Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейронная мобилизация для уменьшения спастичности при инсульте

16 августа 2022 г. обновлено: Asir John Samuel

Эффективность нейронной мобилизации при спастичности и функции верхних конечностей у пациентов с инсультом

Распространена спастичность после инсульта, которая влияет на силу верхних конечностей и затрудняет повседневную деятельность. Существует множество методик, но нет ни одной стандартизированной техники для долгосрочного воздействия на снижение спастичности и улучшение силы верхних конечностей. Это исследование было направлено на изучение и понимание эффективности нейронной мобилизации для уменьшения спастичности и улучшения силы верхних конечностей у людей с инсультом. Это смешанный метод встроенного дизайна, многоцентровое исследование, в котором приняли участие 7 человек с инсультом, поскольку не появлялись новые темы или коды (насыщение данными). Мобилизация срединного нерва проводилась с частотой 20 колебаний в минуту 3 раза и повторялась 3 раза с паузой в 1 минуту между подходами 5 раз в неделю в течение 4 недель. Исходными показателями были модифицированная шкала Эшворта (MAS), оценка Brunnstrom по восстановлению руки и гидравлический динамометр руки (HHD) для силы захвата и защемления. Данные до и после исходов были собраны на исходном уровне и через 4 недели после вмешательства, а подробные структурированные интервью лицом к лицу были проведены после 4 недель вмешательства для изучения эффективности мобилизации срединного нерва в снижении спастичности и улучшении силы верхних конечностей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Распространена спастичность после инсульта, которая влияет на силу верхних конечностей и затрудняет повседневную деятельность. Существует множество методик, но нет ни одной стандартизированной техники для долгосрочного воздействия на снижение спастичности и улучшение силы верхних конечностей. Это исследование было направлено на изучение и понимание эффективности нейронной мобилизации для уменьшения спастичности и улучшения силы верхних конечностей у людей с инсультом. Это смешанный метод встроенного дизайна, многоцентровое исследование, в котором приняли участие 7 человек с инсультом, поскольку не появлялись новые темы или коды (насыщение данными). Мобилизация срединного нерва проводилась с частотой 20 колебаний в минуту 3 раза и повторялась 3 раза с паузой в 1 минуту между подходами 5 раз в неделю в течение 4 недель. Первичным показателем результата была модифицированная шкала Эшворта (MAS) для оценки спастичности сгибателей локтя и запястья, а вторичными показателями результата были стадии Brunnstrom для восстановления кисти и гидравлический динамометр руки (HHD) для измерения силы захвата и сжатия. Данные до и после исходов были собраны на исходном уровне и через 4 недели после вмешательства, а подробные структурированные интервью лицом к лицу были проведены после 4 недель вмешательства для изучения эффективности мобилизации срединного нерва в снижении спастичности и улучшении силы верхних конечностей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индия
    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Индия, 133207
        • Maharishi Markandeshwar Institute of Physiotherapy & Rehabilitation
      • Hisar, Haryana, Индия, 125001
        • Healing Hands Physiotherapy & Rehabilitation
      • Kaithal, Haryana, Индия, 136027
        • Bedi Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Участники с подострым и хроническим инсультом (1 месяц и более) со спастичностью верхних конечностей.
  2. Участники с геморрагическим и ишемическим инсультом.
  3. Участники, которые переносят лежачее положение.
  4. Ориентированные и бдительные участники.
  5. Как самцы, так и самки.
  6. Участники старше 18 лет.

Критерий исключения:

  1. Участники с оценкой более 3 по модифицированной шкале Эшворта.
  2. Участники с нарушенной речью.
  3. Участники с деформацией верхних конечностей.
  4. Участники испытывают головокружение.
  5. Любое увеличение дозировки антиспастических препаратов в период вмешательства.
  6. Общие проблемы со здоровьем или патологии, влияющие на нервную систему, такие как неконтролируемый диабет, гипертония и недавние операции.
  7. Недавнее начало ухудшения неврологических симптомов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобилизация срединного нерва
Экспериментальная группа выполняла мобилизацию срединного нерва в течение 12 минут, 3 подхода по 3 минуты каждый с 1-минутным интервалом между ними, 5 раз в неделю в течение 4 недель.
Другой: Мобилизация срединного нерва
Мобилизация срединного нерва проводилась с частотой 20 колебаний в минуту 3 раза и повторялась 3 раза с паузой в 1 минуту между подходами 5 раз в неделю в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированная шкала Эшворта (MAS)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и 4 недели
Для спастичности всего 4 степени. Степень 0 означает отсутствие повышения мышечного тонуса, а степень 4 означает, что пораженная часть ригидна при сгибании или разгибании. Чем выше степень, тем больше спастичность.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Этапы Бруннстрема для восстановления рук
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и 4 недели
Проверить восстановление функций кисти. Всего 7 классов. Повышение класса означает улучшение функций рук.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и 4 недели
Гидравлический ручной динамометр
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и 4 недели
Для силы захвата и защемления
Изменение по сравнению с исходным уровнем и 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Asir John Samuel

Следователи

  • Главный следователь: Rittu Sharma, (MPT), Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation
  • Учебный стул: Asir John Samuel, Ph.D, Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation
  • Директор по исследованиям: Akanksha Saxena, (Ph.D), Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MMDU/IEC/1935
  • U1111-1276-6515 (Другой идентификатор: WHO (UTN))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться