Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анротиниб в комбинации с капецитабином при распространенном трижды отрицательном раке молочной железы

18 декабря 2021 г. обновлено: Peng Yuan, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Анротиниб в комбинации с капецитабином в клиническом исследовании II фазы открытого лечения рецидива или метастатического рака молочной железы с тройным негативным диагнозом

Гипотеза этого исследования состоит в том, чтобы выяснить, может ли капецитабин плюс анлотиниб уменьшить или замедлить рост предварительно леченного прогрессирующего ТНРМЖ.

Это одногрупповое клиническое исследование фазы II капецитабина в сочетании с антинибом при лечении рецидивирующего или метастатического тройного негативного рака молочной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

Это клиническое исследование фазы II с одной группой капецитабина в сочетании с антинибом при лечении рецидивирующего или метастатического тройного негативного рака молочной железы.

Гипотеза этого исследования состоит в том, чтобы выяснить, может ли капецитабин плюс анлотиниб уменьшить или замедлить рост предварительно леченного прогрессирующего ТНРМЖ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

35

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай, 100021
        • Рекрутинг
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Контакт:
          • Peng Yuan, M.D.
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100021
        • Рекрутинг
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Женщина в возрасте от 18 до 70 лет;
  2. Рецидив или метастаз ТНРМЖ, подтвержденный гистологическими или цитологическими методами, ТНРМЖ, определения ER, PR и HER-2 отрицательные, при наличии метастазирующей патологии преобладает гистологическая патология метастазирования. ER и PR отрицательные определялись как ER < 10% положительный и PR < 10% положительный.
  3. Прогрессирование заболевания после как минимум одного предшествующего системного лечения и применения антрациклинов и/или таксанов. Примечание. При неоадъювантной/адъювантной терапии рецидив или прогрессирование заболевания во время лечения или в течение 6 месяцев после прекращения лечения следует рассматривать как системную неудачу лечения первой линии;
  4. Должно быть по крайней мере одно измеримое поражение в соответствии с критериями оценки эффективности солидных опухолей (версия RECIST 1.1).

Критерий исключения:

  1. Количество предшествующих линий лечения (включая послеоперационную адъювантную терапию) >4 линий
  2. симптоматические метастазы в центральную систему. Пациенты со стабильным бессимптомным BMS, которые получили облучение головного мозга и у которых есть по крайней мере одна другая оцениваемая цель в дополнение к BMS, могут быть зачислены (оцениваемая цель должна быть не менее чем за 4 недели до последней лучевой терапии).
  3. Новое лечение бисфосфонатами или диносельмером при метастазах в кости было начато в течение 28 дней до начала исследования (субъекты). разрешены, если они уже получали лечение бисфосфонатом или диносельмером в течение как минимум 4 недель оптимального стабильного введения до начала исследования.) Субъекты уже включенные в это исследование, могут начать лечение бисфосфонатом или диносельмером при метастазах в кости после первой оценки после лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Калифорния
Анлотиниб 10 мг 1 раз в сутки D1-14 Капецитабин 1 г/м2 2 раза в сутки D1-14 / Q21D
Перед завтраком капсулу анлотиниба гидрохлорида принимали натощак один раз в день по 1 таблетке (10 мг) каждый раз. Непрерывный пероральный прием в течение 2 недель прекращали на 1 неделю, то есть 3 недели (21 день) в качестве лечебного цикла, до тех пор, пока прогрессирование заболевания или побочные реакции не станут невыносимыми. В случае отсутствия лекарства подтвердите, что время до следующего лекарства составляет менее 12 часов, пополнения нет.
Таблетки капецитабина 1000 мг/м2, два раза в день, в течение 30 минут после еды, принимали перорально в течение 2 недель подряд и прекращали на 1 неделю, т.е. 3 недели (21 день) в качестве цикла лечения, пока прогрессирование заболевания или побочные реакции не стали непереносимыми.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: до 1 года после регистрации последнего пациента
ORR будет определяться как доля пациентов в наборе пациентов, оцениваемых по эффективности, у которых достигнут полный ответ (CR) и частичный ответ (PR).
до 1 года после регистрации последнего пациента

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: до 1 года после регистрации последнего пациента
ВБП будет определяться как время от первой дозы исследуемого препарата до регистрации прогрессирования заболевания или смерти по любой причине.
до 1 года после регистрации последнего пациента
неблагоприятные события
Временное ограничение: примерно 1,5 года
Частота и тяжесть нежелательных явлений гематологические, гепатотоксичность, частота гипертонии, частота протеинурии
примерно 1,5 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться