- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05089643
Анротиниб в комбинации с капецитабином при распространенном трижды отрицательном раке молочной железы
Анротиниб в комбинации с капецитабином в клиническом исследовании II фазы открытого лечения рецидива или метастатического рака молочной железы с тройным негативным диагнозом
Гипотеза этого исследования состоит в том, чтобы выяснить, может ли капецитабин плюс анлотиниб уменьшить или замедлить рост предварительно леченного прогрессирующего ТНРМЖ.
Это одногрупповое клиническое исследование фазы II капецитабина в сочетании с антинибом при лечении рецидивирующего или метастатического тройного негативного рака молочной железы.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это клиническое исследование фазы II с одной группой капецитабина в сочетании с антинибом при лечении рецидивирующего или метастатического тройного негативного рака молочной железы.
Гипотеза этого исследования состоит в том, чтобы выяснить, может ли капецитабин плюс анлотиниб уменьшить или замедлить рост предварительно леченного прогрессирующего ТНРМЖ.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100021
- Рекрутинг
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Контакт:
- Peng Yuan, M.D.
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100021
- Рекрутинг
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Женщина в возрасте от 18 до 70 лет;
- Рецидив или метастаз ТНРМЖ, подтвержденный гистологическими или цитологическими методами, ТНРМЖ, определения ER, PR и HER-2 отрицательные, при наличии метастазирующей патологии преобладает гистологическая патология метастазирования. ER и PR отрицательные определялись как ER < 10% положительный и PR < 10% положительный.
- Прогрессирование заболевания после как минимум одного предшествующего системного лечения и применения антрациклинов и/или таксанов. Примечание. При неоадъювантной/адъювантной терапии рецидив или прогрессирование заболевания во время лечения или в течение 6 месяцев после прекращения лечения следует рассматривать как системную неудачу лечения первой линии;
- Должно быть по крайней мере одно измеримое поражение в соответствии с критериями оценки эффективности солидных опухолей (версия RECIST 1.1).
Критерий исключения:
- Количество предшествующих линий лечения (включая послеоперационную адъювантную терапию) >4 линий
- симптоматические метастазы в центральную систему. Пациенты со стабильным бессимптомным BMS, которые получили облучение головного мозга и у которых есть по крайней мере одна другая оцениваемая цель в дополнение к BMS, могут быть зачислены (оцениваемая цель должна быть не менее чем за 4 недели до последней лучевой терапии).
- Новое лечение бисфосфонатами или диносельмером при метастазах в кости было начато в течение 28 дней до начала исследования (субъекты). разрешены, если они уже получали лечение бисфосфонатом или диносельмером в течение как минимум 4 недель оптимального стабильного введения до начала исследования.) Субъекты уже включенные в это исследование, могут начать лечение бисфосфонатом или диносельмером при метастазах в кости после первой оценки после лечения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Калифорния
Анлотиниб 10 мг 1 раз в сутки D1-14 Капецитабин 1 г/м2 2 раза в сутки D1-14 / Q21D
|
Перед завтраком капсулу анлотиниба гидрохлорида принимали натощак один раз в день по 1 таблетке (10 мг) каждый раз. Непрерывный пероральный прием в течение 2 недель прекращали на 1 неделю, то есть 3 недели (21 день) в качестве лечебного цикла, до тех пор, пока прогрессирование заболевания или побочные реакции не станут невыносимыми. В случае отсутствия лекарства подтвердите, что время до следующего лекарства составляет менее 12 часов, пополнения нет.
Таблетки капецитабина 1000 мг/м2, два раза в день, в течение 30 минут после еды, принимали перорально в течение 2 недель подряд и прекращали на 1 неделю, т.е. 3 недели (21 день) в качестве цикла лечения, пока прогрессирование заболевания или побочные реакции не стали непереносимыми.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: до 1 года после регистрации последнего пациента
|
ORR будет определяться как доля пациентов в наборе пациентов, оцениваемых по эффективности, у которых достигнут полный ответ (CR) и частичный ответ (PR).
|
до 1 года после регистрации последнего пациента
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: до 1 года после регистрации последнего пациента
|
ВБП будет определяться как время от первой дозы исследуемого препарата до регистрации прогрессирования заболевания или смерти по любой причине.
|
до 1 года после регистрации последнего пациента
|
|
неблагоприятные события
Временное ограничение: примерно 1,5 года
|
Частота и тяжесть нежелательных явлений гематологические, гепатотоксичность, частота гипертонии, частота протеинурии
|
примерно 1,5 года
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания груди
- Новообразования молочной железы
- Тройные негативные новообразования молочной железы
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Капецитабин
Другие идентификационные номера исследования
- NCC1969
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .