Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление болезней сердца с помощью искусственного интеллекта на основе электрокардиограммы (ECG-AID)

24 июля 2024 г. обновлено: Tempus AI
Мерцательная аритмия — это нарушение работы сердца, которое может привести к инсульту или сердечной недостаточности. Структурные заболевания сердца — это состояния, которые поражают сердечные клапаны или сердечную мышцу и могут привести к необратимому повреждению сердца, если его не лечить. Иногда люди имеют мерцательную аритмию или структурное заболевание сердца и не знают об этом. Целью этого исследования является оценка двух устройств, которые могут предсказать, у кого есть или может развиться мерцательная аритмия или структурное заболевание сердца, на основе результатов электрокардиограммы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Соединенные Штаты, 49503
        • Corewell Health
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45242
        • TriHealth
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17822
        • Geisinger Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Ретроспективный этап:
  • Взрослые от 40 лет и старше.
  • По крайней мере, 1 ЭКГ, полученная во время плановой клинической помощи до 2018 года.
  • Перспективная фаза:
  • Когорта АФ:
  • Взрослые в возрасте 65 лет и старше на момент ЭКГ.
  • ЭКГ, полученная как часть клинической помощи между датой начала исследования и окончанием набора в исследование.
  • Группа SHD:
  • Взрослые в возрасте 40 лет и старше на момент проведения ЭКГ.
  • ЭКГ, полученная как часть клинической помощи между датой начала исследования и окончанием набора в исследование.

Критерий исключения:

  • Ретроспективный этап:
  • Пациенты, которые ранее просили, чтобы их данные не использовались в каких-либо приложениях вторичного использования, таких как научные исследования.
  • Перспективная фаза:
  • Когорта АФ:
  • Любой клинический или социальный фактор, препятствующий своевременному завершению последующих исследований.
  • Пациент не может определить лицензированного поставщика медицинских услуг для получения результатов патч-монитора.
  • Пациент, в настоящее время госпитализированный (на момент контакта/согласия)
  • Постоянный кардиостимулятор, имплантированный сердечный дефибриллятор или имплантированный петлевой регистратор.
  • История мерцательной аритмии или трепетания предсердий.
  • Кардиохирургия в течение 30 дней до индексной ЭКГ
  • Операция на сердце запланирована в ближайшие 6 месяцев.
  • Аллергия на клей.
  • Группа SHD:
  • Любой клинический или социальный фактор, препятствующий своевременному завершению последующих исследований.
  • Пациент не может определить лицензированного поставщика медицинских услуг для получения результатов эхокардиограммы.
  • Пациент, в настоящее время госпитализированный (на момент контакта/согласия).
  • В анамнезе SHD определяется как любое из следующего: тяжелая митральная недостаточность, тяжелая трикуспидальная недостаточность, умеренный или тяжелый аортальный стеноз, умеренная или тяжелая аортальная недостаточность, умеренный или тяжелый митральный стеноз, систолическая дисфункция левого желудочка (ФВ ЛЖ ≤ 40%) или увеличение перегородки. толщина стенки > 15 мм.
  • Аллергия на гель для УЗИ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Когорта AF
Будет состоять из 500 участников с прогнозируемым повышенным риском фибрилляции предсердий (ФП), которые получат 2-недельный патч-монитор ЭКГ для ношения (до 3 раз в течение 12 месяцев),
Патч-монитор будет применяться и носиться в течение 2-недельного периода на исходном уровне, через 6 и 12 месяцев после назначения в группу ФП.
Другой: Группа SHD
Будет состоять из 500 участников с повышенным риском структурного заболевания сердца (SHD), которые будут направлены на одну эхокардиограмму.
Ультразвуковое исследование сердца будет завершено с согласия пациента после назначения в группу SHD.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положительное прогностическое значение (PPV) устройства AF через шесть месяцев
Временное ограничение: 12 месяцев
ФП будет определяться на основании результатов патч-мониторинга, опроса участников или определения фенотипа на основе ЭУЗ и будет считаться положительной, если диагноз будет поставлен в течение 6 месяцев после индексной ЭКГ.
12 месяцев
Положительное прогностическое значение (PPV) устройства SHD через шесть месяцев
Временное ограничение: 12 месяцев

Структурное заболевание сердца определяется как:

  • умеренный или тяжелый митральный стеноз, аортальная регургитация или аортальный стеноз
  • тяжелая митральная или трикуспидальная недостаточность
  • ФВ ЛЖ ≤ 40%
  • Толщина межжелудочковой перегородки >15 мм
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положительное прогностическое значение (PPV) устройства AF через 12 месяцев
Временное ограничение: 18 месяцев
ФП будет определяться на основании результатов патч-мониторинга, опроса участников или определения фенотипа на основе ЭУЗ и будет считаться положительной, если диагноз будет поставлен в течение 12 месяцев после индексной ЭКГ.
18 месяцев
Положительное прогностическое значение (PPV) устройства SHD через 12 месяцев
Временное ограничение: 18 месяцев

Структурное заболевание сердца определяется как:

  • умеренный или тяжелый митральный стеноз, аортальная регургитация или аортальный стеноз
  • тяжелая митральная или трикуспидальная недостаточность
  • ФВ ЛЖ ≤ 40%
  • Толщина межжелудочковой перегородки >15 мм
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: John Pfeifer, MD, Tempus AI, Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться