Проспективный анализ эпидурального абсцесса позвоночника (SEA)
10 февраля 2026 г. обновлено: Francis Farhadi
Проспективный анализ исходов, связанных с эпидуральным абсцессом позвоночника, в Университете Кентукки
Это проспективное исследование с участием всех пациентов, проходивших лечение в Университете Кентукки по поводу спинального эпидурального абсцесса в течение 2-летнего периода.
На основании текущих направлений пациентов с СЭА мы ожидаем, что 200 пациентов будут зарегистрированы в течение этого временного окна.
Мы предлагаем изучить все доступные клинические, патологоанатомические, радиологические и социально-экономические данные пациентов с диагнозом инфекции позвоночника с или без злоупотребления наркотиками в анамнезе за этот период исследования.
Все карты пациентов будут проспективно рассмотрены, начиная с момента представления в течение 1 года.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Francis Farhadi, MD, PhD
- Номер телефона: 859-562-0247
- Электронная почта: Francis.Farhadi@uky.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Harshit Arora, PhD
- Номер телефона: 859-323-4533
- Электронная почта: harshit.arora@uky.edu
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40536
- Рекрутинг
- University of Kentucky
-
Контакт:
- Francis Farhadi, MD, PhD
- Номер телефона: 859-562-0247
- Электронная почта: Francis.Farhadi@uky.edu
-
Контакт:
- Harshit Arora, PhD
- Номер телефона: 859-323-4533
- Электронная почта: harshit.arora@uky.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это исследование будут включены все пациенты старше 18 лет, которые будут проходить лечение инфекций эпидурального абсцесса позвоночника в Университете Кентукки в течение периода исследования.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с кодами МКБ для пиогенного остеомиелита позвоночника, дисцита и эпидурального абсцесса позвоночника будут рассмотрены для включения.
Критерий исключения:
- Пациенты не желают или не могут посещать повторные приемы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Субъекты со спинальным эпидуральным абсцессом, злоупотребляющие наркотиками в анамнезе.
|
Сбор и оценка имеющихся клинических, патологических, радиологических и социально-экономических данных о субъектах с эпидуральным абсцессом позвоночника.
Будут проанализированы стандарт лечения и результаты лечения для каждой группы.
|
|
Субъекты со спинальным эпидуральным абсцессом без истории злоупотребления наркотиками
|
Сбор и оценка имеющихся клинических, патологических, радиологических и социально-экономических данных о субъектах с эпидуральным абсцессом позвоночника.
Будут проанализированы стандарт лечения и результаты лечения для каждой группы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимосвязь между статусом занятости и рецидивом инфекции.
Временное ограничение: 1 год
|
Определите статистическую корреляцию между статусом занятости и рецидивом инфекции в течение 1 года после постановки диагноза.
|
1 год
|
|
Взаимосвязь между доходом и рецидивом заражения.
Временное ограничение: 1 год
|
Определите статистическую корреляцию между доходом и рецидивом инфекции в течение 1 года после постановки диагноза.
|
1 год
|
|
Взаимосвязь между страховщиком и рецидивом инфекции.
Временное ограничение: 1 год
|
Определите статистическую корреляцию между страховщиком (частным, Medicare/Medicade и незастрахованным) и рецидивом инфекции в течение 1 года после постановки диагноза.
|
1 год
|
|
Взаимосвязь жизненной ситуации и рецидива инфекции.
Временное ограничение: 1 год
|
Определите статистическую корреляцию между жизненной ситуацией (собственность, арендная плата или бездомность) и рецидивом инфекции в течение 1 года после постановки диагноза.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Francis Farhadi, MD, PhD, University of Kentucky
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 июля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 78749
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .