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편두통의 통증과 장애에 대한 흉쇄유돌근에 대한 건침의 효과

2022년 5월 18일 업데이트: Riphah International University

편두통의 통증 및 장애에 대한 트리거링 포인트 건침이 흉쇄유돌근에 미치는 영향

효과를 확인하기 위해 흉쇄유돌근에서 MTrP를 해결하여 편두통에 대한 건식 자침의 후유증.

두통의 빈도, 강도 및 지속 시간을 완화하기 위한 건식 자침 기술의 소유 여부를 결정합니다.

편두통 환자의 장애 장애에 대한 건침의 효과를 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 흉쇄유돌근에서 근안면 트리거에 의해 유발된 편두통이 있는 60명의 지원자를 대상으로 한 무작위 대조군 연구입니다. 편두통은 신경과 전문의가 진단하고 발통점과 근육 두께를 평가하기 위해 초음파를 실시합니다. 선별된 모집단의 진단 절차 및 완전한 병력 평가 후 30명의 피험자는 건침 그룹으로, 30명의 다른 피험자는 위약 그룹으로 유지됩니다. 모든 참가자는 두 세션 사이에 최소 48시간의 간격이 있어야 하는 근막 트리거 포인트 영역에서 6개의 세션을 받게 됩니다. 두통의 빈도, 강도 및 기간과 같은 평가 세부 사항에 대해; 약물 사용; SCM 근육의 두께; 통증 압력 역치 및 경부 범위 움직임은 반응 전, 반응 직후 및 1개월 후속 조치에서 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • Ripah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신경과 전문의의 두통 진단과 함께 제출되었습니다.
  • 편두통 증상을 재현하는 Sternocleidomastoid 근육의 활성 트리거 포인트의 존재.
  • 활성 트리거 포인트는 "압력에 의해 활성화되어 환자의 연관 통증 및 두통을 재현하는 근육 감도가 있는 경우" 식별됩니다.
  • 트리거 포인트 압박에 대한 특징적인 행동 반응인 점프 신호가 생성됩니다.

제외 기준:

  • 목 외상의 배경
  • 경추신경근병증
  • 머리/어깨 수술의 역사
  • 기타 특이한 두통/편두통의 진단
  • 찌르는 공포증
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링
Dry Needling의 적용을 위해 개인은 앙와위 자세에 있어야 합니다. 흉쇄유돌근의 접근과 유착을 용이하게 하기 위해 환자의 목을 동측으로 약간 옆으로 굽힌 자세로 배치합니다. 결과적으로 치료사는 Sternocleidomastoid Muscle의 활성 트리거 포인트를 식별하고 소독액을 사용하여 표면을 세척했습니다. 삽입관을 이용하여 마른 바늘을 근육에 삽입합니다. 근복부에서 신경혈관 구조를 분리하기 위해 바늘을 전후 방향으로 시행합니다. 바늘을 제거한 직후 면봉으로 90초간 압박하여 통증의 강도와 지속 시간을 줄입니다. 그런 다음 변수는 처리 세션 직후에 측정됩니다. Dry Needling의 6개 세션이 각 환자에게 적용되며 각 세션 사이에는 최소 48시간의 간격이 있습니다.
건식 자침 기술은 중추 민감성, 즉 중추 신경계의 통증에 대한 과민성을 줄이기 위해 숙련된 여러 보건의료인에 의해 조작됩니다. 또한 국소 및 관련 통증을 줄이고 근육 활성화 패턴을 개선하여 운동 범위를 향상시키는 것으로 나타났습니다.
위약 비교기: 플라시보 드라이 니들링
근육의 통증유발점을 확인한 후 소독액으로 표면을 세척합니다. 따가운 느낌만 유발하는 위약 건침의 경우 피부에 일정한 압력을 가한 후 피부를 관통하지 않고 무딘 바늘을 통증유발점에 적용합니다. 프로토콜은 치료 사이에 2일의 일시 중지와 함께 6번 적용됩니다. 개입 그룹과 마찬가지로 변수는 처리 세션 직후에 측정됩니다.
플라시보 드라이 니들링은 따가운 느낌만 유발합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 12주차
Visual Analogue Scale은 값의 연속체에 걸쳐 있으며 쉽게 직접 측정할 수 없는 특성이나 태도를 측정하려는 측정 도구입니다. 다양한 증상의 강도나 빈도를 측정하기 위해 역학 및 임상 연구에 자주 사용됩니다.
12주차
기포 경사계
기간: 12주차
기포 경사계는 환자의 운동 범위를 측정하기 위해 사용하기 쉬운 장치입니다. 경사계는 목, 엉덩이, 팔꿈치, 무릎, 어깨, 척추, 발목, 손목 및 중수지절 관절의 운동 범위를 측정하는 데 사용할 수 있습니다.
12주차
흉쇄유돌근 초음파촬영
기간: 12주차
초음파 검사는 고주파 음파를 사용하여 사람의 내부 신체 구조 이미지를 만듭니다.
12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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드라이 니들링에 대한 임상 시험

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