (VAS) gjennomsnittsskårer i eksperimentelle og kontrollgruppene.
20 minutter etter første administrasjon av VAS

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Munzur University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

21. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

2. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 047213793060212

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerter, postoperativt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mexico

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere