Дистанционная интеллектуальная интерактивная оценка виртуальной реальности у пациентов с дегенеративными заболеваниями поясничного отдела позвоночника
23 июля 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Исследование клинической эффективности и биомеханики дистанционной интеллектуальной интерактивной оценки виртуальной реальности и реабилитации у пациентов с дегенеративными заболеваниями поясничного отдела позвоночника
Это исследование будет сочетать технологию виртуальной реальности (VR) с машинным обучением, чтобы сосредоточиться на функциональном движении.
Будут оценены симптомы пациентов, и будут предоставлены инструкции по упражнениям с обратной связью в режиме реального времени.
Целями этого исследования являются: (1) разработка цифрового датчика талии для мониторинга в реальном времени в качестве инструмента оценки, (2) применение системы мониторинга в реальном времени в сочетании с виртуальной реальностью для телереабилитации и (3) разработка стандартная модель.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дистанционная оценка и обучение в рамках этого исследования могут помочь пациентам получать физиотерапевтическую помощь на дому.
Он подходит для пациентов, которые избегают обращения в больницу из-за эпидемии, и решают проблему длительного лечения.
Результаты предоставят пациентам с DLSD платформу и систему телереабилитации, помогут медицинскому персоналу более эффективно лечить пациентов в будущем и снизят бремя медицинских расходов на близких.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
107
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital or Movement Science Lab of National Taiwan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- способен стоять и ходить в течение 5 минут самостоятельно
- в возрасте от 50 до 80 лет
- получил диагноз DLSD на основе визуализации
Критерий исключения:
- предыдущая операция на поясничном отделе
- неврологическое расстройство, такое как инсульт или травма спинного мозга
- метаболические заболевания, такие как сахарный диабет
- вестибулярные заболевания, такие как болезнь Меньера.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренировка основных мышц
специальные реабилитационные упражнения для улучшения функциональных движений
|
Сочетая технологию виртуальной реальности и носимые на талии датчики, тренируя движения таза и поясничного отдела позвоночника в качестве основной цели обучения, предполагается, что две 1-часовые тренировки в неделю, в общей сложности 6 недель тренировок, улучшат основные мышцы пациентов. при дегенеративных заболеваниях поясничного отдела мышечной силы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная оценка: скорость ходьбы
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Функциональная оценка – это процесс, который позволяет идентифицировать инвалидность.
Данные функциональной оценки используются для расчета скорости ходьбы (единица измерения: м/с).
|
6 месяцев
|
|
Функциональная оценка: пешком
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Функциональная оценка – это процесс, который позволяет идентифицировать инвалидность.
Данные функциональной оценки используются для расчета дистанции ходьбы (единица измерения: м).
|
6 месяцев
|
|
Функциональная оценка: Продолжительность
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Функциональная оценка – это процесс, который позволяет идентифицировать инвалидность.
Данные функциональной оценки используются для расчета продолжительности, необходимой для завершения теста (единица измерения: с).
|
6 месяцев
|
|
Постуральный баланс
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Измерения постурального баланса выполняются с помощью инерциального датчика.
Данные инерциального датчика используются для расчета площади эллипса с доверительной вероятностью 95% (единица измерения: см^2).
|
6 месяцев
|
|
Кинематические переменные: углы соединения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Система захвата движения используется для измерения кинематики сустава.
Данные используются для расчета углов соединения (единица измерения: градус).
|
6 месяцев
|
|
Кинематические переменные: центр масс
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Система захвата движения используется для измерения смещения центра масс.
Данные используются для расчета смещения центра масс (единица измерения: см).
|
6 месяцев
|
|
Кинетические переменные
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Система захвата движения используется для измерения кинетики суставов.
Данные используются для расчета шарнирных моментов (единица измерения: Нм).
|
6 месяцев
|
|
Мышечная деятельность
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Электромиография – это метод оценки и регистрации мышечной активности.
Данные электромиографии используются для расчета нормализованного значения (единица измерения: отношение).
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Wei-Li Hsu, Ph.D., National Taiwan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202201047RINC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .