Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurolingvistisen ohjelmoinnin kiputasot keisarinleikkauksen jälkeen

perjantai 27. elokuuta 2021 päivittänyt: Nursel Alp Dal, Munzur University

Neurolingvistisen ohjelmoinnin vaikutus kivun tasoon keisarileikkauksen jälkeen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämä tutkimus suoritettiin neurolingvistisen ohjelmoinnin (NLP) vaikutuksen määrittämiseksi keisarinleikkauksen jälkeiseen kiputasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehtiin 1.3.-1.6.2021 keisarileikkauksella synnyttäneillä äideillä Turkin väkirikkaimman kaupungin lännessä synnytyksen jälkeisessä synnytys- ja lastensairaalassa. Tutkimusaineisto koostuu yhteensä 76 yksilöstä, joista 38 koeryhmässä ja 38 kontrolliryhmässä. Tutkimuksessa vaikutuksen kooksi laskettiin 2,22. Vastaavasti tutkimuksen tehoksi, joka suoritettiin 38 yksilöllä kontrolliryhmässä ja 38 koeryhmässä, vaikutuskoko oli 2,22 ja käytettiin merkitsevyystasoa 0,05, laskettiin 99,9 %:ksi. Tehoanalyysi suoritettiin G*Power-ohjelmistopaketilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Tunceli, Turkki, 63000
        • Nursel Alp Dal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 42 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistui henkilöitä, jotka

    • tehtiin keisarinleikkaus,
    • olivat 6.–24. tuntia synnytyksen jälkeen,
    • suostui osallistumaan tutkimukseen,
    • hänelle tehtiin keisarileikkaus ensimmäistä kertaa,
    • ei käyttänyt potilaskontrolloitua analgesiaa (PCA),
    • hänellä ei ollut muita terveysongelmia, jotka voivat aiheuttaa kipua synnytyksen jälkeisenä aikana, lukuun ottamatta keisarinleikkauskipua, ja
    • osaa puhua ja ymmärtää turkkia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Otoksista suljettiin pois äidit, jotka halusivat lopettaa omasta tahdostaan ​​missä tahansa vaiheessa tutkimukseen osallistumisen jälkeen, joilla oli sanallisia kommunikaatioongelmia, kuulo- tai näköongelmia tai joilla oli aiemmin diagnosoitu psykiatrinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Neurolingvistinen ohjelmointi
Yksi istunto (20 minuuttia pitkä) NLP-sovellusta suoritettiin. Käytetyt NLP-tekniikat olivat edustavia järjestelmiä ja submodaalisuutta. Tällä tekniikalla opitaan yksilön sensorisia, kuulo- ja kinesteettisiä tunteita. Näitä tunteita muokataan kuvittelemalla. NLP-hakemuksen suoritti tutkija, jolla on alan sertifikaatti.
Käyttäytyminen: NEUROKIELINEN OHJELMOINTI (NLP)
● Yksi (20 minuutin mittainen) NLP-sovelluskerta suoritettiin. Käytetyt NLP-tekniikat olivat edustavia järjestelmiä ja submodaalisuutta. Tällä tekniikalla opitaan yksilön sensorisia, kuulo- ja kinesteettisiä tunteita. Näitä tunteita muokataan kuvittelemalla. NLP-hakemuksen suoritti tutkija, jolla on alan sertifikaatti
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
NLP:tä ei käytetty kontrolliryhmän potilaille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VAS-pisteiden välisten ja ryhmien sisäisten erojen tarkastelu
Aikaikkuna: Välittömästi NLP-sovelluksen valmistumisen jälkeen

Keskimääräinen kokonaispistemäärä Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla. Tässä arvioinnissa käyttäjät antavat kipunsa arvosanaksi 0–10. Pisteet tulkitaan seuraavasti: "0", ei kipua ollenkaan; 1-4, lievä kipu; 5-6, kohtalainen kipu; ja 7-10, kova kipu.

Keskimääräinen kokonaispistemäärä VAS:ssa neljä tai enemmän osoittaa leikkauksen jälkeistä kipua.
Välittömästi NLP-sovelluksen valmistumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien ominaisuuksien jakautuminen ryhmittäin
Aikaikkuna: 20 minuuttia VAS:n ensimmäisen annon jälkeen
Tutkitaan NLP:n vaikutusta leikkauksen jälkeiseen kipuun keisarinleikkauksella synnyttäneillä naisilla. Vertailut tehdään käyttämällä Visual Analog Scale (VAS) -keskiarvoja koe- ja kontrolliryhmissä.
20 minuuttia VAS:n ensimmäisen annon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Munzur University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 047213793060212

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa