Влияние методов отвлечения внимания на страх и тревогу у детей перед тестом на Covid-19
29 июля 2022 г. обновлено: Hatice Uzşen, Ondokuz Mayıs University
Цель: данное исследование будет проведено для определения влияния отвлекающих методов на страх и тревогу у детей перед тестом на COVID.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Введение: В обзоре литературы было замечено, что положительный эффект различных нанофармакологических методов поддерживается для уменьшения боли и беспокойства, вызванных медицинскими процедурами.
Нефармакологические методы классифицируются как физические методы, когнитивно-поведенческие методы и методы воздействия на окружающую среду или эмоции.
Для того, чтобы привлечь внимание к другому направлению, входящему в число этих методов; просмотр мультфильмов, надувание воздушных шаров, создание воздушных шаров из пены, разговоры о вещах, не связанных с инициативой, очки виртуальной реальности, прослушивание музыки, использование калейдоскопа и карточек для отвлечения внимания и т. д. находится.
Предметом исследования является применение дистракционных методов в снижении болевого синдрома, связанного с кратковременными лечебными вмешательствами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
114
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Atakum
-
Samsun, Atakum, Турция, 55250
- Ondokuz Mayis University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 10 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- дети, у которых возьмут образцы для теста на Covid 19
- в возрасте от 5 до 10 лет,
- грамотный
Критерий исключения:
- имеющие хронические заболеваниявизуальный
- аудио или речевые нарушения
- психические расстройства,
- прием седативных, анальгетических или наркотических средств в анамнезе в течение 24 часов до госпитализации
- воспалительное заболевание при поступлении.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа Калейдоскоп
Группа калейдоскопов: это и вопросы о цветах и формах, видимых в нем.
Эта процедура отвлечения начиналась перед процедурой и продолжалась до ее окончания.
|
Во время сбора мазка из носоглотки исследователь подносил к глазу каждого ребенка калейдоскоп, неторопливо поворачивая его и спрашивая о цветах и формах, видимых в нем.
|
|
Экспериментальный: Группа карт визуальных иллюзий
Группа карт визуальных иллюзий: непосредственно перед взятием мазка из носоглотки участникам разрешили проверить карточки и спросили, что они в них увидели.
|
Непосредственно перед взятием мазка из носоглотки участникам разрешили проверить карточки и спросили, что они в них нашли.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа получила обычную процедуру взятия мазка из носоглотки и не подвергалась никакому другому немедикаментозному вмешательству.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение тревожности в группе «Калейдоскоп»
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
изменение показателей тревожности детей в группе «Калейдоскоп» во время теста на Covid 19
|
до 6 месяцев
|
|
изменение страха в группе Калейдоскоп
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
изменение показателей страха детей в группе «Калейдоскоп» во время теста на Covid 19
|
до 6 месяцев
|
|
изменение тревожности в группе карт визуальных иллюзий
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
изменение показателей тревожности детей в группе «Карты визуальных иллюзий» во время теста Covid 19
|
до 6 месяцев
|
|
изменение страха в группе карт визуальных иллюзий
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
изменение показателей страха у детей в группе карт визуальных иллюзий во время теста Covid 19
|
до 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение показателя «Шкала детской тревожности-Статусность»
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
Использовался Детский Измеритель Тревоги (CAM).
Он оценивает тревогу детей в клинических условиях и используется перед медицинскими процедурами.
CAM нарисован как термометр с лампочкой внизу, а также включает горизонтальные линии с интервалами, идущими вверх.
Детей просят отметить, что он/она чувствует «прямо сейчас», чтобы измерить тревожность состояния.
Оценки варьируются от 0 до 10.
|
до 6 месяцев
|
|
изменение показателя «Шкала детского страха»
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
Использовалась Шкала детского страха (CFS).
Эта шкала, состоящая из одного пункта, состоит из пяти лиц, нейтральных в отношении пола.
Он варьируется от лица без страха (нейтрального) в крайнем левом углу до лица, демонстрирующего крайний страх в крайнем правом углу.
Ответы рейтера указывают на уровень страха.
Оценки варьируются от 0 до 4.
|
до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Distraction
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .