Эмоциональные и когнитивные функции и изменения визуализации мозга у пациентов с БХ
24 ноября 2021 г. обновлено: Beijing Friendship Hospital
Исследование изменений эмоциональной и когнитивной функции и визуализации головного мозга у пациентов с уремией до и после начала диализа
- Наблюдайте за влиянием гемодиализа на эмоциональные и когнитивные функции пациентов с терминальной почечной недостаточностью.
- Изучите влияние начала лечения гемодиализом на визуализацию структуры головного мозга пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности.
- Проанализируйте и изучите соответствующие клинические факторы риска вышеупомянутых эффектов и найдите цели для терапевтического вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Отобрать пациентов с уремией и пациентов на поддерживающем гемодиализе, поступивших в Центральный диализный зал Пекинской больницы Дружбы Столичного медицинского университета с 2021 года, для сбора и сортировки демографических характеристик пациентов: пол, возраст, клинические характеристики: основное заболевание, осложнения и осложнения, индекс массы тела (ИМТ), остаточная функция почек и др., показатели клинического осмотра: гемоглобин, кальций крови, фосфор крови, ПТГ крови, альбумин крови, URR и др., параметры гемодиализного лечения: режим диализа, модель диализатора, сосудистый доступ, Кровоток и т. д., регистрировать состояние эмоциональных и когнитивных функций пациента, различные клинические показатели и изменения качества жизни пациента до и после начала лечения, а также использовать последовательности исследований мультимодальной магнитно-резонансной нейровизуализации для анализа изменений в головном мозге пациента. структура и функция.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: XU LIU, master
- Номер телефона: +86-010-63138579
- Электронная почта: liuxu_000@sina.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100050
- Рекрутинг
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
Контакт:
- XU LIU, master
- Номер телефона: +861063138579
- Электронная почта: liuxu_000@sina.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с уремией, проходящие лечение гемодиализом в палате гемодиализа пекинской больницы Дружбы
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, впервые получающие лечение гемодиализом, и те, кто находится на регулярном лечении гемодиализом в течение ≥ 6 месяцев.
- Возраст ≥ 18 лет.
Критерий исключения:
- Перед диализом уже было тяжелое заболевание центральной нервной системы.
- Люди с нарушениями слуха и зрения не могут общаться или сотрудничать.
- Психическое заболевание и недееспособность.
- Магнитно-резонансное исследование не может быть проведено по разным причинам.
- Продолжительность жизни при тяжелых заболеваниях составляет менее 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Новые пациенты с ГБ
Вновь поступившие пациенты с уремией, начавшие лечение гемодиализом
|
Это наблюдательное исследование
|
|
Пациенты с МГД
Пациенты на поддерживающем гемодиализе
|
Это наблюдательное исследование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Появляется очевидный эмоциональный и когнитивный спад или аномальные МРТ головы
Временное ограничение: 2 года
|
Появляется очевидный эмоциональный и когнитивный спад или аномальные МРТ головы
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: WENHU LIU, doctor, Beijing Friendship Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YYYXYJ-2021-275
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .