ИССЛЕДОВАНИЕ ДО/ПОСЛЕ ВНЕДРЕНИЯ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОГО РЕЦЕПТА
ОЦЕНКА 30-ДНЕВНОЙ СМЕРТНОСТИ ПОСЛЕ ПОСЕЩЕНИЯ ОТДЕЛЕНИЯ СКОРОЙ ПОМОЩИ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ LAPEYRONIE CHU MONTPELLIER ДЛЯ СЕПСИСА ИЛИ СЕПТИЧЕСКОГО ШОКА
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Uh Montpellier
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Основные пациенты
- Сепсис или септический шок
- Устное согласие
Критерий исключения:
- несовершеннолетние пациенты
- смерть до антибиотикотерапии
- ограничения по уходу
- догоспитальная антибиотикотерапия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1: До
Фаза «до», включающая 186 пациентов, включенных до внедрения инструмента поддержки рецептов.
|
внедрение карманного блокнота с текущими противоинфекционными рекомендациями в отделении неотложной помощи. Пациенты находились под наблюдением не менее одного часа до выписки. Пациенты были выписаны домой с 7-дневным запасом ацетаминофена по 1000 мг перорально каждые 6 часов, кетопрофена по 100 мг перорально два раза в день и миорелаксантов по мере необходимости. Пациентам было рекомендовано принимать трамадол по 50 мг перорально каждые 6 часов по мере необходимости при болях в пояснице в случае недостаточного облегчения. |
|
Группа 2: После
Фаза «После», включающая 185 пациентов, включенных после внедрения инструмента поддержки рецептов.
|
внедрение карманного блокнота с текущими противоинфекционными рекомендациями в отделении неотложной помощи. Пациенты находились под наблюдением не менее одного часа до выписки. Пациенты были выписаны домой с 7-дневным запасом ацетаминофена по 1000 мг перорально каждые 6 часов, кетопрофена по 100 мг перорально два раза в день и миорелаксантов по мере необходимости. Пациентам было рекомендовано принимать трамадол по 50 мг перорально каждые 6 часов по мере необходимости при болях в пояснице в случае недостаточного облегчения. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество пациентов с 30-дневной летальностью
Временное ограничение: 30 дней
|
выживаемость пациентов через 30 дней
|
30 дней
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество пациентов с 90-дневной летальностью
Временное ограничение: 90 дней
|
выживаемость пациентов через 90 дней
|
90 дней
|
|
Количество пациентов с 6-месячной летальностью
Временное ограничение: 6 месяцев
|
выживаемость пациентов через 6 мес.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Hamza GHOMRANI, MD, University Hospital, Montpellier
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL21_0685
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .