Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dodržování léčby neplodnosti a přístup zaměřený na pacienty

21. září 2023 aktualizováno: Elif Balkan

Přístup zaměřený na pacienta při dodržování léčby neplodnosti

Tato studie byla provedena v průřezovém deskriptivním typu se 160 neplodnými ženami, které byly léčeny na IVF klinice fakultní nemocnice v období od července do října 2020 s cílem vyhodnotit vliv přístupu péče zaměřené na pacienta u neplodnosti na compliance léčby. Údaje studie byly shromážděny tváří v tvář prostřednictvím „Formuláře s úvodními informacemi“, „Formuláře péče zaměřené na pacienta pro neplodné ženy“ a „Modulu léčby FertiQol“.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

160

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • İstanbul, Krocan, 34510
        • Elif Balkan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy, které diagnostikovaly neplodnost

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikována neplodnost
  • Nemá problémy s komunikací

Kritéria vyloučení:

  • Problémy s komunikací (např. jazyk)
  • Diagnostikována nemocemi s reprodukčními problémy, ale ne neplodností

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života související s léčbou
Časové okno: od získání etického povolení k odběru vzorků (přibližně 6 měsíců)
FertiQol Treatment Module byl použit k hodnocení kvality života související s léčbou. Tento modul je podmodulem v rámci FertiQol Scale, který vyvinul Boivin et al. (2011). Modul má 10 otázek o léčbě fyzických a emocionálních účinků. Modul má dvě poddimenze nazvané „Prostředí“ a „Tolerabilita“ a každá poddimenze a celkové skóre na stupnici může být mezi 0-100 body.
od získání etického povolení k odběru vzorků (přibližně 6 měsíců)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Péče zaměřená na pacienta
Časové okno: od získání etického povolení k odběru vzorků (přibližně 6 měsíců)
K hodnocení přístupu péče zaměřené na pacienta byl použit formulář dotazníku péče zaměřeného na pacienta pro neplodné ženy. Tento dotazník byl připraven výzkumníky podle literatury (IOM, 2001; Picker, 2001). Tento nástroj nemá žádné bodování.
od získání etického povolení k odběru vzorků (přibližně 6 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Elif Balkan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

20. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Istanbul UC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit