Оптимальный индекс для педиатрических переломов дистального отдела предплечья
15 июня 2022 г. обновлено: Meena Mikhael Rizk, Sohag University
Каков оптимальный показатель для оценки качества гипсовой повязки при переломах дистального отдела предплечья у детей?
Это проспективное рентгенографическое исследование переломов дистального отдела предплечья со смещением, требующих манипуляций у детей в возрасте 3-12 лет, которые будут лечить с помощью гипсовой повязки. через 4 недели будут оценены рентгенограммы).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 12 лет (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Детям в возрасте 3-12 лет с переломами дистального отдела предплечья со смещением, требующим манипуляций, и будут лечить с помощью гипсовой повязки.
Описание
Критерии включения:
- Самцы или самки от 3 до 12 лет.
- Любое проявление переломов дистального отдела предплечья со смещением, требующее манипуляции, лечится гипсовой повязкой.
Критерий исключения:
- Дети со сложными переломами (с неприемлемой начальной репозицией, переломо-вывихами и переломами с физарным разделением) будут исключены из исследования, так как их будут лечить спицами Киршнера.
- Дети, чьи слепки разделены, будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Литой индекс
Временное ограничение: 4 недели наблюдения после вправления и наложения гипса.
|
Формула, в которой используются измерения, полученные на переднезадних и боковых обзорных рентгенограммах, для оценки качества наложения гипсовой повязки.
|
4 недели наблюдения после вправления и наложения гипса.
|
|
Индекс разрыва
Временное ограничение: 4 недели наблюдения после вправления и наложения гипса.
|
Формула, в которой используются измерения, полученные на переднезадних и боковых обзорных рентгенограммах, для оценки качества наложения гипсовой повязки.
|
4 недели наблюдения после вправления и наложения гипса.
|
|
Индекс заполнения
Временное ограничение: 4 недели наблюдения после вправления и наложения гипса.
|
Формула, в которой используются измерения, полученные на переднезадних и боковых обзорных рентгенограммах, для оценки качества наложения гипсовой повязки.
|
4 недели наблюдения после вправления и наложения гипса.
|
|
Кентерберийский индекс
Временное ограничение: 4 недели наблюдения после вправления и наложения гипса.
|
Формула, в которой используются измерения, полученные на переднезадних и боковых обзорных рентгенограммах, для оценки качества наложения гипсовой повязки.
|
4 недели наблюдения после вправления и наложения гипса.
|
|
Трехточечный индекс
Временное ограничение: 4 недели наблюдения после вправления и наложения гипса.
|
4 недели наблюдения после вправления и наложения гипса.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 сентября 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июня 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-22-05-07
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .