Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностические значения исхода радиочастотной абляции коленного нерва при хронической боли в колене

14 февраля 2022 г. обновлено: Selin Guven Kose, Diskapi Teaching and Research Hospital

Прогностические значения результатов радиочастотной абляции коленного нерва под ультразвуковым контролем при хронической боли в колене

Исследователи пытаются оценить прогностическую ценность или корреляцию между характеристиками пациента и процедурными характеристиками и результатами измерения результатов после радиочастотной абляции коленного нерва.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Процедура радиочастотной стимуляции коленного нерва является эффективным методом лечения пациентов с хронической болью, вызванной остеоартрозом коленного сустава; однако мало что известно о факторах, которые предсказывают успех процедуры. В этом исследовании оценивалась корреляция между характеристиками пациента и процедурными характеристиками и уменьшением боли после процедуры радиочастотной стимуляции коленного нерва под ультразвуковым контролем.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

206

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06110
        • Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие радиочастотные процедуры под контролем УЗИ коленчатых нервов по поводу хронической боли в колене.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст пациента 18 лет и старше
  • Пациенты, недавно перенесшие радиочастотную (РЧ) процедуру коленного нерва под контролем УЗИ

Критерий исключения:

  • отсутствие документации прогностических факторов для оценки исхода
  • Пациенты, у которых не было адекватных данных последующего наблюдения
  • Пациентам, которым был назначен новый анальгетик или проводилась параллельная терапия по поводу различных источников боли в течение периода наблюдения, это могло повлиять на интерпретацию результатов лечения геникулярной РЧ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль по оценке NRS
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки боли через 6 месяцев
NRS включает в себя просьбу пациента оценить свою боль от 0 до 10 (11-балльная шкала) с пониманием того, что 0 соответствует отсутствию боли, а 10 соответствует максимально возможной боли.
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки боли через 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: selin guven kose, MD, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 122/03

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться