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Atemübungen und invasive Schmerzen bei Hämodialysepatienten

8. September 2022 aktualisiert von: Nurten Ozen, Istanbul Demiroglu Bilim University

Untersuchung der Wirkung von Atemübungen auf invasive Schmerzen im Zusammenhang mit arteriovenöser Fistelkanülierung bei Hämodialysepatienten.

Nicht-pharmakologische Ansätze zur Vorbeugung von invasiven Schmerzen aufgrund von Kanülierung bei Patienten, die mit arteriovenösen Fisteln und Hämodialyse behandelt wurden; Es ist auch eine kostengünstige Methode, die verhindert, dass der Patient Schmerzen durch die Anwendung verspürt. Atemübungen sind eine Methode, die vor dem Kanülierungsverfahren einfach angewendet werden kann. Obwohl zu sehen ist, dass es in der Literatur nur eine begrenzte Anzahl von Studien zu diesem Thema gibt, wurde beobachtet, dass die Dauer der Anwendung von Atemübungen in einer Studie kurz war (zwei Wochen) und die Dauer in der anderen nicht angegeben wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei einem Patienten, der wegen chronischer Hämodialyse behandelt wird und eine arteriovenöse Fistel hat, werden durchschnittlich 312 Kanülierungen pro Jahr durchgeführt. Die Patienten geben an, dass sie mit einer Rate von 57-60,9 % mäßige bis starke Schmerzen haben. beim Zugriff auf die arteriovenöse. In Fällen, in denen der Zugang zur Fistel nicht auf einmal erreicht werden kann, können Patienten aufgrund von Schmerzen leiden; Patienten erleben eine Nichteinhaltung der Dialysebehandlung und ihre Lebensqualität wird beeinträchtigt. Diese Situation führt zu einem Anstieg der Sterblichkeitsrate, insbesondere bei Komplikationen des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems. In den letzten Jahren wurde Atemübungen, die eine der Ablenkungsmethoden ist, verwendet, um den invasiven Schmerz zu verringern, der während der Blutentnahme und Kanülierungsverfahren auftritt. Durch die Erhöhung der Lungenventilation mit der Atmung wird die in den Körper eintretende Sauerstoffmenge maximiert, was zu einer Entspannung des Patienten führt. Diese Entspannung bewirkt auch, dass sich die Person entspannt und den Schmerz lindert, den sie empfinden wird. Obwohl Studien gezeigt haben, dass Atemübungen bei der Reduzierung von invasiven Schmerzen wirksam sind; Zur Übungsmethode und -dauer wurden keine Angaben gemacht. Obwohl in der Praxis das Anhalten des Atems des Patienten während der Venenpunktion und die Durchführung des Kanülierungsverfahrens während der Verabreichung eine häufig von der Pflegekraft angewandte Methode ist, wurde in der Literatur keine Studie mit hoher Evidenz gefunden, die diese Situation stützt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34384
        • Demiroğlu Bilim University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hämodialysebehandlung mit arteriovenöser Behandlung für mindestens 3 Monate
  • Die Hämodialysebehandlung wird an 3 Tagen und 4 Stunden pro Woche angewendet.
  • Zwischen 18-65 Jahren
  • Schmerzscore ≥ 2, bewertet anhand der visuellen Analogskala während der Kanülierung der arteriovenösen Fistel
  • Fehlen von fortgeschrittener Herzinsuffizienz, Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
  • Kann sich auf Türkisch verständigen
  • Keine psychiatrische Störung zu haben, die die Kommunikation verhindert
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Atemübungen richtig durchzuführen
  • Vorhandensein von Infektionen, Ödemen und Narbengewebe in dem Bereich, in dem sich die arteriovenöse Fistel befindet
  • Anwendung von Schmerzmitteln vor der Hämodialysebehandlung
  • Zwei oder mehr Kanülierungsversuche für arteriovenöse Fisteln in derselben Sitzung
  • Vorhandensein von Neuropathie und peripherer Gefäßerkrankung
  • Schwangerschaft
  • Rücktritt von der Studie in jedem Stadium der Forschung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Atemübungsgruppe
Atemübungsprogramm; Es wurde von den Forschern in Übereinstimmung mit der Literatur und auf der Grundlage von Studien erstellt, in denen Atemübungen angewendet wurden, um invasive Schmerzen während der Kanülierung, Blutentnahme und postoperative Schmerzen zu reduzieren. Die Patienten erhalten eine Übung, die auf rhythmischer Atmung basiert. Die Übung wird vor der Kanülierung begonnen, der Patient wird aufgefordert, die Atemübung zweimal durchzuführen, und er wird aufgefordert, die Atemübung fortzusetzen, bis der Kanülierungsprozess abgeschlossen ist. Der Patient wartet, indem er zwischen jeder Atemübung fünf normale Atemzüge macht. Dem Patienten wird gesagt, dass er mit seinen Fingern in den Schritten zählen kann, die er gebeten wird, bis drei zu zählen.
  1. Der Patient wird aufgefordert, die Augen zu schließen
  2. Er wird gebeten, seinen Kopf und Nacken in einer halb sitzenden Position im Bett zu entspannen
  3. Der Patient wird aufgefordert, durch Zählen 3 Sekunden lang durch die Nase zu atmen
  4. Dann wird ihm gesagt, dass er 3 Sekunden lang die Luft anhalten soll
  5. Als letzten Schritt wird er aufgefordert, nach 3 Sekunden wieder auszuatmen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
An den Patienten dieser Gruppe wird kein Eingriff durch den Forscher vorgenommen, und die für die Dialyse zuständige Pflegekraft führt unmittelbar nach dem Kanülierungsverfahren eine Schmerzbeurteilung durch die auf der Station tätige Dialysepflegekraft durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber den invasiven Schmerzen zu Studienbeginn bei 12 Dialysesitzungen
Zeitfenster: Am Ende jeder Dialysesitzung während eines Monats (3 Hämodialysesitzungen werden jede Woche durchgeführt)]
Es wird am Ende der Dialysesitzung mit Visual Analogue insgesamt 12 Mal bewertet. Die Schmerzintensität wird auf einer visuellen Analogskala mit Werten von 0 bis 10 gemessen. Der Schmerz nimmt mit zunehmender Punktzahl zu. Der Höhepunkt beschreibt ein schlechtes Ergebnis.
Am Ende jeder Dialysesitzung während eines Monats (3 Hämodialysesitzungen werden jede Woche durchgeführt)]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen

Klinische Studien zur Atemübung

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