Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дыхательная гимнастика и инвазивная боль у гемодиализных больных

8 сентября 2022 г. обновлено: Nurten Ozen, Istanbul Demiroglu Bilim University

Исследование влияния дыхательной гимнастики на инвазивную боль, связанную с канюлированием артериовенозной фистулы у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Немедикаментозные подходы, применяемые для профилактики инвазивной боли вследствие катетеризации у пациентов, получавших артериовенозную фистулу и гемодиализ; Это также экономически эффективный метод, который позволяет пациенту не чувствовать боли при применении. Дыхательные упражнения — это метод, который можно легко применить перед процедурой катетеризации. Хотя видно, что в литературе имеется ограниченное количество исследований по этому вопросу, было замечено, что продолжительность применения дыхательных упражнений была короткой (две недели) в одном исследовании, а продолжительность не была указана в другом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенту, находящемуся на хроническом гемодиализе и имеющему артериовенозную фистулу, в среднем выполняется 312 канюляций в год. Пациенты заявляют, что они испытывают боль от умеренной до сильной в 57-60,9% случаев. при доступе к артериовенозным. В тех случаях, когда доступ к свищу не может быть достигнут за один раз, пациенты могут испытывать боль из-за; пациенты испытывают несоблюдение режима диализа, что отрицательно сказывается на качестве их жизни. Эта ситуация обуславливает рост смертности, особенно от осложнений со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем. В последние годы дыхательная гимнастика, являющаяся одним из методов отвлечения внимания, используется для уменьшения инвазивной боли, возникающей во время процедур забора крови и катетеризации. За счет увеличения вентиляции легких при дыхании максимально увеличивается количество кислорода, поступающего в организм, и это вызывает у больного расслабление. Это расслабление также заставляет человека расслабиться и уменьшить боль, которую он почувствует. Хотя исследования показали, что дыхательные упражнения эффективны для уменьшения инвазивной боли; Информации о методах и продолжительности упражнений не было. Хотя на практике медсестра часто применяет задержку дыхания пациента во время венепункции и выполнение процедуры канюляции во время ее введения, в литературе не было найдено исследований с убедительными доказательствами, подтверждающими эту ситуацию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34384
        • Demiroglu Bilim University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Лечение артериовенозным гемодиализом не менее 3 мес.
  • Лечение гемодиализом проводится 3 дня и 4 часа в неделю.
  • В возрасте от 18 до 65 лет
  • Балл боли ≥ 2 по визуальной аналоговой шкале во время катетеризации артериовенозной фистулы
  • Отсутствие выраженной сердечной недостаточности, астмы и хронической обструктивной болезни легких
  • Умение общаться на турецком языке
  • Отсутствие какого-либо психического расстройства, препятствующего общению
  • Согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Неспособность правильно выполнять дыхательные упражнения
  • Наличие инфекции, отека и рубцовой ткани в области расположения артериовенозной фистулы
  • Использование обезболивающих перед лечением гемодиализом
  • Две или более попытки катетеризации артериовенозной фистулы за один сеанс.
  • Наличие невропатии и заболеваний периферических сосудов
  • Беременность
  • Выход из исследования на любом этапе исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа дыхательных упражнений
Программа дыхательных упражнений; Он был подготовлен исследователями в соответствии с литературой и на основе исследований, в которых дыхательные упражнения применялись для уменьшения инвазивной боли, возникающей во время канюляции, забора крови и послеоперационной боли. Пациентам будет предложено упражнение, основанное на ритмичном дыхании. Упражнение будет начато до применения канюляции, пациенту будет предложено выполнить дыхательное упражнение дважды, и его попросят продолжать выполнять дыхательное упражнение до завершения процесса канюляции. Пациент будет ждать, делая пять нормальных вдохов между каждым дыхательным упражнением. Пациенту скажут, что он может считать, используя пальцы, в шагах, которые его просят сосчитать до трех.
Другой: Дыхательное упражнение
  1. Пациента попросят закрыть глаза
  2. Его попросят расслабить голову и шею в полусидячем положении в постели.
  3. Пациенту будет предложено дышать через нос в течение 3 секунд, считая
  4. Затем ему будет предложено задержать дыхание на 3 секунды.
  5. В качестве последнего шага его попросят снова выдохнуть через 3 секунды.
Без вмешательства: Контрольная группа
Исследователь не будет вмешиваться в работу пациентов этой группы, а оценка боли будет проводиться медсестрой, отвечающей за диализ, сразу после процедуры катетеризации медсестрой, работающей в отделении диализа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение инвазивной боли по сравнению с исходным уровнем через 12 сеансов диализа
Временное ограничение: В конце каждого сеанса диализа в течение одного месяца (еженедельно проводится 3 сеанса гемодиализа)]
Он будет оцениваться в общей сложности 12 раз в конце сеанса диализа с помощью Visual Analogue. Интенсивность боли измеряется по визуальной аналоговой шкале с баллами от 0 до 10. Боль усиливается по мере увеличения балла. Высшая точка описывает плохой исход.
В конце каждого сеанса диализа в течение одного месяца (еженедельно проводится 3 сеанса гемодиализа)]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Demiroglu Bilim University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-20-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться