Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образовательные видеоролики, посвященные преодолению недоверия к вакцинам при иммунизации детей

19 мая 2022 г. обновлено: Prof. Hartono Gunardi, MD, PhD, Indonesia University
Нерешительность в отношении вакцинации и пандемия COVID-19 могут поставить под угрозу охват иммунизацией детей. Это исследование было направлено на оценку адаптированных образовательных видеороликов, чтобы уменьшить недоверие к вакцинам и проанализировать статус полноты иммунизации. Исследователи провели интервенционное квазиэкспериментальное исследование в трех районах Северной Джакарты, Индонезия. Участники были разделены на экспериментальную и контрольную группы, а опросник «Отношение родителей к детским вакцинам» (PACV) использовался для оценки состояния неприятия вакцинации до и после вмешательства.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

220

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jakarta Pusat, Индонезия, 10430
        • Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Родители с детьми в возрасте 10-18 месяцев
  • Родители, у которых были электронные устройства, способные воспроизводить видео, например смартфоны или планшеты.
  • Зарегистрирован в базе данных местных медицинских центров.

Критерий исключения:

  • Детям противопоказана иммунизация
  • Детей отчисляли, если они не заканчивали учебу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Образовательные видеоролики включали пять модулей, распределенных в течение пяти недель.
Образовательные видеоролики включают (1) опасность и профилактику БПВ; (2) обоснование завершения иммунизации; (3) иммунизация в условиях пандемии COVID-19; (4) неправильное представление о вакцинах; и (5) нежелательные явления после иммунизации и способы их лечения. Каждое видео длилось менее 2 минут с четкими и понятными сообщениями в соответствии с рекомендациями Национального института здравоохранения по санитарному просвещению. Материалы распространялись через WhatsApp и просматривались в течение пяти недель.
Без вмешательства: Контрольная группа
Участникам контрольной группы была представлена ​​цифровая версия справочника MCH, издание 2020 г., состоящее из анимированных картинок и простых инструкций.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник отношения родителей к детским вакцинам (PACV)
Временное ограничение: Через пять недель после вмешательства
Улучшение нерешительности в отношении вакцинации среди индонезийских родителей, прошедших обучающие видео-интервенции, по сравнению с цифровой версией справочника по охране здоровья матери и ребенка (MCH) в качестве стандартного образовательного инструмента
Через пять недель после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус плановой иммунизации детей
Временное ограничение: Через пять недель после вмешательства
Статус плановой иммунизации детей (полный/неполный/улучшенный)
Через пять недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hartono Gunardi, MD, PhD, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1042/UN2.F1/ETIK/PPM.00.02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться