Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компетентность врачей общей практики в области POCUS после структурированного обучения

30 сентября 2024 г. обновлено: Camilla Aakjær Andersen, Aalborg University

Оценка компетентности в области сканирования в соответствии со структурированной программой обучения POCUS для врачей общей практики — гибридное исследование эффективности и внедрения

Главной целью этого исследования является изучение того, может ли новый образовательный курс ультразвукового исследования в месте оказания медицинской помощи, разработанный для врачей общей практики, работающих в кабинетах общей практики, привести к компетентности в области сканирования в конце программы обучения (через три месяца после исходного уровня) и если способность к сканированию может поддерживаться через шесть месяцев после исходного уровня.

Обзор исследования

Подробное описание

Тип исследования:

Это гибридное исследование «эффективность-внедрение». Исследователи проверят эффективность нового типа курса УЗИ в месте оказания медицинской помощи, адаптированного для удовлетворения образовательных потребностей врачей общей практики, работающих в кабинетах, в реальных условиях при сборе информации о его проведении и осуществлении вмешательства. .

Параметр:

Это исследование будет проводиться в кабинете общей практики в Дании, а учебные занятия будут проходить в учебном заведении ультразвуковой диагностики.

Вмешательство:

Ультразвуковой курс состоит из трех обучающих семинаров в течение трех месяцев, учебной программы по применению 10 УЗИ в месте оказания медицинской помощи (POCUS), онлайн-платформы обучения, обеспечивающей образовательную поддержку до, во время и после учебных занятий.

Онлайн-платформа включает обучающие видеоролики, демонстрирующие эффективность POCUS, предложения по дополнительной литературе, карточки для обучения распознаванию патологии, задания участников для поддержки развития навыков, самопроверки для концентрации внимания на результатах обучения и конкретные карточки действий для каждого из 10 Приложения POCUS, обрамляющие исследования в клиническом контексте. Кроме того, онлайн-платформа дает участникам доступ к вебинарам и общению с другими участниками и преподавателями. Подробное описание образовательных элементов курса УЗИ можно найти в прилагаемом протоколе исследования.

Сбор данных:

Первичными результатами являются баллы объективной структурированной оценки навыков ультразвуковой диагностики (OSAUS), набранные через три (результат 1) и через шесть месяцев (результат 2) после исходного уровня.

Инструмент оценки OSAUS был разработан и утвержден как универсальный инструмент для оценки компетентности в области сканирования. Шкала OSAUS состоит из семи пунктов: «показания к обследованию», «прикладные знания ультразвукового оборудования», «оптимизация изображения», «систематическое обследование», «интерпретация изображений», «документация обследования» и «медицинское заключение». изготовление», и каждый элемент оценивается с использованием предоставленной пятибалльной шкалы Лайкерта с описаниями производительности от очень плохого (оценка = 1) до отличного (оценка = 5). Все элементы имеют одинаковый вес, так как ранее была обнаружена высокая корреляция между элементами. Таким образом, для каждого метода сканирования может быть получена общая оценка от 7 до 35 баллов.

На третьем учебном семинаре (через три месяца после исходного уровня) и еще раз через шесть месяцев после исходного уровня участники будут оцениваться своими навыками сканирования внешними экспертами. Эти эксперты слепы к предыдущему опыту участников и процессу обучения.

Эксперты оценивают участников, задавая следующие вопросы:

- В каких клинических сценариях вы бы выполнили это исследование POCUS (пункт 1 в OSAUS)

Эксперты попросят участников продемонстрировать экзамен POCUS (максимум пять минут), чтобы оценить следующее:

  • Прикладные знания ультразвукового оборудования (Пункт 2 в ОСАУС)
  • Оптимизация изображения (пункт 3 в OSAUS)
  • Систематическое обследование (пункт 4 в OSAUS)
  • Интерпретация изображений (пункт 5 в OSAUS)

Эксперты представят участникам две картины распространенной патологии и зададут участникам следующие вопросы:

  • Как бы вы интерпретировали данные УЗИ? (Пункт 5 в OSAUS)
  • Если бы вам нужно было описать это обследование в медицинской карте, что бы вы написали? (пункт 6 в OSAUS)
  • Что бы вы сделали, если бы нашли его? (Элемент 7 в OSAUS) Оценка OSAUS также будет использоваться для вторичных исходов S1, S2 и S3.)

Непосредственно перед каждой оценкой компетентности экспертами участникам будет предложено заполнить анкету, в которой они заявят, обладают ли они компетенцией сканирования POCUS в рамках этого метода сканирования для выполнения сканирования без присмотра в общей практике (результаты 6 и 7). Эксперты-оценщики слепы к этому заявлению.

Кроме того, будут собираться следующие результаты, связанные с процессом:

Врачи общей практики ведут журнал регистрации всех выполненных ими сканирований. Суммируется количество сканирований 10 модальностей POCUS, выполненных в течение месяцев с 1 по 3 и с 4 по 6 (результат 8).

Врачи общей практики будут регистрировать количество нежелательных явлений и критических случаев, связанных с использованием ими POCUS в течение месяцев с 1 по 6, в анкете, специально разработанной для этой цели (результат 9).

Активность врачей общей практики на онлайн-платформе будет регистрироваться в течение учебного периода (месяцы 1-3) (результат 10).

Исходные характеристики участвующих врачей общей практики. На исходном уровне будут собираться следующие характеристики участников: возраст (лет), пол (муж., ж., другой), предыдущее использование ультразвука (количество месяцев при регулярном использовании), предыдущие курсы ультразвука продолжительностью не менее 1 дня. (да/нет), тип сканера (низкий диапазон, средний диапазон, высокий диапазон), тип практики (совместная, партнерская, индивидуальная), место практики (город, сельская местность, смешанная), количество пациентов, закрепленных за практикой, количество будут представлены врачи общей практики, работающие в практике.

Анализ данных:

Все статистические анализы будут выполняться с использованием STATA версии 17 (StataCorp, Техас, США) и анализироваться в соответствии с предварительно определенным планом статистического анализа, который будет загружен до сбора данных для первичного результата (через три месяца после исходного уровня).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

18

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aalborg, Дания, 9220
        • Center for General Practice at Aalborg University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

К участию в исследовании будут приглашены 20 врачей общей практики в Дании, которые записались на курс УЗИ PLO-e. Для участия ВОП должен соответствовать критериям включения, а не критериям исключения.

Описание

Критерии включения:

  1. ВОП, т. е. быть врачом последипломного образования со специализацией в общей врачебной практике.
  2. Работа в офисе общей практики в Дании
  3. Иметь доступ к ультразвуковому устройству в практике в течение периода обучения

Критерий исключения:

  1. Врачи общей практики с возможным конфликтом интересов (например, отраслевая принадлежность, связанная с использованием ультразвука)
  2. Нет подписанного информированного согласия на участие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники курса
Слушатели курса – врачи общей практики, записавшиеся на курс УЗИ
Все участники получат образовательное вмешательство. Образовательное вмешательство состоит из трех обучающих семинаров в течение трех месяцев, учебного плана, включающего 10 ультразвуковых приложений для оказания медицинской помощи, онлайн-платформы обучения, обеспечивающей образовательную поддержку до, во время и после учебных занятий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ультразвуковая оценка компетентности участников через три месяца
Временное ограничение: через три месяца после исходного уровня
Оценка ультразвуковой компетентности участников по десяти модальностям сканирования (Объективная структурированная оценка навыков ультразвука (OSAUS)) после периода обучения.
через три месяца после исходного уровня
Ультразвуковая оценка компетентности участников через шесть месяцев
Временное ограничение: через шесть месяцев после исходного уровня
Оценка ультразвуковой компетентности участников по десяти методам сканирования (Объективная структурированная оценка навыков ультразвука (OSAUS)) через шесть месяцев после исходного уровня
через шесть месяцев после исходного уровня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баллы участников по пунктам ультразвуковой компетентности
Временное ограничение: через три месяца после исходного уровня
Общий балл ультразвуковой компетентности участников (Объективная структурированная оценка навыков ультразвуковой диагностики (OSAUS) 7–35) и баллы по пунктам (1–5) для каждого из десяти методов сканирования, включенных в учебную программу.
через три месяца после исходного уровня
Оценка компетенций участников УЗИ выше среднего через три месяца
Временное ограничение: через три месяца после исходного уровня
Доля участников, у которых оценка компетентности в области УЗИ (оценка OSAUS) составляет три или более после периода обучения по всем семи пунктам OSAUS для каждого из десяти методов сканирования, включенных в учебную программу.
через три месяца после исходного уровня
Оценка компетенций участников УЗИ выше среднего через шесть месяцев
Временное ограничение: через шесть месяцев после исходного уровня
Доля участников, у которых оценка компетенции УЗИ (оценка OSAUS) равна трем или более баллам по всем семи пунктам OSAUS для каждого из десяти методов сканирования, включенных в учебную программу.
через шесть месяцев после исходного уровня
Участники самостоятельно оценили компетенцию ультразвука через три месяца
Временное ограничение: через три месяца после исходного уровня
Доля участников, которые оценивают себя как способных выполнять POCUS без присмотра в общей практике после периода обучения для каждого из десяти методов сканирования, включенных в учебную программу.
через три месяца после исходного уровня
Участники самостоятельно оценили компетентность ультразвука через шесть месяцев
Временное ограничение: через шесть месяцев после исходного уровня
Доля участников, которые оценивают себя как способных выполнять POCUS без присмотра в общей практике через шесть месяцев после исходного уровня для каждого из десяти методов сканирования, включенных в учебную программу.
через шесть месяцев после исходного уровня

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество выполненных исследований POCUS
Временное ограничение: через 1-6 месяцев после исходного уровня
Количество выполненных исследований POCUS каждым участником в течение первых шести месяцев после внедрения POCUS в общую практику
через 1-6 месяцев после исходного уровня
Количество нежелательных явлений и критических случаев
Временное ограничение: через 1-6 месяцев после исходного уровня
Количество нежелательных явлений и критических случаев, связанных с использованием POCUS, о которых сообщили участники в первые шесть месяцев после внедрения POCUS в общую практику.
через 1-6 месяцев после исходного уровня
Выполнение участниками образовательных элементов
Временное ограничение: через 1-3 месяца после исходного уровня
Доля участников, завершивших различные образовательные элементы образовательного вмешательства через три месяца после исходного уровня
через 1-3 месяца после исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Camilla A Andersen, Center for General Practice at Aalborg University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ID 242-2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Мы стремимся опубликовать положительные, отрицательные или неубедительные результаты исследования в рецензируемом журнале. Группа проекта также представит результаты на конференциях.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться