Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Prediktív értékek a genicularis ideg rádiófrekvenciás ablációjának eredményéhez krónikus térdfájdalom esetén

2022. február 14. frissítette: Selin Guven Kose, Diskapi Teaching and Research Hospital

Prediktív értékek a krónikus térdfájdalom esetén végzett ultrahangos genikuláris ideg rádiófrekvenciás ablációjához

A kutatók megpróbálják felmérni a prediktív értéket vagy a korrelációt a páciens és az eljárás jellemzői, valamint a genicularis ideg rádiófrekvenciás ablációja után mért eredmények között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A genicularis ideg rádiófrekvenciás stimulációs eljárása hatékony kezelés a térd osteoarthritis miatti krónikus fájdalmakban; az eljárás sikerét előrejelző tényezőkről azonban keveset tudunk. Ez a tanulmány a beteg jellemzői és az eljárási jellemzők közötti összefüggést értékelte, valamint a fájdalom javulását ultrahang által irányított genicularis ideg rádiófrekvenciás stimulációs eljárás után.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

206

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Ankara, Pulyka, 06110
        • Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A krónikus térdfájdalom miatt a genicularis idegek amerikai irányított rádiófrekvenciás eljárásán átesett betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A beteg 18 éves vagy idősebb
  • A közelmúltban ultrahang által irányított genicularis ideg rádiófrekvenciás (RF) eljáráson átesett betegek

Kizárási kritériumok:

  • az eredmény értékeléséhez szükséges prediktív tényezők dokumentálásának hiánya
  • Olyan betegek, akiknél nem álltak rendelkezésre megfelelő nyomon követési adatok
  • Azok a betegek, akiknek új fájdalomcsillapítót írtak fel, vagy egyidejűleg különböző fájdalomforrások kezelésében részesültek a követési időszakban, ami befolyásolhatja a genicularis RF kezelés eredményeinek értelmezését.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalmat az NRS értékelte
Időkeret: Változás a kiindulási fájdalompontszámhoz képest 6 hónap után
Az NRS azt jelenti, hogy felkérik a pácienst, hogy értékelje fájdalmát 0-tól 10-ig (11 pontos skála), annak tudatában, hogy a 0 azt jelenti, hogy nincs fájdalom, a 10 pedig a lehető legrosszabb fájdalom.
Változás a kiindulási fájdalompontszámhoz képest 6 hónap után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: selin guven kose, MD, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. január 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 24.

Első közzététel (Tényleges)

2022. február 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. március 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 14.

Utolsó ellenőrzés

2022. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 122/03

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Osteoarthritis, térd

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ghana

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel