Neurolingvisztikai programozási fájdalomszintek császármetszés után
2021. augusztus 27. frissítette: Nursel Alp Dal, Munzur University
A neurolingvisztikai programozás hatása a császármetszés utáni fájdalomszintre: Randomizált, kontrollált próba
Ezt a vizsgálatot a Neuro-Linguistic Programming (NLP) alkalmazásának a császármetszés utáni fájdalomszintre gyakorolt hatásának meghatározására végezték.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálatot 2021. március 1. és június 1. között végezték olyan anyákkal, akik császármetszéssel szültek egy szülészeti és gyermekkórház szülés utáni szolgálatában Törökország legnépesebb városának nyugati részén.
A vizsgálati adatok összesen 76 egyénből állnak, köztük 38 a kísérleti csoportból és 38 a kontrollcsoportból.
A vizsgálatban a hatás méretét 2,22-re számolták.
Ennek megfelelően a kontrollcsoportban 38, a kísérleti csoportban 38 személlyel végzett vizsgálat ereje 2,22 volt, és 0,05-ös szignifikanciaszintet használtak, és 99,9%-ra számolták.
A teljesítményelemzés a G*Power szoftvercsomagon történt.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
76
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tunceli, Pulyka, 63000
- Nursel Alp Dal
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
19 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
A vizsgálatba olyan személyek kerültek, akik
- császármetszése volt,
- a szülés utáni 6. és 24. órában voltak,
- beleegyezett a tanulmányban való részvételbe,
- először volt császármetszése,
- nem alkalmazott páciens által kontrollált fájdalomcsillapítót (PCA),
- nem volt olyan egészségügyi problémája, amely fájdalmat okozhat a szülés utáni időszakban, kivéve a császármetszés okozta fájdalmat, és
- tudott beszélni és érteni törökül.
Kizárási kritériumok:
- Kizárták a mintából azokat az anyákat, akik a vizsgálatba való bevonást követően bármely szakaszban saját akaratukból akartak leszokni, verbális kommunikációs problémákkal küzdöttek, hallás- vagy látásproblémákkal küzdöttek, vagy akiknél korábban pszichiátriai betegséget diagnosztizáltak.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti: Neuro Linguistic Programming
Egy (20 perces) NLP alkalmazást végeztünk.
Az alkalmazott NLP technikák a reprezentációs rendszerek és a szubmodalitás voltak.
Ezzel a technikával az egyén szenzoros, hallási és kinesztetikus érzéseit tanulják meg.
Ezeket az érzelmeket a képzelet módosítja.
Az NLP-pályázatot olyan kutató végezte, aki e területen bizonyítvánnyal rendelkezik.
|
● Egy (20 perces) NLP alkalmazást végrehajtott.
Az alkalmazott NLP technikák a reprezentációs rendszerek és a szubmodalitás voltak.
Ezzel a technikával az egyén szenzoros, hallási és kinesztetikus érzéseit tanulják meg.
Ezeket az érzelmeket a képzelet módosítja.
Az NLP-pályázatot olyan kutató végezte, aki e területen bizonyítvánnyal rendelkezik
|
|
Nincs beavatkozás: ellenőrző csoport
A kontrollcsoport betegeinél NLP-t nem alkalmaztunk.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Csoportközi és csoporton belüli különbségek vizsgálata a VAS Score tekintetében
Időkeret: Közvetlenül az NLP alkalmazás befejezése után
|
Átlagos összpontszám a Visual Analogue Scale (VAS) alapján. Ebben az értékelésben a felhasználók 0-tól 10-ig pontozzák a fájdalmat. A pontszámokat a következőképpen értelmezzük: "0", egyáltalán nincs fájdalom; 1-4, enyhe fájdalom; 5-6, mérsékelt fájdalom; és 7-10, erős fájdalom. A VAS átlagos összpontszáma négy és afeletti posztoperatív fájdalomra utal. |
Közvetlenül az NLP alkalmazás befejezése után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A résztvevők jellemzőinek megoszlása csoportonként
Időkeret: 20 perccel a VAS első beadása után
|
Megvizsgálják az NLP alkalmazásának hatását a műtét utáni fájdalomra olyan nőknél, akik császármetszéssel szültek.
Az összehasonlítások a vizuális analóg skála (VAS) átlagpontszámainak felhasználásával történtek a kísérleti és a kontrollcsoportban.
|
20 perccel a VAS első beadása után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. június 21.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. augusztus 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 27.
Első közzététel (Tényleges)
2021. szeptember 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. szeptember 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 27.
Utolsó ellenőrzés
2021. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 047213793060212
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fájdalom, posztoperatív
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína