Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение на основе компьютерных приложений (ICOGNI) наряду с обычной физиотерапией по исполнительным функциям и двигательным навыкам при церебральном параличе

26 мая 2022 г. обновлено: University of Lahore

Влияние обучения на основе компьютерных приложений (ICOGNI) наряду с обычной физиотерапией на исполнительные функции и двигательные навыки при церебральном параличе

Этот дизайн исследования будет рандомизированным контролируемым испытанием. Субъекты будут отобраны для сбора данных из отделения физиотерапии, Института педиатрии и реабилитации Учебной больницы Университета Лахора и Учебной больницы Центрального парка, Лахор. Субъекты будут случайным образом разделены на две равные группы: обычную группу (группа А) и экспериментальную группу (группа В). Обычная группа будет получать обычную физиотерапию, а экспериментальная группа будет проходить обучение на основе компьютерных приложений и обычную физиотерапию. Данные до и после вмешательства будут взяты из системы классификации функций крупной моторики, системы классификации мануальных способностей, мини-обследования психического состояния детей и теста качества навыков верхних конечностей для анализа данных.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Этот дизайн исследования будет рандомизированным контролируемым испытанием. Субъекты будут отобраны для сбора данных из отделения физиотерапии, Института педиатрии и реабилитации Учебной больницы Университета Лахора и Учебной больницы Центрального парка, Лахор. Субъекты будут случайным образом разделены на две равные группы: обычную группу (группа А) и экспериментальную группу (группа В). Обычная группа будет получать обычную физиотерапию, а экспериментальная группа будет проходить обучение на основе компьютерных приложений и обычную физиотерапию. Обучение будет проводиться один раз в день, пять раз в неделю, всего 8 недель. Для обычной группы продолжительность тренировки для каждого занятия будет составлять 30 минут с 5-минутным периодом отдыха, а для экспериментальной группы - 60 минут с 10-минутным периодом отдыха между ними. Участникам обычной группы будет предложена рутинная физиотерапия, которая будет включать в себя комплекс двигательных упражнений, упражнения на растяжку и укрепление верхней конечности, мелкую моторику, функциональную деятельность и познавательную деятельность (искусство и ремесла, размещение предметов в определенных положениях, организация предметов, цветокоррекция). сортировка игр, командная работа, перемещение и отслеживание объектов). Участники экспериментальной группы будут проходить рутинную физиотерапию вместе с обучением на основе приложения. Обычная физиотерапия будет такой же, как и в контрольной группе, а обучение на основе приложений будет включать в себя несколько игр с несколькими уровнями. Данные до и после вмешательства будут взяты из системы классификации функций крупной моторики, системы классификации мануальных способностей, мини-обследования психического состояния детей и теста качества навыков верхних конечностей для анализа данных. Для оценки навыков исполнительной функции будет использоваться мини-тест психического состояния детей (MMC), а для оценки двигательных навыков — тест качества навыков верхних конечностей (QUEST).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ashfaq Ahmad, Phd
  • Номер телефона: 03009449192
  • Электронная почта: hod@uipt.uol.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 55150
        • Рекрутинг
        • The University of Lahore
        • Контакт:
          • Ashfaq Ahmad, Phd
          • Номер телефона: 03009449192
          • Электронная почта: hod@uipt.uol.edu.pk
        • Главный следователь:
          • Hadeeqa Momin, MSPTN*
        • Младший исследователь:
          • Arooj Munawar, Phd*
        • Младший исследователь:
          • Anam Naz, MSPTN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст колеблется от 8-16 лет.
  • Дети с диагностированным спастическим односторонним ДЦП
  • Кто может следовать инструкциям
  • Реагировать на визуальные и слуховые раздражители
  • Кто умеет обращаться с компьютером/планшетом
  • Дети, идущие в школу
  • Один из родителей должен быть грамотным
  • Оценка MMC менее 24 (ухудшение от легкой до умеренной степени)
  • ГМФКС уровень 2

Критерий исключения:

  • Наличие эпилепсии
  • Сложные коммуникативные расстройства
  • Любая хирургическая процедура

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение компьютерным приложениям (ICOGNI)
Помимо обычной физиотерапии, участники этой группы будут рандомизированы для активных тренировок после исходной оценки. Участникам будет предоставлено обучение на основе приложений, которое будет включать в себя несколько игр с несколькими уровнями, а также обычную физиотерапию. Активная группа начнет обучение немедленно, и у нее будет 8 недель, чтобы выполнить 40 тренировок.
Другой: Обучение компьютерным приложениям (ICOGNI)
Участникам будет предоставлено обучение на основе приложений под наблюдением в течение 40 сеансов, которые будут включать в себя несколько игр с несколькими уровнями наряду с обычной физиотерапией.
Без вмешательства: Обычная группа
Участникам уже проводится рутинная физиотерапия, которая включает в себя ряд двигательных упражнений, упражнения на растяжку и укрепление верхних конечностей, мелкую моторику, функциональную деятельность и познавательную деятельность (искусство и ремесла, размещение предметов в определенных положениях, организация предметов, игры на сортировку по цвету). , работа в команде, а также перемещение и отслеживание объектов).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мини-Экспертиза Психического Состояния Детей (ММС)
Временное ограничение: 8 недель
Мини-Экспертиза психического состояния детей (ММС) является адаптированной версией Мини-Экспертизы психического состояния. Мини-психическое обследование для детей (MMC) — широко используемый инструмент для оценки общего когнитивного дефицита с максимальным баллом 37.
8 недель
Тест качества навыков работы с верхними конечностями (QUEST)
Временное ограничение: 8 недель
Тест качества движений верхних конечностей (QUEST) является надежным показателем общей моторики верхних конечностей у детей с ДЦП. Эта мера оценивает в основном четыре области: диссоциированное движение, захват, защитное разгибание и весовую нагрузку.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Lahore

Следователи

  • Главный следователь: Hadeeqa Momin, MSPTN*, The University of Lahore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-UOL-FAHS/1001/2021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться