Эффекты танцевальной терапии у женщин с хронической болью в пояснице
Исследование влияния танцевальной терапии на равновесие, падение, осознание тела и функциональность у женщин с хронической болью в пояснице
Целью данного исследования является изучение влияния танцевальной терапии на баланс, падение, осознание тела и функциональные параметры у пациентов с хронической болью в пояснице. В результате нашего исследования считается, что танцевальная терапия положительно повлияет на равновесие, падение, осознание тела и функциональность у пациентов с хронической болью в пояснице по сравнению с традиционной терапией.
H 1: Танцевальная терапия улучшает равновесие у женщин с хронической болью в пояснице.
H 2: Танцевальная терапия снижает риск падения у женщин с хронической болью в пояснице.
H 3: Танцевальная терапия повышает осознанность тела у женщин с хронической болью в пояснице.
H 4: Танцевальная терапия повышает функциональные возможности у женщин с хронической болью в пояснице.
H 5: Танцевальная терапия обеспечивает большее улучшение исследуемых параметров по сравнению с традиционной терапией у женщин с хронической болью в пояснице.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование будут включены лица, у которых диагностирована хроническая боль в пояснице и которые соответствуют критериям включения. Эти люди будут разделены на группы, так как нечетные номера в исследуемую группу и четные номера в контрольную группу. Горячий компресс, ультразвук и чрескожную электрическую стимуляцию нервов (ЧЭНС) будут применять к пациентам обеих групп 3 дня в неделю в течение 2 месяцев. Кроме того, контрольная группа будет выполнять 40-минутную классическую программу упражнений 3 раза в неделю в течение 2 месяцев. Учебная группа будет выполнять протокол танцевальной терапии, как указано ниже;
- 10-минутная разминка (степпинг),
- 25 минут танца (например, шаги, фигуры с использованием сгибания бедра и колена, циркуляция бедра и вращение бедрами)
- 5 минут упражнений на растяжку (расслабление).
Форма демографической информации будет заполнена пациентами, включая информацию о; возраст, рост (см), вес (кг), профессия, образовательный статус, двусторонняя длина ног (см), перенесенные и настоящие заболевания, соотношение талии и бедер, предыдущие операции, диапазон движений туловища, продолжительность боли в пояснице, курение, падения история. Кроме того, к обеим группам будут применяться следующие анкеты;
- Краткая форма опросника Mc Gill Pain,
- Индекс инвалидности Освестри,
- Опросник коэффициента осознания тела,
- Анкета профиля здоровья Ноттингема,
- Шкала кинезиофобии Тампы,
- Шкала качества жизни Всемирной организации здравоохранения (WHOQoL),
- тест баланса Y
- Тест Time Up and Go (TUG)
Для анализа данных будет использоваться программа SPSS версии 23 (SPSS Inc, Армонк, Нью-Йорк). Методами анализа будут критерий Манна-Уитни U, критерий Уилкоксона и t-критерий Стьюдента.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Gaziantep, Турция
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения;
- Тем, кто согласен участвовать в исследовании добровольно
- Боль в пояснице, длящаяся более 3 месяцев,
- Имея значения от 4 до 7 по визуальной аналоговой шкале.
- Женщины в возрасте от 18 до 65 лет
Критерий исключения; Те, у кого индекс массы тела (ИМТ) выше 35 кг/м², беременные женщины, те, у кого есть следующие проблемы; неврологические заболевания, злокачественные новообразования, воспаление, артрит, метаболические заболевания костей, операции на позвоночнике или нижних конечностях, заболевания сердечно-сосудистой системы, тяжелый остеопороз, нарушения коммуникации и слуха, а также неграмотные получают другое лечение боли в пояснице.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа танцевальной терапии.
Эта группа включена в программу танцевальной терапии на протяжении всего исследования.
|
Пациенты группы танцевальной терапии будут лечиться 3 дня в неделю в течение 8 недель. Пациенты, начавшие лечение, будут случайным образом разделены на группы по четыре человека в связи с профилактикой пандемии COVID-19. Танцевальная терапия будет применяться с индивидуальной хореографией, специально подготовленной для пациентов, с учетом экспертного мнения танцевального терапевта. В программе будут использованы хореографии различных танцевальных жанров (степ/аэробика, зумба, сальса, бачата, восточные и др.). Сеансы будут проходить с практикующим в светлой, чистой, пустой и бесшумной комнате перед настенным зеркалом в полный рост. Практикующий будет участвовать в танцевальной терапии на протяжении всех сеансов, позволяя пациентам имитировать движения. Продолжительность сеанса составит 40 минут. Пациентам будет предоставлена минута отдыха во время музыкальных переходов.
Другие имена:
20-минутное горячее обертывание, 3-5 минут ультразвука и 20 минут обычного типа чрескожной электронейростимуляции (ЧЭНС) будут применяться к поясничной области всех пациентов в положении лежа.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
Эта группа включалась в обычную программу упражнений при боли в пояснице на протяжении всего исследования.
|
20-минутное горячее обертывание, 3-5 минут ультразвука и 20 минут обычного типа чрескожной электронейростимуляции (ЧЭНС) будут применяться к поясничной области всех пациентов в положении лежа.
Другие имена:
Пациенты контрольной группы будут выполнять обычные упражнения для нижней части спины. Программа пациентов начнется с упражнений на растяжку и разминку, а продолжится укрепляющими упражнениями. Запланированы упражнения для контрольной группы;
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем результатов теста баланса Y
Временное ограничение: 8 недель
|
Оценка баланса будет оцениваться с помощью теста баланса Y, чтобы определить изменение по сравнению с исходным уровнем.
|
8 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в секундах теста Time Up and Go
Временное ограничение: 8 недель
|
Риск падения будет оцениваться секундами теста Time Up and Go, чтобы определить изменение по сравнению с исходным уровнем.
|
8 недель
|
|
Изменение показателя коэффициента осознания тела по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 8 недель
|
Показатель коэффициента осознания тела будет оцениваться с помощью опросника коэффициента осознания тела, чтобы определить изменение по сравнению с исходным уровнем.
|
8 недель
|
|
Изменение показателя функциональности по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 8 недель
|
Показатель функциональности будет оцениваться по индексу инвалидности Освестри, чтобы определить изменение по сравнению с исходным уровнем.
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем диапазона движения в степени
Временное ограничение: 8 недель
|
Степень диапазона движения будет оцениваться с помощью гониометрического измерения, чтобы определить изменение по сравнению с исходным уровнем.
|
8 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем соотношения талия/бедра
Временное ограничение: 8 недель
|
Соотношение талии и бедер будет оцениваться путем измерения рулеткой окружности талии и бедер, чтобы определить изменение по сравнению с исходным уровнем.
|
8 недель
|
|
Изменение показателей боли по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 8 недель
|
Оценка боли будет оцениваться с помощью краткого опросника Mc Gill Pain Questionnaire, чтобы определить изменение по сравнению с исходным уровнем.
|
8 недель
|
|
Изменение показателя кинезиофобии по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 8 недель
|
Показатель кинезиофобии будет оцениваться по шкале кинезиофобии Тампы, чтобы определить изменение по сравнению с исходным уровнем.
|
8 недель
|
|
Изменение показателя качества жизни по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 8 недель
|
Показатель качества жизни будет оцениваться с помощью вопросника WHOQoL для определения изменений по сравнению с исходным уровнем.
|
8 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки воспринимаемого состояния здоровья
Временное ограничение: 8 недель
|
Воспринимаемая оценка состояния здоровья будет оцениваться с помощью Ноттингемского опросника профиля здоровья, чтобы определить изменение по сравнению с исходным уровнем.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021/025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .