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新生児集中治療室における医療従事者の身体機能状態に関する研究

この研究の目的は、新生児蘇生および集中治療室の医療従事者の勤務状況における身体の機能状態を評価することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

17

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Moscow、ロシア連邦、105275
        • Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

新生児集中治療室の健康な医療従事者

説明

包含基準:

  • ボランティアは新生児集中治療室での実務経験がある
  • 消化管、腎臓、心肺系、神経系または筋骨格系の病理

除外基準:

  • 心血管、気管支肺、神経内分泌系、筋骨格系の急性および慢性疾患、ならびに消化管、肝臓、腎臓の疾患
  • 体温が37℃以上、心拍数が90拍/分以上、収縮期血圧と拡張期血圧が140mmHg以上。 美術。および90mmHg。 美術。
  • 器質性脳病変、既往歴におけるけいれん活動の増加
  • 10単位以上受け取れます。 週あたりのアルコール摂取量またはアルコール依存症、薬物中毒、薬物乱用歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療従事者
新生児蘇生・集中治療室の医療従事者
新生児の命に対する責任の増大、高い精神的・感情的ストレス、知的ストレス、新型コロナウイルス感染症のパンデミックに関連した不合理な労働と休息体制、生物学的要因に対する個人用保護具の使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:8時間
bpm、「武装」: 「YE-630A」 (ТМ「ARMED」、ロシア)
8時間
血圧
時間枠:8時間
mm Hg、「武装」: 「YE-630A」 (ТМ「武装」、ロシア)
8時間
人体測定 (身長)
時間枠:1時間
身長 (cm)、体重 (kg)、Seca 703 ("Seca GMBH&Co"、ドイツ)
1時間
身体測定(体重)
時間枠:1時間
重量 (kg)、Seca 703 (「Seca GMBH&Co」、ドイツ)
1時間
体温
時間枠:1時間
摂氏、熱弁標準 (「PAUL HARTMANN」、ドイツ)
1時間
心電図検査
時間枠:1時間
心電図解析、心電図システム「Poly-Spectre-SM」(LLC「Neurosoft」、ロシア)
1時間
認知機能テスト1
時間枠:1時間
ブルドン補正テスト、ユニバーサル精神診断複合体 NS-Psychotest (LLC "Neurosoft"、ロシア)
1時間
認知機能テスト2
時間枠:1時間
単純な視覚運動反応テスト、ユニバーサル精神診断複合体 NS-Psychotest (LLC "Neurosoft"、ロシア)
1時間
認知機能テスト3
時間枠:1時間
成長するアカウントのテスト。 ユニバーサル精神診断複合施設 NS-Psychotest (LLC「Neurosoft」、ロシア)
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査
時間枠:1時間
身体の機能状態に関する主観的調査(7段階)
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Inga Malakhova、Junior scientist

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月29日

一次修了 (実際)

2022年10月5日

研究の完了 (実際)

2022年10月10日

試験登録日

最初に提出

2022年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月5日

最初の投稿 (実際)

2022年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月13日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PPE-06

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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