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통합 치료 방법에 대한 입원 환자 설문 조사

2023년 4월 18일 업데이트: ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

통합 치료 방법에 대한 환자 설문 조사 - 병원 입원 환자의 단면 연구

통합 치료에 대한 일반적인 환자 만족도 및 입원 환자의 경험에 대한 관찰 연구. 이 연구는 독일 남서부에 있는 인지학 병원인 Filderklinik의 입원 환자를 모집합니다. 목표는 Filderklinik의 통합 요법에 대한 전반적인 환자 만족도와 입원 환자의 경험을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 인지병원에서 통합치료에 대한 전반적인 환자 만족도와 입원환자의 경험을 조사하기 위한 횡단면 연구입니다. 참가자는 인지학(AM)을 광범위하게 사용하는 독일 남서부의 병원인 Filderklinik에서 모집됩니다. 하나 이상의 다른 통합 치료 방법으로 최소 10회 치료를 받은 입원 환자는 참여 의사를 묻습니다. 서면 동의서를 제공한 후 참가자는 받은 통합 요법 및 전반적인 환자 만족도에 대한 설문지를 작성합니다. 또한 클리닉 데이터베이스의 데이터를 분석하고 설문지 데이터와 교차 확인하여 참여 샘플에 대한 정보를 확인하고 지정합니다. 이 연구의 초점은 Filderklinik의 입원 환자들 사이에서 통합 치료 방법에 대한 일반적인 환자 만족도와 경험을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

127

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 독일
    • Baden-Württemberg
      • Filderstadt, Baden-Württemberg, 독일, 70794
        • Arcim Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Filderklinik에서 사용되는 다양한 통합 치료 방법 중 하나 이상으로 10회 이상의 치료를 받은 Filderklinik의 입원 환자.

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서
  • 통합 치료 방법 중 하나 이상으로 10회 이상의 치료를 받은 Filderklinik 입원 환자
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 부족한 독일어 실력
  • 법적으로 무능력한 환자
  • 신체적으로 서면 동의를 할 수 없는 환자
  • 격리 병동에 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도, ZUF-8 총점
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
ZUF-8 환자 만족도 설문지로 측정한 환자 만족도는 입원 환자 입원과 관련된 전반적인 환자 만족도와 관련된 8개 항목이 포함된 검증된 설문지(독일어)입니다. 항목은 양수에서 음수까지 4점 척도("중립" 위치 없음)로 평가되며, 1은 가장 낮은 양수이고 4는 가장 양수 값입니다(총 척도 범위 8-32). 현재 연구에서 ZUF-8은 클리닉 데이터베이스에서 검색되지 않은 모든 결과 측정을 다루는 포괄적인 "특수 치료 절차" 설문지의 일부입니다.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
클리닉 데이터베이스에 기록된 각 환자의 진단.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
치료법
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
진료소 데이터베이스에 기록된 각 환자에게 처방된 요법.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
OPS 코딩
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
클리닉 데이터베이스에 기록된 각 환자의 OPS 코딩. OPS = Operationen- und Prozedurenschlüssel, ICPM(International Classification of Procedures in Medicine)의 독일 수정.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
입원실
기간: Filderklinik 입원시, 입원 초기 (평균 7 일).
환자가 입원을 위해 입원한 Filderklinik 부서.
Filderklinik 입원시, 입원 초기 (평균 7 일).
클리닉 데이터베이스에 따른 통합 요법
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
클리닉 데이터베이스에 기록된 대로 각 환자에게 처방된 통합 요법.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
음악 치료에 대한 환자 경험
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
그들에게 처방된 음악 치료에 대한 환자 경험은 "특수 치료 절차" 설문지로 평가되었습니다. 설문지는 Filderklinik의 통합 치료 방법에 대한 일반적인 환자 만족도와 환자 경험을 기록하고 치료 자체뿐만 아니라 조직 및 절차의 측면을 묻습니다. 응답은 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 제공되며 "전적으로 동의함"은 긍정적인 등급을 나타냅니다.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
치료 그림을 사용한 환자 경험
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
그들에게 처방된 치료 그림에 대한 환자 경험은 "특수 치료 절차" 설문지로 평가되었습니다. 설문지는 Filderklinik의 통합 치료 방법에 대한 일반적인 환자 만족도와 환자 경험을 기록하고 치료 자체뿐만 아니라 조직 및 절차의 측면을 묻습니다. 응답은 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 제공되며 "전적으로 동의함"은 긍정적인 등급을 나타냅니다.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
치료적 조각 성형에 대한 환자 경험
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
그들에게 처방된 치료 조각 성형에 대한 환자 경험은 "특수 치료 절차" 설문지로 평가되었습니다. 설문지는 Filderklinik의 통합 치료 방법에 대한 일반적인 환자 만족도와 환자 경험을 기록하고 치료 자체뿐만 아니라 조직 및 절차의 측면을 묻습니다. 응답은 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 제공되며 "전적으로 동의함"은 긍정적인 등급을 나타냅니다.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
언어 치료에 대한 환자 경험
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
그들에게 처방된 언어 치료에 대한 환자의 경험은 "특수 치료 절차" 설문지로 평가되었습니다. 설문지는 Filderklinik의 통합 치료 방법에 대한 일반적인 환자 만족도와 환자 경험을 기록하고 치료 자체뿐만 아니라 조직 및 절차의 측면을 묻습니다. 응답은 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 제공되며 "전적으로 동의함"은 긍정적인 등급을 나타냅니다.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
Eurythmy 치료에 대한 환자 경험
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
그들에게 처방된 오이리듬 치료에 대한 환자 경험은 "특수 치료 절차" 설문지로 평가되었습니다. 설문지는 Filderklinik의 통합 치료 방법에 대한 일반적인 환자 만족도와 환자 경험을 기록하고 치료 자체뿐만 아니라 조직 및 절차의 측면을 묻습니다. 응답은 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 제공되며 "전적으로 동의함"은 긍정적인 등급을 나타냅니다.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
리드미컬한 마사지를 통한 환자 경험
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
그들에게 처방된 리드미컬한 마사지에 대한 환자의 경험은 "특수 치료 절차" 설문지로 평가되었습니다. 설문지는 Filderklinik의 통합 치료 방법에 대한 일반적인 환자 만족도와 환자 경험을 기록하고 치료 자체뿐만 아니라 조직 및 절차의 측면을 묻습니다. 응답은 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 제공되며 "전적으로 동의함"은 긍정적인 등급을 나타냅니다.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
외부 애플리케이션에 대한 환자 경험
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
그들에게 처방된 외부 적용에 대한 환자 경험은 "특수 치료 절차" 설문지로 평가되었습니다. 설문지는 Filderklinik의 통합 치료 방법에 대한 일반적인 환자 만족도와 환자 경험을 기록하고 치료 자체뿐만 아니라 조직 및 절차의 측면을 묻습니다. 응답은 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 제공되며 "전적으로 동의함"은 긍정적인 등급을 나타냅니다.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
컬러 광선 요법에 대한 환자 경험
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
그들에게 처방된 컬러 광선 요법에 대한 환자 경험은 "특수 치료 절차" 설문지로 평가되었습니다. 설문지는 Filderklinik의 통합 치료 방법에 대한 일반적인 환자 만족도와 환자 경험을 기록하고 치료 자체뿐만 아니라 조직 및 절차의 측면을 묻습니다. 응답은 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 제공되며 "전적으로 동의함"은 긍정적인 등급을 나타냅니다.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
통합 요법의 시기에 대한 환자 경험
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
"특수 치료 절차" 설문지로 평가된, 그들에게 처방된 통합 치료의 시기에 대한 환자 경험. 설문지는 Filderklinik의 통합 치료 방법에 대한 일반적인 환자 만족도와 환자 경험을 기록하고 치료 자체뿐만 아니라 조직 및 절차의 측면을 묻습니다. 응답은 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 제공되며 "전적으로 동의함"은 긍정적인 등급을 나타냅니다.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
치료 계획 커뮤니케이션에 대한 환자 경험
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
"특수 치료 절차" 설문지로 평가된 환자를 위해 설정된 치료 계획에 대한 의사소통에 대한 환자 경험. 설문지는 Filderklinik의 통합 치료 방법에 대한 일반적인 환자 만족도와 환자 경험을 기록하고 치료 자체뿐만 아니라 조직 및 절차의 측면을 묻습니다. 응답은 "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 제공되며 "전적으로 동의함"은 긍정적인 등급을 나타냅니다.
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
환자 만족도의 차이: AM에 대한 사전 경험 vs. AM에 대한 사전 경험 없음
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
AM에 대한 사전 경험이 있는 환자 그룹과 AM에 대한 사전 경험이 없는 그룹 간의 환자 만족도 차이는 ZUF-8 설문지로 측정되었습니다. ZUF = "Zufriedenheit" = 만족. ZUF-8 = 환자 만족도 설문지, 입원 환자 입원과 관련된 전반적인 환자 만족도와 관련된 8개 항목이 포함된 검증된 설문지(독일어). 항목은 양수에서 음수까지 4점 척도("중립" 위치 없음)로 평가되며, 1은 가장 낮은 양수이고 4는 가장 양수 값입니다(총 척도 범위 8-32).
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
환자 만족도의 차이: AM 치료에 선택한 Filderklinik vs. 다른 이유로 선택한 Filderklinik
기간: 평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.
ZUF-8 설문지로 측정한 AM 치료를 요청하기 때문에 Filderklinik을 선택한 환자 그룹과 다른 이유로 Filderklinik을 선택한 그룹 간의 환자 만족도 차이. ZUF = "Zufriedenheit" = 만족. ZUF-8 = 환자 만족도 설문지, 입원 환자 입원과 관련된 전반적인 환자 만족도와 관련된 8개 항목이 포함된 검증된 설문지(독일어). 항목은 양수에서 음수까지 4점 척도("중립" 위치 없음)로 평가되며, 1은 가장 낮은 양수이고 4는 가장 양수 값입니다(총 척도 범위 8-32).
평균 7일의 전체 입원 기간을 평가합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

수사관

  • 연구 책임자: Jan Vagedes, Dr, ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PAT_01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 연구 프로토콜 및 정보에 입각한 동의서와 함께 제공됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 게시와 동시에 3개월 동안 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 승인된 제안의 목표를 달성하는 데 사용하기 위해 방법론적으로 건전한 제안을 제공하는 연구원에게 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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