Соблюдение режима лечения бесплодия и подход, ориентированный на пациента
21 сентября 2023 г. обновлено: Elif Balkan
Подход, ориентированный на пациента, в соблюдении режима лечения бесплодия
Это исследование было проведено в поперечном описательном типе с участием 160 женщин с бесплодием, которые проходили лечение в клинике ЭКО университетской больницы в период с июля по октябрь 2020 года, чтобы оценить влияние подхода, ориентированного на пациента, при бесплодии на соблюдение режима лечения.
Данные исследования были собраны лицом к лицу через «Вводную информационную форму», «Пациент-ориентированную форму ухода за бесплодными женщинами» и «Модуль лечения FertiQol».
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
160
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İstanbul, Турция, 34510
- Elif Balkan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, у которых диагностировано бесплодие
Описание
Критерии включения:
- Диагностировано бесплодие
- Не имеет проблем с общением
Критерий исключения:
- Коммуникационные проблемы (например, язык)
- Диагностированы заболевания с репродуктивными проблемами, но не бесплодие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни, связанное с лечением
Временное ограничение: от получения этического разрешения до взятия проб (приблизительно 6 месяцев)
|
Модуль лечения FertiQol использовался для оценки качества жизни, связанного с лечением.
Этот модуль является подмодулем шкалы FertiQol, разработанной Boivin et al. (2011).
Модуль содержит 10 вопросов о физических и эмоциональных эффектах лечения.
Модуль имеет два подпараметра: «Окружающая среда» и «Переносимость», каждый из которых и общая оценка по шкале могут составлять от 0 до 100 баллов.
|
от получения этического разрешения до взятия проб (приблизительно 6 месяцев)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уход за пациентом
Временное ограничение: от получения этического разрешения до отбора проб (примерно 6 месяцев)
|
Для оценки подхода, ориентированного на пациента, была использована анкета для пациентов с бесплодием.
Этот вопросник был подготовлен исследователями в соответствии с литературными данными (IOM, 2001; Picker, 2001).
|
от получения этического разрешения до отбора проб (примерно 6 месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Istanbul UC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .