Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты тренировок по стабилизации корпуса у детей с подростковым идиопатическим сколиозом

19 февраля 2024 г. обновлено: Fuat Gokdemir, Istanbul University

В свете изокинетического теста и сЭМГ: насколько эффективны упражнения на стабильность кора для мышечной силы и качества жизни при идиопатическом сколиозе у подростков

Подростковый идиопатический сколиоз (ПИС) представляет собой трехмерную структурную деформацию позвоночника, при которой наблюдается боковое сгибание и осевая ротация позвонков с углом Кобба (метод измерения искривления позвоночника) 10° и выше. АИС является наиболее распространенным типом сколиоза и возникает в период от начала полового созревания (до 10 лет) до закрытия зон роста.

У детей с АИС отмечаются косметические эффекты, снижение функциональных возможностей, мышечная слабость в отдельных частях тела, снижение качества жизни и нарушения осанки. Эти проблемы могут быть вызваны отсутствием стабильности ядра.

Тренировка по стабилизации корпуса может оказать положительное влияние на эти проблемы, с которыми сталкиваются дети с ПИС.

Патологии, вызывающие заболевание, могут исходить из нервной системы и опорно-двигательного аппарата. В этом исследовании исследователи объективно оценят эти системы с помощью биологической обратной связи ЭМГ и изокинетического тестирования.

Цель этого исследования — показать влияние тренировки стабильности кора на различные проблемы (как мы упоминали ранее), вызванные болезнью. Кроме того, исследователи этого исследования надеются внести свой вклад в литературу (с объективными оценками) о патологическом фоне и лечении этого сложного заболевания, причина которого неизвестна.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Турция, 34093
        • Istanbul University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз АИС в возрасте 10-20 лет.
  • Угол Кобба составляет от 15 до 40 градусов.
  • Согласие ребенка и семьи на участие в исследовании
  • Никакого другого лечения, которое повлияет на его сколиоз, ребенок не получает.

Критерий исключения:

  • Хирургическая операция в течение последних 3 мес.
  • Наличие ортопедического, неврологического, системного заболевания, которое не позволяет ему заниматься спортом.
  • Наличие психических, коммуникативных и поведенческих расстройств, которые могут вызвать проблемы с пониманием команд и вопросов или выполнением упражнений
  • Тренировки 3 и более дней в неделю.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
Контрольная группа будет заниматься традиционными упражнениями при сколиозе дома в течение 8 недель, 5 дней в неделю по 45 минут.
Пациенты этой группы будут получать упражнения для осанки, укрепляющие упражнения, упражнения на диафрагмальное дыхание и упражнения на растяжку.
Экспериментальный: Учебная группа
В дополнение к традиционным домашним упражнениям при сколиозе пациенты этой группы также будут проходить 45-минутные тренировки по стабилизации корпуса 5 раз в неделю в течение 8 недель. Каждые два сеанса будут проходить под наблюдением в клинике в неделю.
Пациенты этой группы будут получать упражнения для осанки, укрепляющие упражнения, упражнения на диафрагмальное дыхание и упражнения на растяжку.
Пациенты этой группы будут получать традиционные упражнения при сколиозе. Кроме того, учебная группа получит упражнения на стабилизацию кора для многораздельных мышц, диафрагмы, мышц, выпрямляющих позвоночник, прямых мышц живота, внутренних и внешних косых мышц, квадратной мышцы поясницы, подвздошно-поясничных мышц, большой ягодичной мышцы и мышц тазового дна.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная сила
Временное ограничение: 8 неделя
Оценка мышечной силы с помощью неинвазивного аппарата ЭМГ-биоуправления Myomed 932 (Enraf-Nonius, Нидерланды)
8 неделя
Электромиографическая активность мышц
Временное ограничение: 8 неделя
Измерение поверхностной электромиографической активности с помощью неинвазивного прибора ЭМГ-биоуправления Myomed 932 (Enraf-Nonius, Нидерланды)
8 неделя
Мышечная сила сгибания/разгибания туловища
Временное ограничение: 8 неделя
Измерение изокинетической и изометрической мышечной силы с помощью изокинетического динамометра многосуставной системы Biodex System 3Pro.
8 неделя
Угол Кобба
Временное ограничение: 8 неделя
Измерение угла Кобба с помощью AP-рентгенографии
8 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вращение ствола
Временное ограничение: 8 неделя
Оценка грудного отдела, соединения грудной клетки и поясничного отдела, осевого вращения поясничного отдела туловища с помощью сколиометра Баннелла
8 неделя
Качество жизни пациентов
Временное ограничение: 8 неделя

Качество жизни будет измеряться с помощью анкеты из 22 пунктов Общества исследования сколиоза (SRS-22r).

SRS-22 имеет минимальный балл 22 и максимальный балл 110. Каждый вопрос оценивается по шкале от 1 до 5. Вопросы сортируются по разным доменам, и подсчитываются общие и средние баллы для каждого домена. Также подсчитывается общий балл по всей анкете.

8 неделя
Косметическая оценка деформации
Временное ограничение: 8 неделя

Косметическая деформация пациента будет оцениваться по шкале оценки зрения Уолтера Рида.

Эта шкала включает семь пунктов с цифрами, представляющими различные аспекты деформации позвоночника: деформация позвоночника, выступание ребер, выступ поясничного отдела, деформация грудного отдела, дисбаланс туловища, асимметрия плеча и асимметрия лопатки. Цифры оцениваются от минимума (1, отсутствие деформации) до максимума (5, выраженная деформация) и суммируются для получения общего балла (минимум: 5 баллов, максимум: 35 баллов).

8 неделя
Измерение гибкости
Временное ограничение: 8 неделя
Гибкость пациентов будет измеряться с помощью тестов на сгибание вперед и в стороны.
8 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Fuat Gökdemir, Istanbul University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться