Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktiva värden för resultatet av radiofrekvensablation av genikulär nerv för kronisk knäsmärta

14 februari 2022 uppdaterad av: Selin Guven Kose, Diskapi Teaching and Research Hospital

Prediktiva värden för resultatet av ultraljudsstyrd radiofrekvensablation av genikulär nerv för kronisk knäsmärta

Forskare försöker bedöma ett prediktivt värde eller korrelation mellan patient- och proceduregenskaper och resultatmått efter radiofrekvensablation av genikulär nerv.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Genikulär nervradiofrekvensstimulering är en effektiv behandling för patienter med kronisk smärta på grund av knäartros; dock är lite känt om faktorer som förutsäger framgång i förfarandet. Denna studie utvärderade korrelationen mellan patientens egenskaper och proceduregenskaper och smärtförbättring efter ultraljudsstyrd radiofrekvensstimuleringsprocedur för genikulär nerv.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

206

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06110
        • Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick US-guidade radiofrekvensprocedurer av de genikulära nerverna för kronisk knäsmärta

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten är 18 år eller äldre
  • Patienter som nyligen genomgick ultraljudsstyrd radiofrekvens (RF) procedur för genikulär nerv

Exklusions kriterier:

  • brist på dokumentation av prediktiva faktorer för att bedöma utfall
  • Patienter för vilka adekvata uppföljningsdata inte fanns tillgängliga
  • Patienter som ordinerats ett nytt smärtstillande läkemedel eller fått samtidiga behandlingar för olika smärtkällor under uppföljningsperioden, vilket kan påverka tolkningen av genikulära RF-behandlingsresultat.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta bedömd av NRS
Tidsram: Ändring från baslinjens smärtpoäng vid 6 månader
En NRS innebär att patienten bedömer sin smärta från 0 till 10 (11 poängs skala) med förståelsen att 0 är lika med ingen smärta och 10 är lika med värsta möjliga smärta.
Ändring från baslinjens smärtpoäng vid 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: selin guven kose, MD, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2022

Första postat (Faktisk)

3 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 122/03

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Artros, knä

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera