Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellende waarden voor het resultaat van geniculaire zenuw radiofrequente ablatie voor chronische kniepijn

14 februari 2022 bijgewerkt door: Selin Guven Kose, Diskapi Teaching and Research Hospital

Voorspellende waarden voor het resultaat van echogeleide geniculaire zenuw Radiofrequente ablatie voor chronische kniepijn

Onderzoekers proberen een voorspellende waarde of correlatie te beoordelen tussen patiënt- en procedurele kenmerken en resultaten van uitkomstmaten na radiofrequente ablatie van de nervus genicularis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Genicular zenuw radiofrequente stimulatieprocedure is een effectieve behandeling voor patiënten met chronische pijn als gevolg van artrose van de knie; er is echter weinig bekend over factoren die het succes van de procedure voorspellen. Deze studie evalueerde de correlatie tussen patiëntkenmerken en procedurele kenmerken en pijnverbetering na echogeleide radiofrequente stimulatie van de nervus genicularis.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

206

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06110
        • Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die door de VS geleide radiofrequentieprocedures van de geniculaire zenuwen ondergingen voor chronische kniepijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt is 18 jaar of ouder
  • Patiënten die onlangs een echogeleide radiofrequentie (RF) procedure van de nervus genicularis hebben ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • gebrek aan documentatie van voorspellende factoren om de uitkomst te beoordelen
  • Patiënten bij wie geen adequate follow-upgegevens beschikbaar waren
  • Patiënten die tijdens de follow-upperiode een nieuw analgeticum kregen voorgeschreven of gelijktijdige behandelingen kregen voor verschillende pijnbronnen, kunnen de interpretatie van de resultaten van de GENICulaire RF-behandeling beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn beoordeeld door NRS
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline pijnscore na 6 maanden
Een NRS houdt in dat de patiënt wordt gevraagd zijn of haar pijn te beoordelen van 0 tot 10 (11-puntsschaal) met dien verstande dat 0 gelijk is aan geen pijn en 10 gelijk is aan de ergst mogelijke pijn.
Verandering ten opzichte van baseline pijnscore na 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: selin guven kose, MD, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 122/03

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artrose, knie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren