Клиническая оценка различных композитных реставраций
27 сентября 2022 г. обновлено: Mohamed Basha, Al-Azhar University
Сравнительное исследование клинических критериев различных композитных реставраций нижних моляров
Композитный композит для жевательных зубов представляет собой сложную эстетическую реставрацию.
Пациенты ищут долговечные, эстетичные и функциональные реставрации моляров.
одной из основных проблем является полимеризационная усадка.
Некоторые материалы были разработаны для преодоления усадки при полимеризации, в том числе композитный полимер с объемным наполнением, который был разработан для снижения усадочного напряжения во время полимеризации и обеспечивает гораздо большую глубину отверждения.
Это достигается добавлением наполнителей, таких как наполнитель из алюмосиликата бария, трифторида иттербия и смешанных оксидов.
Кроме того, предварительно полимеризованные наполнители были добавлены с силанами для снижения напряжения усадки.
Таким образом, целью этого исследования является клиническая оценка и сравнение клинических характеристик метода объемного заполнения и метода инкрементного заполнения.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Faculty of dental medicine Al Azhar university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 24 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
критерии включения участников:
- Мужской пол
- Хорошая гигиена полости рта
- Только кооперативный пациент
- Свободный от медицины пациент
- Возрастной диапазон 18-24
критерии включения зубов:
- Витальные зубы без периапикального поражения или рентгенопрозрачности.
- Препарированная полость без подточенных стенок эмали.
- Функционирующий зуб с наличием противостоящего.
- Здоровый пародонт.
Критерий исключения:
критерии исключения участников:
- Пациенты пожилого возраста
- Пациенты имеют системное заболевание или тяжелые медицинские нарушения
- Пациенты с бруксизмом, стискиванием или нарушением височно-нижнечелюстного сустава.
- Для гигиены полости рта
критерии исключения зубов:
- Зубы с периапикальными поражениями.
- Зубы с видимыми трещинами.
- Зубы с подвижностью.
- Нефункционирующий зуб без зуба-антагониста.
- Сильная окклюзия или признаки серьезного истощения.
- Зуб с поражением пародонта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: насыпные композиты
sonic fill 3 и композитный материал для объемного заполнения PALFIQUE
|
стоматологические пломбировочные материалы
|
|
Активный компаратор: инкрементные композиты
Инкрементные композиты Neo Spectre и Clear fill AP-X
|
стоматологические пломбировочные материалы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационная чувствительность
Временное ограничение: в течение одного года
|
реставрации будут оцениваться в соответствии с модифицированной Службой общественного здравоохранения США (USPHS).
|
в течение одного года
|
|
незначительное обесцвечивание
Временное ограничение: в течение одного года
|
реставрации будут оцениваться в соответствии с модифицированной Службой общественного здравоохранения США (USPHS).
|
в течение одного года
|
|
маргинальная адаптация
Временное ограничение: в течение одного года
|
реставрации будут оцениваться в соответствии с модифицированной Службой общественного здравоохранения США (USPHS).
|
в течение одного года
|
|
рецидивирующий кариес
Временное ограничение: в течение одного года
|
реставрации будут оцениваться в соответствии с модифицированной Службой общественного здравоохранения США (USPHS).
|
в течение одного года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Nady Ebrahem Hasanin, professor, Faculty of dental medicine Al Azhar university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
2 октября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 732/385
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .