Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение функционального состояния организма медицинских работников отделения реанимации новорожденных

13 мая 2023 г. обновлено: Andrey Mikhailovich Geregey, Federal State Budgetary Scientific Institution "Izmerov Research Institute of Occupational Health"
Целью данной работы является оценка функционального состояния организма медицинских работников отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных в условиях труда.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

17

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые медицинские работники в отделении интенсивной терапии новорожденных

Описание

Критерии включения:

  • волонтер имеет практический опыт работы в отделении реанимации новорожденных
  • патология желудочно-кишечного тракта, почек, кардиореспираторной системы, сердечно-сосудистой системы или опорно-двигательного аппарата

Критерий исключения:

  • острые и хронические заболевания сердечно-сосудистой, бронхолегочной, нейроэндокринной систем, опорно-двигательного аппарата, а также заболевания желудочно-кишечного тракта, печени, почек
  • температура тела выше 37°С, частота сердечных сокращений более 90 уд/мин, систолическое и диастолическое артериальное давление выше 140 мм рт. Искусство. и 90 мм рт.ст. Искусство.
  • органические поражения головного мозга, усиление судорожной активности в анамнезе
  • получение более 10 ед. алкоголя в неделю или история алкоголизма, наркомании, злоупотребления наркотиками

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
медицинские работники
медицинские работники отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных
повышенная степень ответственности за жизнь новорожденных, высокие психоэмоциональные нагрузки, интеллектуальные нагрузки, нерациональный режим труда и отдыха, в связи с пандемией COVID-19, а также использование средств индивидуальной защиты от биологических факторов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 8 часов
уд/мин, "Армед": "ЮЭ-630А" (ТМ "АРМЕД", Россия)
8 часов
Артериальное давление
Временное ограничение: 8 часов
мм рт.ст., "Армед": "ЮЭ-630А" (ТМ "АРМЕД", Россия)
8 часов
Антропометрия (рост)
Временное ограничение: 1 час
Рост (см), вес (кг), Seca 703 ("Seca GMBH&Co", Германия)
1 час
Антропометрия (вес)
Временное ограничение: 1 час
Масса (кг), Seca 703 ("Seca GMBH&Co", Германия)
1 час
Температура тела
Временное ограничение: 1 час
Цельсия, Thermoval Standard ("PAUL HARTMANN", Германия)
1 час
Электрокардиография
Временное ограничение: 1 час
Анализ электрокардиограммы, Электрокардиографический комплекс «Поли-Спектр-СМ» (ООО «Нейрософт», Россия)
1 час
Тест когнитивных функций 1
Временное ограничение: 1 час
Тест коррекции Бурдона, Универсальный психодиагностический комплекс НС-Психотест (ООО «Нейрософт», Россия)
1 час
Тест когнитивных функций 2
Временное ограничение: 1 час
Простой тест зрительно-моторной реакции, Универсальный психодиагностический комплекс НС-Психотест (ООО «Нейрософт», Россия)
1 час
Тест когнитивных функций 3
Временное ограничение: 1 час
Тест на рост аккаунта. Универсальный психодиагностический комплекс НС-Психотест (ООО «Нейрософт», Россия)
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опрос
Временное ограничение: 1 час
Субъективное обследование функционального состояния организма (7 шкал)
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Inga Malakhova, Junior scientist

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться