OCTA-исследование сосудов хориоидеи у пациентов с открытоугольной глаукомой
21 июля 2022 г. обновлено: Gilda Cennamo, Federico II University
ОКТА как новый биомаркер в патогенезе первичной открытоугольной глаукомы
Цель настоящего исследования заключалась в изучении и измерении SFCT и CCVD с использованием соответственно EDI-OCT и OCTA в препериметрических и поздних стадиях глаукомы, чтобы пролить свет на сосудистый патогенез глаукомы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
57
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Naples, Италия, 80100
- University of Naples "Federico II"
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники были старше 40 лет с диагнозом открытоугольная глаукома.
У них не было других офтальмологических заболеваний, диабета, сердечных заболеваний и гипертонии.
Описание
Критерии включения: • возраст старше 40 лет
- диагностика глаукомы
- отсутствие сахарного диабета, сердечных заболеваний, гипертонии
- отсутствие приема наркотиков
- отсутствие витреоретинальных, сосудистых заболеваний сетчатки
- отсутствие ранее перенесенных хирургических вмешательств и врожденных заболеваний глаз.
- отсутствие ошибок рефракции
- отсутствие помутнений хрусталика
- отсутствие некачественных снимков ОКТ и ОСТА
Критерий исключения:
- возраст моложе 40 лет
- наличие сахарного диабета, болезней сердца, гипертонии
- витреоретинальные и сосудистые заболевания сетчатки
- предшествующие операции на глазах и врожденные заболевания глаз
- ошибки рефракции
- помутнение хрусталика
- некачественные изображения ОКТ и ОСТА
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
здоровые пациенты
|
Плотность хориокапиллярных сосудов, рассчитанная с помощью OCTA
|
|
пациенты с препериметрической открытоугольной глаукомой
|
Плотность хориокапиллярных сосудов, рассчитанная с помощью OCTA
|
|
пациенты с периметрической открытоугольной глаукомой
|
Плотность хориокапиллярных сосудов, рассчитанная с помощью OCTA
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерения толщины хориоидеи и плотности хориокапиллярных сосудов у пациентов с открытоугольной глаукомой.
Временное ограничение: до 5 месяцев
|
корреляция измерения толщины хориоидеи и плотности хориокапиллярных сосудов в трех разных группах пациентов
|
до 5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0102/22
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .