신생아 집중치료실 의료진의 신체 기능적 상태에 관한 연구
2023년 5월 13일 업데이트: Andrey Mikhailovich Geregey, Federal State Budgetary Scientific Institution "Izmerov Research Institute of Occupational Health"
이 작업의 목적은 작업 조건에서 신생아 소생술 및 집중 치료실에서 의료 종사자의 신체 기능 상태를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
17
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Moscow, 러시아 연방, 105275
- Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
신생아 집중 치료실의 건강한 의료진
설명
포함 기준:
- 지원자는 신생아 집중 치료실에서 실제 경험이 있습니다.
- 소화관, 신장, 심폐계, 수액계 또는 근골격계 병리
제외 기준:
- 심혈관, 기관지 폐, 신경 내분비 계, 근골격계의 급성 및 만성 질환, 위장관, 간, 신장 질환
- 37 ° C 이상의 체온, 90 비트 / 분 이상의 심박수, 140mmHg 이상의 수축기 및 이완기 혈압. 미술. 및 90mmHg. 미술.
- 기질적 뇌 병변, 역사상 증가된 경련 활동
- 10개 이상의 유닛을 받습니다. 주당 알코올 또는 알코올 중독, 약물 중독, 약물 남용의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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의료진
신생아 소생 및 집중 치료실의 의료 종사자
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COVID-19 대유행과 관련하여 신생아의 삶에 대한 책임감 증가, 높은 정신-정서적 스트레스, 지적 스트레스, 비합리적인 작업 및 휴식 체제, 생물학적 요인에 대한 개인 보호 장비 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수
기간: 8 시간
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bpm, "무장": "YE-630A" (ТМ "ARMED", 러시아)
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8 시간
|
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혈압
기간: 8 시간
|
mm Hg, "무장": "YE-630A" (ТМ "ARMED", 러시아)
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8 시간
|
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인체 측정법(높이)
기간: 1 시간
|
신장(cm), 체중(kg), Seca 703("Seca GMBH&Co", 독일)
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1 시간
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인체측정학(무게)
기간: 1 시간
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중량(kg), Seca 703("Seca GMBH&Co", 독일)
|
1 시간
|
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체온
기간: 1 시간
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섭씨, Thermoval 표준("PAUL HARTMANN", 독일)
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1 시간
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심전도
기간: 1 시간
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심전도 분석, 심전도 시스템 "Poly-Specter-SM"(LLC "Neurosoft", 러시아)
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1 시간
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인지기능검사 1
기간: 1 시간
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Bourdon 교정 테스트, Universal psychodiagnostic complex NS-Psychotest (LLC "Neurosoft", 러시아)
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1 시간
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인지기능검사 2
기간: 1 시간
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단순 시각-운동 반응 테스트, 범용 정신 진단 복합 NS-Psychotest(LLC "Neurosoft", 러시아)
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1 시간
|
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인지기능검사 3
기간: 1 시간
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성장하는 계정 테스트.
범용 정신 진단 복합 NS-Psychotest (LLC "Neurosoft", 러시아)
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1 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
조사
기간: 1 시간
|
신체의 기능적 상태에 대한 주관적 조사(7척도)
|
1 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Inga Malakhova, Junior scientist
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 29일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- PPE-06
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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