Влияние сухих игл на грудино-ключично-сосцевидную мышцу на боль и инвалидность при мигрени
18 мая 2022 г. обновлено: Riphah International University
Влияние сухих игл на триггерные точки на грудино-ключично-сосцевидную мышцу при боли и инвалидности при мигрени
Чтобы определить последствия, последствия сухого иглоукалывания при мигрени путем разрешения MTrPs в грудино-ключично-сосцевидной мышце.
Определить владение техникой сухого иглоукалывания для смягчения частоты, интенсивности и продолжительности головной боли.
Определить эффективность сухого иглоукалывания при нарушении трудоспособности у больных мигренью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное контрольное исследование 60 добровольцев с мигренью, вызванной миофациальными триггерами в грудино-ключично-сосцевидной мышце.
Мигрень будет диагностирована неврологом, и для оценки триггерных точек и толщины мышц будет проведено ультразвуковое исследование.
После диагностической процедуры и полной оценки анамнеза из выбранной популяции 30 субъектов будут подвергнуты группе сухих игл, а 30 других останутся в группе плацебо.
Все участники получат шесть сеансов в области миофасциальных триггерных точек, между двумя сеансами должен быть промежуток не менее 48 часов.
Что касается деталей оценки, таких как частота, интенсивность и продолжительность головных болей; употребление наркотиков; толщина мышц ПКМ; порог болевого давления и движения шейного отдела позвоночника будут регистрироваться до, сразу после ответа и через 1 месяц наблюдения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
- ripah international university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Поступила с диагнозом головная боль к неврологу.
- Наличие активных триггерных точек в грудино-ключично-сосцевидной мышце, воспроизводящих симптомы мигрени.
- Активные триггерные точки будут идентифицированы, если «существует мышечная чувствительность, которая активируется давлением и воспроизводит отраженную боль и головную боль пациента».
- Характерный поведенческий ответ на сжатие в триггерной точке будет вызван знаком скачка.
Критерий исключения:
- фон травмы шеи
- шейная радикулопатия
- История хирургии головы/плеча
- Диагностика других необычных головных болей/мигреней
- Фобия уколов
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сухая игла
Для применения Dry Needling человек должен находиться в положении лежа на спине.
Чтобы облегчить подход и сцепление грудино-ключично-сосцевидной мышцы, шею человека помещают ипсилатерально в слегка согнутом в сторону положении.
Следовательно, терапевт определил активные триггерные точки в грудино-ключично-сосцевидной мышце и очистил поверхность с помощью антисептического раствора.
С помощью вводной трубки сухую иглу вводят в мышцу.
Для отделения сосудисто-нервных структур от мышечного брюшка иглу проводят в передне-заднем направлении.
Сразу после извлечения иглы к месту укола будет применена компрессия на 90 секунд ватным тампоном, чтобы уменьшить интенсивность и продолжительность боли.
Затем переменные будут измерены сразу после сеанса обработки.
К каждому пациенту будет применено шесть сеансов сухой иглы, и между каждым сеансом будет перерыв не менее 48 часов.
|
Техника сухих игл используется различными квалифицированными врачами с целью снижения центральной сенсибилизации, т. Е. Повышенной чувствительности к боли центральной нервной системы.
Также считается, что он уменьшает локальную и отраженную боль и улучшает паттерны мышечной активации, что приводит к увеличению диапазона движений.
|
|
Плацебо Компаратор: Сухие иглы плацебо
После определения триггерной точки в мышце поверхность очищали антисептическим раствором.
Для плацебо Dry Needling, которое вызывает только ощущение покалывания, тупая игла будет применяться к триггерным точкам без проникновения в кожу после приложения определенного давления к коже.
Протокол будет применяться шесть раз с двухдневным перерывом между процедурами.
Как и в группе вмешательства, переменные будут измеряться сразу после сеанса обработки.
|
Плацебо Dry Needling вызывает только ощущение покалывания
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12-я неделя
|
Визуальная аналоговая шкала — это измерительный инструмент, который пытается измерить характеристику или отношение, которые, как считается, охватывают континуум значений и не могут быть легко измерены напрямую.
Он часто используется в эпидемиологических и клинических исследованиях для измерения интенсивности или частоты различных симптомов.
|
12-я неделя
|
|
Пузырьковый инклинометр
Временное ограничение: 12-я неделя
|
Пузырьковый инклинометр — это простое в использовании устройство для измерения амплитуды движений у пациентов.
Инклинометр можно использовать для измерения диапазона движений шеи, бедра, локтя, колена, плеча, позвоночника, лодыжки, запястья и пястно-фалангового сустава.
|
12-я неделя
|
|
УЗИ грудино-ключично-сосцевидной мышцы
Временное ограничение: 12-я неделя
|
Ультразвуковое сканирование использует высокочастотные звуковые волны для создания изображения внутренних структур тела человека.
|
12-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-FSD-00258
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .