Programación neurolingüística Niveles de dolor después de una cesárea
27 de agosto de 2021 actualizado por: Nursel Alp Dal, Munzur University
El efecto de la programación neurolingüística en los niveles de dolor después del parto por cesárea: un ensayo controlado aleatorio
Este estudio se realizó para determinar el efecto de la aplicación de la Programación Neurolingüística (PNL) en los niveles de dolor posteriores a la cesárea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se realizó entre el 1 de marzo y el 1 de junio de 2021 con madres que dieron a luz por cesárea en el servicio de posparto de un hospital maternoinfantil de la ciudad más poblada de Turquía, que se encuentra al oeste.
Los datos del estudio consisten en un total de 76 individuos, incluidos 38 en el grupo experimental y 38 en el grupo de control.
En el estudio, el tamaño del efecto se calculó como 2,22.
En consecuencia, el poder del estudio, que se completó con 38 individuos en el grupo de control y 38 en el grupo experimental, tuvo un tamaño del efecto de 2,22 y utilizó un nivel de significación de 0,05, se calculó como 99,9%.
El análisis de potencia se realizó en el paquete de software G*Power.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
76
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tunceli, Pavo, 63000
- Nursel Alp Dal
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 42 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
El estudio incluyó a personas que
- tuvo una cesárea,
- estaban en la hora 6 a la 24 después del parto,
- aceptó participar en el estudio,
- tuvo una cesárea por primera vez,
- no usó analgesia controlada por el paciente (PCA),
- no tuvo un problema de salud adicional que pueda causar dolor en el período posparto, aparte del dolor de la incisión de la cesárea, y
- Podía hablar y entender turco.
Criterio de exclusión:
- Se excluyó de la muestra a las madres que deseaban dejar de fumar por voluntad propia en cualquier etapa después de ser incluidas en el estudio, tenían problemas de comunicación verbal, tenían problemas de audición o visión, o habían sido previamente diagnosticadas con una enfermedad psiquiátrica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental:Programación Neurolingüística
Se realizó una sesión (de 20 minutos de duración) de aplicación de PNL.
Las técnicas de PNL que se emplearon fueron los sistemas representacionales y la submodalidad.
En esta técnica se aprenden los sentimientos sensoriales, auditivos y cinestésicos del individuo.
Estas emociones se modifican imaginando.
La aplicación de PNL fue realizada por un investigador que tiene un certificado en este campo.
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● Se realizó una sesión (de 20 minutos de duración) de aplicación de PNL.
Las técnicas de PNL que se emplearon fueron los sistemas representacionales y la submodalidad.
En esta técnica se aprenden los sentimientos sensoriales, auditivos y cinestésicos del individuo.
Estas emociones se modifican imaginando.
La aplicación de PNL fue realizada por un investigador que tiene un certificado en este campo
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Sin intervención: grupo de control
No se aplicó PNL en los pacientes del grupo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Examen de las diferencias inter e intragrupo con respecto a las puntuaciones VAS
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de completar la solicitud de PNL
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Una puntuación total media en la Escala Analógica Visual (VAS). En esta evaluación, los usuarios califican su dolor de 0 a 10. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: "0", sin dolor en absoluto; 1-4, dolor leve; 5-6, dolor moderado; y 7-10, dolor intenso. Una puntuación total media en la EVA de cuatro o más indica dolor posoperatorio. |
Inmediatamente después de completar la solicitud de PNL
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Distribución de las características de los participantes por grupos
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la primera administración de la EVA
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Se examina el efecto de la aplicación de PNL sobre el dolor postoperatorio en mujeres que dieron a luz por cesárea.
Las comparaciones se realizan utilizando las puntuaciones medias de la escala analógica visual (VAS) en los grupos experimental y de control.
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20 minutos después de la primera administración de la EVA
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
21 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
2 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 047213793060212
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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