Изучение прогностической роли полиморфизма генов в развитии В-клеточных лейкозов и лимфом у детей казахской национальности
13 марта 2023 г. обновлено: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Профилактическая и персонализированная медицина (2021-2023 гг.)
Для поиска генетического маркера В-клеточных лейкозов и лимфом у детей казахской национальности проведен анализ однонуклеотидного полиморфизма (SNP) ДНК, полученной из периферической крови больных В-клеточными лейкозами и лимфомами у детей казахской национальности и в норме. будет осуществляться контроль.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Almaty, Казахстан
- Scientific Center of Pediatrics and Pediatric Surgery
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 секунда до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети казахского населения
Описание
Критерии включения:
- этническая принадлежность - казахи как минимум в трех поколениях
- активное заболевание или наличие в анамнезе В-линии ОЛЛ или В-НХЛ, установленное на основании морфологических, цитохимических, иммунофенотипических или иммуногистохимических методов исследования с подтверждением факта заболевания в медицинской документации
- Подписанное добровольное информированное согласие законного представителя на участие в проекте
Критерий исключения:
- Дети, страдающие другими видами злокачественных новообразований
- Дети с В-линейным лейкозом и лимфомами с сопутствующими уточненными генетическими и хромосомными заболеваниями
- Дети неказахской национальности
- Отсутствие подписанного информированного согласия или информированный отказ законного представителя от участия в исследовании до начала терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальная группа:
дети с В-клеточным лейкозом и лимфомой казахстанской национальности
|
Анализ SNP ДНК, полученной из образца периферической крови
Другие имена:
|
|
Контрольная группа
дети без В-клеточного лейкоза и лимфомы казахстанской национальности
|
Анализ SNP ДНК, полученной из образца периферической крови
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ассоциируется с В-клеточной лимфомой и В-клеточным острым лимфобластным лейкозом
Временное ограничение: 1 год
|
Частота генотипов SNP в генах исследуемых участников и контрольных участников.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Riza Boranbayeva, PhD, JSC "Scientific Center of Pediatrics and Pediatric Surgery"
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1190
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .