Сухие иглы в сравнении с инструментальной мобилизацией мягких тканей у пациента с цервикогенным лечением (DN)
2 июля 2022 г. обновлено: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Сухое иглоукалывание в сравнении с инструментальной мобилизацией мягких тканей у пациента с цервикогенной лечебной головной болью; Рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является изучение эффективности сухого иглоукалывания по сравнению с инструментальной мобилизацией мягких тканей у пациента с цервикогенной головной болью.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Цервикогенная головная боль классифицируется как головная боль вторичного типа, и она обычно связана с шейными миофасциальными источниками боли как миофасциальными триггерными точками.
Это также может быть связано с любым заболеванием суставов, дисков и связок верхней части шеи. Физиотерапевт
используйте сухую иглу триггерной точки в качестве инвазивного лечения CGH, когда игла из твердой нити вводится в миофасциальную триггерную точку.
Преимущества сухого иглоукалывания документируются все чаще. Сообщается, что техника мобилизации мягких тканей с помощью инструментов уменьшает боль, улучшает общую функцию и увеличивает диапазон движений.
Это расширяет возможности физиотерапевтов по обнаружению измененных свойств тканей с помощью ощущения вибрации внутри инструмента и лечению дисфункции мягких тканей.
Это также повышает осведомленность пациента об измененных ощущениях в обрабатываемых тканях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациент от 20 до 60 лет с односторонней головной болью
- боль, вызванная внешним давлением на верхние шейные суставы (c1-c3)
- боль, вызванная движениями шеи и/или устойчивыми неудобными положениями с уменьшенной подвижностью шеи
- интенсивность головной боли оценка боли не менее 20 мм по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
- частота головной боли не реже одного раза в неделю в течение не менее 3 месяцев
- минимальный индекс инвалидности шеи 10 баллов или выше
Критерий исключения:
- Мигрень, головная боль напряжения, опухоли, остеопороз, переломы, ревматоидный артрит и метаболические заболевания.
- Длительная история использования стероидов.
- Артериальное давление в покое выше 140/90 мм рт.ст.
- стеноз шейного отдела позвоночника, снижение чувствительности и поражение центральной нервной системы,
- предыдущая операция на голове или шее или хлыстовая травма в анамнезе в течение последних 6 недель
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: сухое иглоукалывание
пациент будет получать сухие иглы и обычную терапию три раза в неделю в течение четырех недель.
|
пациент будет в удобном положении.
очистить область над верхней трапециевидной и подзатылочной мышцами.
определить триггерную точку, затем перпендикулярное введение иглы в основную часть мышцы является наиболее безопасным методом для этой области.
пациенты получат традиционную физиотерапию (растяжка и укрепление шейных мышц и упражнения для коррекции осанки)
|
|
Экспериментальный: инструментальная мобилизация мягких тканей
пациент будет получать инструментальную мобилизацию мягких тканей и традиционную терапию три раза в неделю в течение четырех недель.
|
пациенты получат традиционную физиотерапию (растяжка и укрепление шейных мышц и упражнения для коррекции осанки)
пациенты будут находиться в сидячем положении.
Будет выбран соответствующий инструмент методики IASTM для сканирования, а затем обработки пораженного участка в течение 30–60 секунд на каждый обрабатываемый участок.
Процедура будет применяться к поверхностной шейной фасции и слоям глубокой шейной фасции, которые окружают все структуры шеи.
Удары будут наноситься на подзатылочные и верхние волокна трапециевидной мышцы.
Техника IASTM будет применяться под углом 45° в направлении, параллельном обрабатываемым мышечным волокнам, в течение 20 секунд, после чего немедленно следуют дополнительные 20 секунд применения под углом 45° в перпендикулярном направлении к мышечным волокнам, что приводит к общему результату. время обработки около 40 секунд.
Пациентам сообщат, что они могут быть воспаленными, ушибленными или иметь маленькие красные точки, называемые петехиями, на обрабатываемой области.
Лед будет применяться в течение 15-20 минут после лечения, если будет сильная болезненность.
|
|
Активный компаратор: традиционная терапия
пациент будет получать обычную терапию три раза в неделю в течение четырех недель
|
пациенты получат традиционную физиотерапию (растяжка и укрепление шейных мышц и упражнения для коррекции осанки)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: до четырех недель
|
визуальная аналоговая шкала будет использоваться для оценки интенсивности боли, которую пациент будет проинструктирован поставить точку на линии от отсутствия боли до терпимой боли.
Шкала состоит из линии, обычно длиной 10 см, в диапазоне от отсутствия боли или дискомфорта (ноль) до самой сильной боли, которую можно почувствовать.
|
до четырех недель
|
|
инвалидность шеи
Временное ограничение: до четырех недель
|
будет измеряться арабским индексом инвалидности шеи.
Он содержит десять категорий/классов.
Каждая категория содержит шесть вариантов ответа (ноль-пять). Оценка от нуля до четырех — отсутствие инвалидности, от пяти до 15 — легкая степень, от 15 до 24 — средняя степень, от 25 до 34 — тяжелая степень, более 34 — полная инвалидность
|
до четырех недель
|
|
болевой порог давления
Временное ограничение: до четырех недель
|
болевой порог при надавливании будет оцениваться командирским альгометром
|
до четырех недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
диапазон движения
Временное ограничение: до четырех недель
|
диапазон движения будет измеряться инклинометром CROM.
CROM (версия Deluxe — Performance Attainment Associates, Розвилль, Миннесота, США) измеряет диапазон движений шейного отдела позвоночника5 — сгибание, разгибание, боковое сгибание и вращение с использованием отдельных инклинометров.
Эти инклинометры крепятся к оправе, аналогичной оправе для очков, один в сагиттальной плоскости для сгибания-разгибания, второй во фронтальной плоскости для бокового сгибания и третий в горизонтальной плоскости для вращения.
|
до четырех недель
|
|
частота головной боли
Временное ограничение: до четырех недель
|
количество дней, в течение которых испытуемые испытывают головную боль (частота головной боли).
|
до четырех недель
|
|
прием лекарств
Временное ограничение: до четырех недель
|
из дневника пациентов за последнюю неделю прием лекарств будет фиксироваться следующим образом: 1) не принимал вообще; 2) один раз в неделю; 3) раз в пару дней; 4) один или два раза в день; или 5) три или более раз в день
|
до четырех недель
|
|
продолжительность головной боли
Временное ограничение: до четырех недель
|
общее количество часов головной боли (продолжительность головной боли).
|
до четырех недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
5 июля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 октября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- p.t.rec/012/003725
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .