Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuro-lingvistisk programmering Smerteniveauer efter kejsersnit

27. august 2021 opdateret af: Nursel Alp Dal, Munzur University

Effekten af ​​neurolingvistisk programmering på smerteniveauer efter kejsersnit: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse blev udført for at bestemme effekten af ​​Neuro-Lingvistisk Programmering (NLP) anvendelse på smerteniveauer efter kejsersnit.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev udført mellem 1. marts og 1. juni 2021 med mødre, der fødte gennem kejsersnit i postpartum-tjenesten på et føde- og børnehospital i den mest befolkede by i Tyrkiet, som ligger i den vestlige del. Undersøgelsesdataene består af i alt 76 personer, heraf 38 i forsøgsgruppen og 38 i kontrolgruppen. I undersøgelsen blev effektstørrelsen beregnet til 2,22. Styrken af ​​undersøgelsen, som blev afsluttet med 38 personer i kontrolgruppen og 38 i forsøgsgruppen, havde en effektstørrelse på 2,22 og brugte et signifikansniveau på 0,05, beregnet til 99,9 %. Strømanalysen blev udført på G*Power-softwarepakken.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Tunceli, Kalkun, 63000
        • Nursel Alp Dal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 42 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsen omfattede personer, der

    • fik kejsersnit,
    • var på 6. til 24. time efter fødslen,
    • accepterede at deltage i undersøgelsen,
    • fik kejsersnit for første gang,
    • ikke brugte patientkontrolleret analgesi (PCA),
    • ikke havde et yderligere helbredsproblem, der kan forårsage smerter i postpartum-perioden, bortset fra smerter ved kejsersnit, og
    • kunne tale og forstå tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

  • Mødre, der ønskede at holde op af egen vilje på et hvilket som helst tidspunkt efter at være blevet inkluderet i undersøgelsen, havde verbale kommunikationsproblemer, havde høre- eller synsproblemer eller tidligere var blevet diagnosticeret med en psykiatrisk sygdom, blev udelukket fra prøven.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: neurolingvistisk programmering
En session (20 minutter lang) med NLP-applikation blev udført. NLP-teknikkerne, der blev anvendt, var repræsentationssystemer og submodalitet. I denne teknik læres individets sensoriske, auditive og kinæstetiske følelser. Disse følelser modificeres ved at forestille sig. NLP-ansøgningen blev udført af en forsker, der har et certifikat på dette område.
Adfærdsmæssigt: NEURO-LINGVISTISK PROGRAMMERING (NLP)
● En session (20 minutter lang) med NLP-applikation blev udført. NLP-teknikkerne, der blev anvendt, var repræsentationssystemer og submodalitet. I denne teknik læres individets sensoriske, auditive og kinæstetiske følelser. Disse følelser modificeres ved at forestille sig. NLP-ansøgningen blev udført af en forsker, der har et certifikat på dette område
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Der blev ikke anvendt NLP på kontrolgruppens patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af inter-og intra-gruppe forskelle vedrørende VAS Scores
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af ​​NLP-ansøgningen

En gennemsnitlig totalscore på Visual Analogue Scale (VAS). I denne vurdering scorer brugere deres smerte fra 0 til 10. Scorene fortolkes som følger: "0", ingen smerte overhovedet; 1-4, mild smerte; 5-6, moderat smerte; og 7-10, stærke smerter.

En gennemsnitlig totalscore på VAS på fire og derover indikerer postoperativ smerte.
Umiddelbart efter afslutningen af ​​NLP-ansøgningen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fordeling af deltagerkarakteristika på grupper
Tidsramme: 20 minutter efter den første administration af VAS
Effekten af ​​NLP-anvendelse på postoperative smerter hos kvinder, der fødte ved kejsersnit, undersøges. Sammenligninger foretages ved at bruge Visual Analog Scale (VAS) gennemsnitsscore i forsøgs- og kontrolgrupperne.
20 minutter efter den første administration af VAS

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Munzur University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

21. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2021

Først opslået (Faktiske)

2. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 047213793060212

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, postoperativ

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner