Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опрос стационарных больных по методам интегративной терапии

Опрос пациентов по методам интегративной терапии - поперечное исследование стационарных пациентов

Наблюдательное исследование общей удовлетворенности пациентов и стационарного опыта интегративной терапии. В исследовании принимают участие стационарные пациенты Filderklinik, антропософской больницы на юго-западе Германии. Цель состоит в том, чтобы оценить общую удовлетворенность пациентов и опыт стационарных пациентов с интегративной терапией в Filderklinik.

Обзор исследования

Подробное описание

Это перекрестное исследование для изучения общей удовлетворенности пациентов и опыта стационарных пациентов с интегративной терапией в антропософской больнице. Участники будут набраны в Filderklinik, больнице на юго-западе Германии, которая широко использует антропософскую медицину (AM). Стационарных пациентов, прошедших не менее 10 процедур с использованием одного или нескольких различных методов интегративной терапии, спросят о их желании участвовать. После предоставления письменного информированного согласия участники заполнят анкету о полученных интегративных методах лечения и общей удовлетворенности пациентов. Кроме того, данные из базы данных клиники будут проанализированы и сверены с данными анкеты для проверки и уточнения информации об участвующей выборке. Целью исследования является оценка общей удовлетворенности пациентов и опыта применения методов интегративной терапии среди стационарных пациентов Filderklinik.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

127

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Baden-Württemberg
      • Filderstadt, Baden-Württemberg, Германия, 70794
        • ARCIM Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Стационарные пациенты Filderklinik, прошедшие не менее 10 процедур с использованием одного или нескольких различных методов интегративной терапии, используемых в Filderklinik.

Описание

Критерии включения:

  • Письменное информированное согласие
  • Стационарный пациент Filderklinik, прошедший не менее 10 сеансов лечения одним или более методами интегративной терапии.
  • Возраст 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Недостаточное знание немецкого языка
  • Недееспособные пациенты
  • Пациенты, которые физически не в состоянии дать письменное согласие
  • Больные в изоляторах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов, общий балл ZUF-8
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Удовлетворенность пациентов, измеренная с помощью опросника удовлетворенности пациентов ZUF-8, утвержденного опросника (на немецком языке) с 8 пунктами, относящимися к общей удовлетворенности пациентов пребыванием в стационаре. Элементы оцениваются по 4-балльной шкале от положительного до отрицательного (без «нейтральной» позиции), где 1 — наименее положительное, а 4 — наиболее положительное значение (общий диапазон шкалы 8–32). В текущем исследовании ZUF-8 является частью всеобъемлющей анкеты «Специальные терапевтические процедуры», которая охватывает все показатели результатов, не полученные из базы данных клиники.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностика
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Диагнозы каждого пациента задокументированы в базе данных клиники.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Терапия
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Терапия, которая была назначена каждому пациенту, как задокументировано в базе данных клиники.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Кодировки ОПС
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Коды OPS для каждого пациента задокументированы в базе данных клиники. OPS = Operationen- und Prozedurenschlüssel, немецкая модификация ICPM (Международная классификация процедур в медицине).
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Стационарное приемное отделение
Временное ограничение: На момент поступления в Фильдерклинику, в начале госпитализации (в среднем 7 дней).
Отделение Filderklinik, в которое поступил больной на стационарное лечение.
На момент поступления в Фильдерклинику, в начале госпитализации (в среднем 7 дней).
Интегративная терапия по базе данных клиники
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Интегративная терапия, которая была назначена каждому пациенту, как задокументировано в базе данных клиники.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациента с музыкальной терапией
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациентов с назначенной им музыкальной терапией, оцениваемый с помощью опросника «Специальные терапевтические процедуры». Анкета регистрирует общую удовлетворенность пациентов и опыт пациентов с методами интегративной терапии в Filderklinik и спрашивает об аспектах организации и процедуры, а также о самой терапии. Ответы даются по 5-балльной шкале Лайкерта от «полностью согласен» до «полностью не согласен», где «полностью согласен» соответствует положительной оценке.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациента с терапевтической живописью
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациентов с назначенной им лечебной росписью, оцененный с помощью опросника «Специальные терапевтические процедуры». Анкета регистрирует общую удовлетворенность пациентов и опыт пациентов с методами интегративной терапии в Filderklinik и спрашивает об аспектах организации и процедуры, а также о самой терапии. Ответы даются по 5-балльной шкале Лайкерта от «полностью согласен» до «полностью не согласен», где «полностью согласен» соответствует положительной оценке.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациента с терапевтическим скульптурным формированием
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациентов с назначенным им лечебным скульптурным формированием, оцениваемый с помощью опросника «Специальные терапевтические процедуры». Анкета регистрирует общую удовлетворенность пациентов и опыт пациентов с методами интегративной терапии в Filderklinik и спрашивает об аспектах организации и процедуры, а также о самой терапии. Ответы даются по 5-балльной шкале Лайкерта от «полностью согласен» до «полностью не согласен», где «полностью согласен» соответствует положительной оценке.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациента с логопедом
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациентов с назначенной им логопедией, оцененный с помощью опросника «Специальные терапевтические процедуры». Анкета регистрирует общую удовлетворенность пациентов и опыт пациентов с методами интегративной терапии в Filderklinik и спрашивает об аспектах организации и процедуры, а также о самой терапии. Ответы даются по 5-балльной шкале Лайкерта от «полностью согласен» до «полностью не согласен», где «полностью согласен» соответствует положительной оценке.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациента с эвритмической терапией
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациентов с назначенной им эвритмической терапией, оцененный с помощью опросника «Специальные терапевтические процедуры». Анкета регистрирует общую удовлетворенность пациентов и опыт пациентов с методами интегративной терапии в Filderklinik и спрашивает об аспектах организации и процедуры, а также о самой терапии. Ответы даются по 5-балльной шкале Лайкерта от «полностью согласен» до «полностью не согласен», где «полностью согласен» соответствует положительной оценке.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациента с ритмическим массажем
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациентов с назначенным им ритмическим массажем, оцененный с помощью опросника «Специальные терапевтические процедуры». Анкета регистрирует общую удовлетворенность пациентов и опыт пациентов с методами интегративной терапии в Filderklinik и спрашивает об аспектах организации и процедуры, а также о самой терапии. Ответы даются по 5-балльной шкале Лайкерта от «полностью согласен» до «полностью не согласен», где «полностью согласен» соответствует положительной оценке.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациентов с внешними приложениями
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациентов с назначенными им наружными аппликациями, оцененный с помощью опросника «Специальные терапевтические процедуры». Анкета регистрирует общую удовлетворенность пациентов и опыт пациентов с методами интегративной терапии в Filderklinik и спрашивает об аспектах организации и процедуры, а также о самой терапии. Ответы даются по 5-балльной шкале Лайкерта от «полностью согласен» до «полностью не согласен», где «полностью согласен» соответствует положительной оценке.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациента с терапией цветным светом
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациентов с назначенной им цветной светотерапией оценивается с помощью опросника «Специальные терапевтические процедуры». Анкета регистрирует общую удовлетворенность пациентов и опыт пациентов с методами интегративной терапии в Filderklinik и спрашивает об аспектах организации и процедуры, а также о самой терапии. Ответы даются по 5-балльной шкале Лайкерта от «полностью согласен» до «полностью не согласен», где «полностью согласен» соответствует положительной оценке.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациентов в отношении сроков интегративной терапии
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациентов со сроками назначенной им интегративной терапии, оцененный с помощью опросника «Специальные терапевтические процедуры». Анкета регистрирует общую удовлетворенность пациентов и опыт пациентов с методами интегративной терапии в Filderklinik и спрашивает об аспектах организации и процедуры, а также о самой терапии. Ответы даются по 5-балльной шкале Лайкерта от «полностью согласен» до «полностью не согласен», где «полностью согласен» соответствует положительной оценке.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт пациента с коммуникацией плана терапии
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Опыт общения пациентов с составленным для них планом терапии оценивается с помощью опросника «Специальные терапевтические процедуры». Анкета регистрирует общую удовлетворенность пациентов и опыт пациентов с методами интегративной терапии в Filderklinik и спрашивает об аспектах организации и процедуры, а также о самой терапии. Ответы даются по 5-балльной шкале Лайкерта от «полностью согласен» до «полностью не согласен», где «полностью согласен» соответствует положительной оценке.
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Разница в удовлетворенности пациентов: предшествующий опыт применения AM по сравнению с отсутствием предыдущего опыта с AM
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Разница в удовлетворенности пациентов между группой пациентов, имевших ранее опыт применения AM, и группой, не имевших опыта AM ранее, измеренная с помощью опросника ZUF-8. ZUF = "Zufriedenheit" = удовлетворение. ZUF-8 = анкета удовлетворенности пациентов, утвержденная анкета (на немецком языке) с 8 пунктами, относящимися к общей удовлетворенности пациентов пребыванием в стационаре. Элементы оцениваются по 4-балльной шкале от положительного до отрицательного (без «нейтральной» позиции), где 1 — наименее положительное, а 4 — наиболее положительное значение (общий диапазон шкалы 8–32).
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Разница в удовлетворенности пациентов: выбор Filderklinik для лечения с помощью AM по сравнению с выбором Filderklinik по другим причинам
Временное ограничение: Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.
Разница в удовлетворенности пациентов между группой пациентов, выбравших Filderklinik, потому что они обращаются за лечением с помощью AM, и группой, выбравшей Filderklinik по другим причинам, измеренная с помощью опросника ZUF-8. ZUF = "Zufriedenheit" = удовлетворение. ZUF-8 = анкета удовлетворенности пациентов, утвержденная анкета (на немецком языке) с 8 пунктами, относящимися к общей удовлетворенности пациентов пребыванием в стационаре. Элементы оцениваются по 4-балльной шкале от положительного до отрицательного (без «нейтральной» позиции), где 1 — наименее положительное, а 4 — наиболее положительное значение (общий диапазон шкалы 8–32).
Оценка всей продолжительности пребывания в стационаре, в среднем 7 дней.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Jan Vagedes, Dr, ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные данные отдельных участников будут доступны в дополнение к протоколу исследования и форме информированного согласия.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны после публикации в течение трех месяцев.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные будут доступны исследователям, которые представят методологически обоснованное предложение для использования в достижении целей утвержденного предложения.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться