Valori predittivi per l'esito dell'ablazione con radiofrequenza del nervo genicolare per il dolore cronico al ginocchio
14 febbraio 2022 aggiornato da: Selin Guven Kose, Diskapi Teaching and Research Hospital
Valori predittivi per l'esito dell'ablazione con radiofrequenza del nervo genicolare guidata da ultrasuoni per il dolore cronico al ginocchio
I ricercatori stanno cercando di valutare un valore predittivo o una correlazione tra le caratteristiche del paziente e della procedura e i risultati delle misure di esito dopo l'ablazione con radiofrequenza del nervo genicolare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La procedura di stimolazione con radiofrequenza del nervo genicolare è un trattamento efficace per i pazienti con dolore cronico dovuto all'artrosi del ginocchio; tuttavia, si sa poco sui fattori che predicono il successo della procedura.
Questo studio ha valutato la correlazione tra le caratteristiche del paziente e le caratteristiche procedurali e il miglioramento del dolore dopo procedura di stimolazione con radiofrequenza del nervo genicolare guidata da ultrasuoni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
206
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06110
- Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a procedure di radiofrequenza ecoguidata dei nervi genicolari per dolore cronico al ginocchio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente di età pari o superiore a 18 anni
- Pazienti recentemente sottoposti a procedura di radiofrequenza del nervo genicolare (RF) ecoguidata
Criteri di esclusione:
- mancanza di documentazione di fattori predittivi per valutare l'esito
- Pazienti per i quali non erano disponibili dati di follow-up adeguati
- Pazienti a cui è stato prescritto un nuovo farmaco analgesico o hanno ricevuto trattamenti concomitanti per diverse fonti di dolore durante il periodo di follow-up, che potrebbero influenzare l'interpretazione dei risultati del trattamento con FR genicolare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dolore valutato da NRS
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio del dolore al basale a 6 mesi
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Un NRS implica chiedere al paziente di valutare il proprio dolore da 0 a 10 (scala di 11 punti) con la consapevolezza che 0 è uguale a nessun dolore e 10 è uguale al peggior dolore possibile.
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Variazione dal punteggio del dolore al basale a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: selin guven kose, MD, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
3 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 122/03
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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