Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ориентированная на человека система социальных сетей с геотегами для продвижения физической активности в сообществе (RECTECHIV)

2 сентября 2025 г. обновлено: Mohanraj Thirumalai, University of Alabama at Birmingham

Проверка выполнимости RecTech Match (RERC по технологиям упражнений и отдыха для людей с ограниченными возможностями - RECTECH IV)

Многоуровневые социально-экологические барьеры для физической активности, с которыми сталкиваются люди с ограниченными физическими возможностями, затрагивают различные структуры и системы, сообщества, учреждения и организации, межличностные и индивидуальные уровни. В нескольких исследованиях были предприняты попытки понять эти барьеры и посредники, но на сегодняшний день ни одно исследование или система не пытались систематически устранять эти многоуровневые барьеры и извлекать выгоду из потенциальных посредников, которые могут расширить доступ к программам упражнений и отдыха, услугам и средствам для людей с ограниченными возможностями. .

В предыдущем цикле финансирования RecTech этот пробел был устранен в продукте Proof of Concept под названием Система картирования включения деятельности (AIMS). AIMS позволила людям с ограниченными возможностями быстро и точно определить доступные и полезные ресурсы и услуги для физической активности на уровне сообщества. Основываясь на положительных отзывах, полученных на ежегодной конференции RESNA и от нашего Консультативного комитета по исследованиям потребителей (CRAC) во время подготовки этого приложения, исследователи предлагают разработать инновационную ориентированную на человека систему социальных сетей с геотегами (SNS) на основе социально-экологической модель здоровья.

В центре внимания этого предлагаемого проекта Proof of Product — устранение многоуровневых барьеров и посредников, связанных с физической активностью в свободное время (LTPA) на базе сообщества, с использованием принципов краудсорсинга для сбора данных. Проект ориентирован на всех людей с ограниченными физическими возможностями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Стадия разработки веб-сайта RecTech Match — это Proof of Product. Веб-сайт RecTech Match станет новым онлайн-ресурсом, который будет предоставлять ресурсы по физической активности, включая людей с ограниченными возможностями. Пользователи смогут искать доступные возможности для физической активности рядом с ними, смотреть видео по запросу, связанные с физическими упражнениями, и читать статьи, чтобы узнать о физических упражнениях или познакомить их с новыми возможностями для физических упражнений в сообществе. После успешного завершения технико-экономического обоснования исследователи будут работать с nchpad.org для сбора информации и запуска на национальном уровне.

Тридцать пользователей с ограниченными физическими возможностями в возрасте от 18 до 64 лет примут участие в 12-недельном параллельном рандомизированном контролируемом испытании с двумя группами (по 15 человек в группе), направленном на снижение барьеров для физической активности, усиление социальной поддержки и увеличение количества минут физической активности в свободное время. Выборки из 15 человек на руку будет достаточно для нашего пилотного проекта/технико-экономического обоснования. Контрольная группа будет иметь доступ к общей информации, доступной на веб-сайте Национального центра здоровья, физической активности и инвалидности (NCCHPAD), которая включает ту же информацию, но не предоставляется через RecTechMatch.com. Все пользователи будут набираться онлайн. Датчики Fitbit будут предоставлены участникам для объективного измерения минут физической активности. Измерения результатов осуществимости процесса будут включать набор, удержание и приверженность, а результаты эффективности вмешательства будут включать опросник Година-Шепарда о физической активности в свободное время, опросник о препятствиях для физической активности для людей. с нарушениями подвижности (BPAQ-MI) и анкетой Чогахары «Социальное влияние на физическую активность». Ежедневные отчеты о физической активности будут собираться по защищенной электронной почте или в текстовом сообщении. Коучинг по вопросам здоровья и выходные интервью будут записываться через Twilio Flex.

После того, как все участники завершат базовые оценки, каждый из них будет рандомизирован в 2 группы исследования в соотношении 1:1. Каждый участник будет случайным образом назначен (посредством REDCap) на 1 из 2 условий лечения: (1) Сопоставление вмешательства RecTech с телекоучингом поддержка и (2) контроль. Все участники получат приветственный звонок и попросят указать дни и время, наиболее удобные для участия в телеконсультациях по телемедицине. Участники группы вмешательства получат ознакомительный звонок после получения устройства Fitbit, чтобы помочь настроить устройство и подготовить его к сбору данных.

Группе вмешательства будет отправлено устройство Fitbit и предоставлен доступ к веб-сайту RecTech Match. Эти участники будут получать еженедельные звонки в течение первых 6 недель и звонки каждые две недели в течение следующих 6 недель (всего 9) от медицинского тренера, чтобы обсудить ход вмешательства, облегчить постановку целей физической активности и помочь уменьшить препятствия для участия в физическая активность в обществе. Участники будут иметь свободный доступ к функциям и ресурсам веб-сайта. Данные Fitbit будут собираться на постоянной основе, и участники будут получать ежедневные текстовые сообщения с просьбой оценить объем физической активности за день.

Участники контроля не будут иметь доступа к сайту RecTech Match; однако участники контроля будут перенаправлены на общую информацию, доступную на веб-сайте NCHPAD, которая включает ту же информацию, но не предоставляется через RecTechMatch.com.

Все участники получат опросные пакеты через систему автоматической доставки RedCap. Пакеты обследований будут доставлены через 12 и 24 недели. Кроме того, участники интервенции примут участие в коротком заключительном интервью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. от 18 до 64 лет
  2. самооценка физической инвалидности, которая ограничивает их подвижность

Критерий исключения:

  1. Когнитивные или лингвистические проблемы с пониманием инструкций или заполнением самостоятельных показателей результата
  2. Случаи сердечно-сосудистых заболеваний в течение последних 6 месяцев
  3. Тяжелое заболевание легких или почечная недостаточность
  4. В настоящее время беременна
  5. Продолжающееся ухудшение состояния здоровья
  6. Другие условия, которые мешают быть физически активными

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: вмешательство
Группе вмешательства будет отправлено устройство Fitbit и предоставлен доступ к веб-сайту RecTech Match. Участники вмешательства будут получать еженедельные звонки в течение первых 6 недель и звонки каждые две недели в течение следующих 6 недель (всего 9) от медицинского тренера, чтобы обсудить прогресс, помочь в постановке целей физической активности и помочь уменьшить препятствия для участия в физических упражнениях. активность в обществе. Участники будут иметь свободный доступ к функциям и ресурсам веб-сайта. Данные Fitbit будут собираться на постоянной основе, и участники будут получать ежедневные текстовые сообщения с просьбой оценить объем физической активности за день.
Участники получат доступ к веб-сайту Rectech Match. Эти участники получат 9 звонков по медицинскому коучингу. Данные о физической активности Fitbit будут собираться на постоянной основе во время вмешательства.
Другие имена:
  • rectechmatch.org
Без вмешательства: Контроль
Участники контроля не будут иметь доступа к сайту RecTech Match; однако участники контроля будут перенаправлены на общую информацию, доступную на веб-сайте NCHPAD, которая включает ту же информацию, но не предоставляется через RecTechMatch.com.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Годин - Опросник физической активности в свободное время
Временное ограничение: до вмешательства и снова в конце 12 недель
Оценивает привычную физическую активность в свободное время. Более высокие числа указывают на большее количество раз, когда человек занимался физической активностью, разделенной на 3 категории. Ограничения по количеству очков нет.
до вмешательства и снова в конце 12 недель
Опросник барьеров для физической активности для людей с нарушениями подвижности
Временное ограничение: до вмешательства и снова в конце 12 недель
Определяет барьеры для физической активности, специально разработанные для людей с ограниченными физическими возможностями. нарушение. Опрос включает 8 подшкал (здоровье, убеждения и отношения, семья, друзья, среда, созданная фитнес-центром, персонал и политика, среда, созданная сообществом, и безопасность). Подсчитываются баллы по подшкалам от 1 до 5. Более высокие значения указывают на большее влияние барьеров.
до вмешательства и снова в конце 12 недель
Опросник социального влияния Чогахары на физическую активность
Временное ограничение: до вмешательства и снова в конце 12 недель
Измеряет восприятие людьми того, как на их физическую активность влияют социальные влияния. Опрос включает 3 фактора (друзья, семья и эксперт по здоровью/фитнесу) и 3 субшкалы (общение, информационная и эмоциональная поддержка). Каждая подшкала может иметь минимальный максимальный балл 4, при этом более высокий балл указывает на более высокую частоту влияния.
до вмешательства и снова в конце 12 недель
Интервью после вмешательства
Временное ограничение: до вмешательства и снова в конце 12 недель
Соберите отзывы об опыте использования веб-сайта конечными пользователями.
до вмешательства и снова в конце 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Данные устройства FitBit (общий расход энергии, количество шагов, время сидячего образа жизни, время легкой активности, время умеренной активности, время высокой активности и расход энергии при активности).
Временное ограничение: Данные FitBit будут непрерывно собираться в течение 12 недель.
Устройство Fitbit сообщает об общем количестве затраченной энергии (ккал) в день, количестве шагов, пройденных за день, количестве минут, в течение которых владелец занимался либо сидячей деятельностью, либо физической активностью (легкой, умеренной, высокой) и, наконец, энергозатратная стоимость физической активности (ккал) в день.
Данные FitBit будут непрерывно собираться в течение 12 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 300007761

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться