Почему люди с болями в пояснице боятся и избегают подъема тяжестей?
28 января 2022 г. обновлено: Thomas Matheve, Hasselt University
Основное внимание следователей в этом испытании будет сосредоточено на расследовании
- почему люди с болями в пояснице воспринимают поднятие тяжестей (с согнутой спиной) как вредное.
- связаны ли общие показатели страха, связанного с болью, с показателями воспринимаемой вредности для конкретных задач
- почему люди с болями в пояснице избегают подъема тяжестей (с согнутой спиной)
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
325
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Thomas Matheve, PhD
- Номер телефона: 32(0)11 28 69 39
- Электронная почта: Thomas.Matheve@uhasselt.be
Места учебы
-
-
-
Hasselt, Бельгия, 3500
- Hasselt University
-
Контакт:
- Lotte Janssens, PhD
- Электронная почта: lotte.janssens@uhasselt.be
-
Контакт:
- Thomas Matheve, PhD
- Электронная почта: Thomas.Matheve@uhasselt.be
-
Главный следователь:
- Thomas Matheve, PhD
-
Главный следователь:
- Lotte Janssens, PhD
-
Главный следователь:
- Katleen Bogaerts, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- боль в пояснице > 3 мес.
Критерий исключения:
- здоровые люди
- боль в пояснице <3 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: LBP
Этой группе будет предложено заполнить анкеты с самоотчетами за один раз (перекрестное исследование).
|
участников этой группы попросят заполнить анкеты один раз (т. е. поперечное исследование). Анкеты будут состоять из самостоятельно разработанной анкеты и стандартных анкет. Основными аспектами самостоятельно разработанных анкет являются
Стандартные анкеты включают
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
знания о предполагаемой вредности и предотвращении подъема
Временное ограничение: День 1 (поперечное исследование)
|
знания о предполагаемой вредности и предотвращении подъема веса с использованием самостоятельно разработанных опросников.
Вопросы будут оцениваться по шкале Лайкерта от 1 до 5 (1 = полностью не согласен, 5 = полностью согласен)
|
День 1 (поперечное исследование)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Страх, связанный с болью
Временное ограничение: День 1 (поперечное исследование)
|
Опросник версии шкалы Тампа для кинезиофобии из 11 пунктов (диапазон = 11-44.
Более высокий балл = более высокий уровень страха, связанного с болью)
|
День 1 (поперечное исследование)
|
|
предполагаемая вредность конкретных задач
Временное ограничение: День 1 (поперечное исследование)
|
воспринимаемая вредность конкретных задач, измеренная с помощью подборки фотографий фотографий повседневной деятельности - краткая электронная версия.
Каждое изображение будет оцениваться по шкале от 0 до 100, где более высокие баллы указывают на более высокий уровень воспринимаемой вредности.
|
День 1 (поперечное исследование)
|
|
Инвалидность
Временное ограничение: День 1 (поперечное исследование)
|
Опросник Роланда Морриса по инвалидности (диапазон баллов = 0-24, более высокий балл = более высокий уровень инвалидности)
|
День 1 (поперечное исследование)
|
|
Самоэффективность в зависимости от задачи
Временное ограничение: День 1 (поперечное исследование)
|
Для различных задач участников попросят оценить самоэффективность для конкретной задачи по визуальной аналоговой шкале от 0 до 10 (более высокие баллы = более высокий уровень самоэффективности).
|
День 1 (поперечное исследование)
|
|
Инвалидность, связанная с заданием
Временное ограничение: День 1 (поперечное исследование)
|
Для различных задач участников попросят оценить их воспринимаемую инвалидность по визуально-аналоговой шкале от 0 до 10 (более высокие баллы = более высокий уровень инвалидности).
|
День 1 (поперечное исследование)
|
|
Страх, связанный с болью
Временное ограничение: День 1 (поперечное исследование)
|
Опросник убеждений избегания страха.
Будут использоваться как субшкала избегания активности (диапазон оценок = 0–24), так и субшкала работы (диапазон оценок = 0–42).
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень страха, связанного с болью.
|
День 1 (поперечное исследование)
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: День 1 (поперечное исследование)
|
Числовая оценочная шкала (0-10, более высокий балл = более высокий уровень боли)
|
День 1 (поперечное исследование)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возраст
Временное ограничение: День 1 (поперечное исследование)
|
годы
|
День 1 (поперечное исследование)
|
|
Секс
Временное ограничение: День 1 (поперечное исследование)
|
Мужчина, женщина, другое
|
День 1 (поперечное исследование)
|
|
Требования к физической работе
Временное ограничение: День 1 (поперечное исследование)
|
Анкета (полученная из голландского опросника по опорно-двигательному аппарату) с вопросами о физических требованиях к работе.
|
День 1 (поперечное исследование)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thomas Matheve, PhD, Hasselt University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ThomasMatheve-2021-3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .