Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние зеркальной терапии в сравнении с мелкой моторикой на функцию рук у пациентов с хроническим инсультом.

8 ноября 2022 г. обновлено: Riphah International University
сравнить влияние Зеркальной терапии и мелкой моторики на функцию рук у пациентов с хроническим инсультом

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование будет проведено для сравнения эффектов зеркальной терапии и мелкой моторики у пациентов с хроническим инсультом. Итого Двадцать восемь пациентов с гемиплегией будут набраны в соответствии с критериями включения, и данные будут собраны из реабилитационного центра Riphah в Лахоре и больницы Mian Munshi в Лахоре (DHQ). Пациенты будут случайным образом распределены в группу зеркальной терапии (n=14) и группу мелкой моторики (n=14). Пациенты в обеих группах будут проходить обычную терапию в течение 4 недель (60 минут в день, 5 дней в неделю). Пациенты будут оцениваться в начале и в конце лечения по шкале оценки моторики волка Fugl-Meyer Aassessment (FMA) и по шкале функциональной независимости (FIM). После одобрения этического комитета начнется сбор данных, и у всех пациентов будет получено информированное согласие.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Пакистан, 44000
        • Riphah International University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Набрать более 24 баллов в экзаменационном тесте Mini-Mental State.
  • Пациенты с хроническим инсультом, у которых эпизод развития инсульта составил от 6 мес до 2 лет.
  • Пациенты, которые могут хорошо общаться и понимать устные инструкции терапевта

Критерий исключения:

  • Пациенты с ограничением движений в суставах здоровых верхних конечностей.
  • Синдром игнорирования или дефицит поля зрения
  • Пациенты с повторным инсультом.
  • Хирургия позвоночника.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа мелкой моторики
Пациенты в этой группе будут получать обычную терапию в течение 1 месяца по шестьдесят минут в день, 5 дней в неделю в дополнение к выполнению упражнений на мелкую моторику, таких как упражнения с терапевтическим мячом, упражнения с пластырем, настольные упражнения, перемещение бобов, складывание пенни и упражнения с сопротивлением резиновой ленты. и т.д. в течение 30 минут
Другой: мелкая моторика
пациент будет выполнять упражнения на мелкую моторику, такие как терапевтические упражнения с мячом, терапевтические упражнения с пластилином, настольные упражнения, перемещение бобов, складывание пенни, упражнения с сопротивлением резиновой ленты и т. д. в течение 30 минут вместе с обычной терапией.
Активный компаратор: контрольная группа
Пациенты этой группы будут получать обычную терапию в течение четырех недель по шестьдесят минут в день, пять дней в неделю. Кроме того, получайте тридцать минут зеркальной терапии, которая включала периодические упражнения на сгибание-разгибание запястья, сгибание и разгибание пальцев на непарализованной конечности.
Другой: традиционная терапия и зеркальная терапия
Пациенты этой группы будут получать обычную терапию в течение четырех недель по шестьдесят минут в день, пять дней в неделю. Кроме того, получайте тридцать минут зеркальной терапии, которая включала периодические упражнения на сгибание-разгибание запястья, сгибание и разгибание пальцев на непарализованной конечности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка Фугла Майера FMA верхняя конечность
Временное ограничение: 9 месяцев
Для пациентов, перенесших инсульт, оценка Фугала-Мейера (FMA) является мерой ухудшения, основанной на производительности. Он используется для оценки баланса, двигательной функции, чувствительности и функции суставов у людей, страдающих гемиплегией после инсульта. Как в клинических, так и в исследовательских целях он используется для определения тяжести заболевания, определения двигательного восстановления, а также планирования и оценки лечения.
9 месяцев
Функциональная мера независимости (FIM)
Временное ограничение: 9 месяцев
Измерение функциональной независимости (FIM) — это недиагностический инструмент оценки инвалидности, разработанный для широкого круга групп.
9 месяцев
Тест двигательной функции Вольфа (WMFT)
Временное ограничение: 9 месяцев
В тесте двигательной функции Вольфа (WMFT) используются временные и функциональные задачи для оценки двигательных навыков верхних конечностей.
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/21/0254

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться