此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

膝神经射频消融治疗慢性膝关节疼痛疗效的预测价值

2022年2月14日 更新者:Selin Guven Kose、Diskapi Teaching and Research Hospital

超声引导下膝神经射频消融治疗慢性膝关节疼痛疗效的预测价值

研究人员正试图评估膝神经射频消融术后患者和手术特征与结果测量结果之间的预测值或相关性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

膝神经射频刺激术是治疗膝骨关节炎慢性疼痛患者的有效方法;然而,对于预测手术成功的因素知之甚少。 本研究评估了超声引导下膝神经射频刺激手术后患者特征和手术特征与疼痛改善之间的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

206

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06110
        • Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

因慢性膝痛接受膝神经超声引导射频手术的患者

描述

纳入标准:

  • 患者年满 18 岁
  • 最近接受过超声引导下膝神经射频 (RF) 手术的患者

排除标准:

  • 缺乏预测因素的文件来评估结果
  • 无法获得足够随访数据的患者
  • 患者在随访期间服用了新的止痛药或同时接受不同疼痛源的治疗,这可能会影响对膝关节射频治疗结果的解释。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NRS评估的疼痛
大体时间:6 个月时基线疼痛评分的变化
NRS 涉及要求患者从 0 到 10(11 点量表)对他或她的疼痛进行评分,并理解 0 等于没有疼痛,10 等于可能的最严重疼痛。
6 个月时基线疼痛评分的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:selin guven kose, MD、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年2月1日

研究注册日期

首次提交

2022年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月24日

首次发布 (实际的)

2022年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月14日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 122/03

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

骨关节炎,膝盖的临床试验

3
订阅