Влияние йоги на прессорные реакции, вызванные натрием, у взрослых афроамериканцев
9 апреля 2024 г. обновлено: Stacy Hunter, Texas State University
Влияние йоги на прессорную и эндотелиальную функцию в ответ на нагрузку натрием у взрослых афроамериканцев
Целью этого исследования является определение влияния 4-недельного занятия йогой на реакции прессорной и эндотелиальной функции, индуцированные натрием, а также маркеры обработки натрия почками у взрослых афроамериканцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
San Marcos, Texas, Соединенные Штаты, 78666
- Cardiovascular Physiology Laboratory-Texas State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- афроамериканец
- Взрослые в возрасте 18-60 лет
Критерий исключения:
- беременность или в течение 60 дней после родов
- прием артериального давления (включая диуретики, бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина и блокаторы кальциевых каналов) или статины в течение последних 3 месяцев (было продемонстрировано, что статины уменьшают окислительный стресс, который может влиять на дилатацию, опосредованную кровотоком);
- инфекция (вирусная или другая) в течение последних 4 недель;
- наличие опухолей надпочечников или эндокринной системы (они могут повлиять на АД);
- заболевание почек, определяемое как скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 (креатинин будет проверен при первоначальном скрининге и будет рассчитана СКФ);
- предшествующий инфаркт миокарда; vii) известная ишемическая болезнь сердца;
- личная история инсульта;
- сердечная недостаточность;
- сердечные аритмии;
- хроническая обструктивная болезнь легких;
- недавняя боль в груди или одышка;
- ортопедические ограничения, препятствующие выполнению поз йоги;
- текущая инсулиновая зависимость;
- в настоящее время принимаете стероидные препараты;
- в настоящее время проходит химиотерапию или лучевую терапию;
- регулярно практиковать йогу или йогические дыхательные техники хотя бы один раз в неделю в течение последних 3 месяцев;
- непереносимость жары или электролитный дисбаланс (гипо- или гипернатриемия или гипо- или гиперкалиемия).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Йога
Занятия йогой (35 минут каждое) будут проводиться 5 раз в неделю в течение 4 недель.
|
Занятия йогой будут проводиться 5 раз в неделю в течение 4 недель.
|
|
Другой: Контроль списка ожидания
Участники, внесенные в список ожидания, будут соблюдать свою обычную диету и режим физических упражнений в течение 4 недель, прежде чем их повторно распределят в группу йоги.
|
Участники, внесенные в список ожидания, будут соблюдать обычные физические упражнения и диету в течение 4 недель.
После последующего тестирования на 4-й неделе участники будут повторно рандомизированы в группы, занимающиеся йогой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение артериального давления при переходе от диеты с низким содержанием натрия к диете с высоким содержанием натрия.
Временное ограничение: Измерения будут завершены через 3 дня низкого и 3 дня высокого потребления натрия на исходном уровне и через 4 недели для обоих состояний.
|
Артериальное давление будет измерено через 3 дня очень низкого потребления натрия и 3 дня высокого потребления натрия.
|
Измерения будут завершены через 3 дня низкого и 3 дня высокого потребления натрия на исходном уровне и через 4 недели для обоих состояний.
|
|
Изменение функции эндотелия при переходе от диеты с низким содержанием натрия к диете с высоким содержанием натрия.
Временное ограничение: Измерения будут завершены через 3 дня низкого и 3 дня высокого потребления натрия исходно и на 4-й неделе.
|
Поток-опосредованную дилатацию будут измерять с помощью ультразвуковой визуализации плеча через 3 дня диеты с низким и 3 дня диеты с высоким содержанием натрия.
|
Измерения будут завершены через 3 дня низкого и 3 дня высокого потребления натрия исходно и на 4-й неделе.
|
|
Изменение жесткости артерий при переходе от диеты с низким содержанием натрия к диете с высоким содержанием натрия.
Временное ограничение: Измерения будут завершены через 3 дня низкого и 3 дня высокого потребления натрия исходно и на 4-й неделе.
|
Сердечно-лодыжечно-сосудистый индекс будет измеряться через 3 дня низкого и 3 дня высокого потребления натрия.
|
Измерения будут завершены через 3 дня низкого и 3 дня высокого потребления натрия исходно и на 4-й неделе.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение экскреции натрия с мочой при переходе от диеты с низким содержанием натрия к диете с высоким содержанием натрия.
Временное ограничение: Измерения будут завершены через 3 дня низкого и 3 дня высокого потребления натрия исходно и на 4-й неделе.
|
24-часовой сбор мочи будет завершен через 3 дня диеты с низким содержанием натрия и через 3 дня диеты с высоким содержанием натрия.
|
Измерения будут завершены через 3 дня низкого и 3 дня высокого потребления натрия исходно и на 4-й неделе.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 7620
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .