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慢性腰痛の女性におけるダンスセラピーの効果

2022年8月9日 更新者:Elif Dinler、Hasan Kalyoncu University

慢性腰痛の女性におけるバランス、転倒、身体意識、機能性に対するダンスセラピーの効果の調査

この研究の目的は、慢性腰痛患者のバランス、転倒、身体意識、および機能パラメータに対するダンス療法の効果を調査することです。 私たちの研究の結果、ダンス療法は、従来の療法と比較して、慢性腰痛患者のバランス、転倒、身体意識、および機能性にプラスの影響を与えると考えられています。

H 1: ダンス療法は、慢性腰痛を持つ女性のバランスを改善します。

H 2: ダンス療法は、慢性腰痛を持つ女性の転倒リスクを軽減します。

H 3: ダンスセラピーは、慢性腰痛を持つ女性の身体意識を高めます。

H 4: ダンス療法は、慢性腰痛を持つ女性の機能を向上させます。

H 5: ダンス療法は、慢性腰痛を持つ女性の従来の療法と比較して、調査されたパラメーターの改善をもたらします。

調査の概要

詳細な説明

慢性腰痛と診断され、選択基準を満たす個人が研究に含まれる予定です。 これらの個人は、研究グループの奇数と対照グループの偶数としてグループに分けられます。 ホットパック、超音波、および経皮的電気神経刺激(TENS)が、両方のグループの患者に週 3 日、2 か月間適用されます。 それに加えて、対照群は 40 分間の古典的な運動プログラムを週 3 日、2 か月間行う予定です。 スタディグループは、以下に示すようにダンスセラピープロトコルを実施する予定です。

  • 10分間のウォームアップ(ステッピング)、
  • 25 分間のダンス (ステップ、股関節と膝の屈曲を使用したフィギュア、股関節の循環、股関節の回転など)
  • 5分間のストレッチ(リラクゼーション)エクササイズ。

人口統計情報フォームには、次の情報を含む患者が記入されます。年齢、身長(cm)、体重(kg)、職業、学歴、両脚の長さ(cm)、既往症と現疾患、ウエスト/ヒップ比、手術歴、体幹可動域、腰痛持続時間、喫煙、転倒話。 さらに、次のアンケートが両方のグループに適用されます。

  • 短い形式の Mc Gill 疼痛アンケート、
  • オスウェストリー障害指数、
  • 身体意識比率アンケート、
  • ノッティンガム健康プロファイルアンケート、
  • タンパ運動恐怖症スケール、
  • 世界保健機関の生活の質 (WHOQoL) スケール、
  • Yバランステスト
  • タイムアップアンドゴー(TUG)テスト

SPSS バージョン 23 (SPSS Inc, Armonk, NY) プログラムをデータの分析に使用します。 Mann Whitney の U 検定、Wilcoxon 検定、スチューデント t 検定が分析方法になります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥
        • Hasan Kalyoncu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準;

  • 自発的に研究に参加することに同意する者
  • 3ヶ月以上続く腰痛持ち、
  • ビジュアル アナログ スケールで 4 ~ 7 の値を持つ。
  • 18~65歳の女性

除外基準;体格指数(BMI)が35kg/m²以上の方、妊婦の方、次のようなお悩みのある方。神経所見、悪性腫瘍、炎症、関節炎、代謝性骨疾患、脊柱または下肢の手術、心血管系疾患、重度の骨粗鬆症、コミュニケーションおよび聴覚障害、読み書きができない人は、腰痛の他の治療を受けます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ダンスセラピーグループ
このグループは、研究全体を通してダンス療法プログラムに含まれていました。

ダンスセラピーグループの患者は、週3日、8週間治療を受けます。 治療を開始した患者は、COVID-19 のパンデミック防止のため、4 人を含むグループに無作為に分けられます。

ダンスセラピーは、ダンスセラピストの専門家の意見を取り入れて、患者のために特別に準備された個別の振り付けで適用されます。 プログラムでは、さまざまなダンス ジャンル(ステップ/エアロビクス ダンス、ズンバ、サルサ、バチャータ、オリエンタルなど)の振り付けが使用されます。 セッションは、全身が映る壁の鏡の前にある、明るく、清潔で、何もなく、騒音のない部屋で、プラクティショナーと一緒に行われます。 プラクティショナーはセッションを通してダンスセラピーに参加し、患者が動きを真似できるようにします。 セッションの所要時間は 40 分です。 音楽の移行中、患者には 1 分間の休憩時間が与えられます。

他の名前:
  • 研究グループ
ホットパック 20 分、超音波 3 ~ 5 分、および従来型の経皮的電気神経刺激 (TENS) 20 分が、腹臥位のすべての患者の腰部に適用されます。
他の名前:
  • 両グループ
実験的:対照群
このグループは、研究全体を通して従来の腰痛運動プログラムに含まれていました。
ホットパック 20 分、超音波 3 ~ 5 分、および従来型の経皮的電気神経刺激 (TENS) 20 分が、腹臥位のすべての患者の腰部に適用されます。
他の名前:
  • 両グループ

対照群の患者は、従来の腰のエクササイズを行います。 患者のプログラムは、ストレッチングとウォーミングエクササイズから始まり、強化エクササイズを続けます。

対照群のために計画された演習。

  1. 片側股関節屈曲(セルフアシストエクササイズ)
  2. 両側股関節屈曲(セルフアシストエクササイズ)
  3. シート/リジッド バンドを使用したスト​​レート レッグ リフティング
  4. 骨盤後傾
  5. ブリッジビルディング演習
  6. 猫とラクダのエクササイズ
  7. 矢状面でのハーフシャトル
  8. 左右回転シャトル
  9. 腹臥位での体幹過伸展
  10. 仰臥位で腰と膝を曲げた回転運動 患者は 10 回の繰り返しで運動を行う予定です。 セッションが進むにつれて、繰り返し回数が増えます。
他の名前:
  • 対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Yバランステストスコアのベースラインからの変化
時間枠:8週間
バランス スコアは、ベースラインからの変化を判断するために Y バランス テストによって評価されます。
8週間
Time Up and Go テスト秒数のベースラインからの変化
時間枠:8週間
落下リスクは、ベースラインからの変化を判断するために、Time Up and Go テスト秒数によって評価されます。
8週間
身体意識比率スコアのベースラインからの変化
時間枠:8週間
身体認識率スコアは、ベースラインからの変化を判断するために、身体認識率アンケートによって評価されます。
8週間
機能性スコアのベースラインからの変化
時間枠:8週間
機能スコアは、Oswestry Disability Index によって評価され、ベースラインからの変化が判断されます。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動域度のベースラインからの変化
時間枠:8週間
可動域の程度は、ベースラインからの変化を判断するためにゴニオメトリック測定によって評価されます。
8週間
ウエストヒップ比のベースラインからの変化
時間枠:8週間
ウエスト/ヒップ比は、ベースラインからの変化を判断するために、ウエストとヒップ周囲からテープを測定することによって評価されます.
8週間
疼痛スコアのベースラインからの変化
時間枠:8週間
疼痛スコアは、ベースラインからの変化を判断するために、Short Form Mc Gill Pain Questionnaire によって評価されます。
8週間
運動恐怖症スコアのベースラインからの変化
時間枠:8週間
運動恐怖症スコアは、ベースラインからの変化を判断するためにタンパ運動恐怖症スケールによって評価されます。
8週間
生活の質スコアのベースラインからの変化
時間枠:8週間
生活の質のスコアは、ベースラインからの変化を判断するために WHOQoL アンケートによって評価されます。
8週間
知覚された健康状態スコアのベースラインからの変化
時間枠:8週間
認識された健康状態スコアは、ベースラインからの変化を判断するために、ノッティンガム健康プロファイル質問票によって評価されます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2022年4月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月19日

最初の投稿 (実際)

2022年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月9日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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