이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

거울치료와 미세운동이 만성뇌졸중 환자의 손기능에 미치는 영향.

2022년 11월 8일 업데이트: Riphah International University
미러테라피와 미세운동이 만성뇌졸중 환자의 손기능에 미치는 영향 비교

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 만성뇌졸중 환자를 대상으로 거울치료와 미세운동활동의 효과를 비교하기 위해 실시한다. 총 28명의 편마비 환자가 포함 기준에 따라 모집되고 Riphah 재활 센터 Lahore와 Mian Munshi Hospital Lahore(DHQ)에서 데이터가 수집됩니다. 환자는 거울 요법 그룹(n=14)과 정밀 운동 그룹(n=14)에 무작위로 배정됩니다. 두 그룹의 환자는 4주 동안(60분/일, 5일/주) 기존 요법을 받게 됩니다. FMA(Fugl-Meyer Aassessment) 늑대 운동 평가 척도 및 FIM(Functional Independence Measure)에 의해 치료 시작 및 종료 시점에 환자를 평가합니다. 윤리위원회의 승인 후 데이터 수집이 시작되고 모든 환자로부터 정보에 입각한 동의가 취해질 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, 파키스탄, 44000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Mini Mental State 검사 테스트에서 24점 이상
  • 뇌졸중 발병이 6개월에서 2년 사이인 만성 뇌졸중 환자.
  • 의사소통이 원활하고 치료사의 음성 지시를 잘 이해할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 건강한 상지의 관절 운동이 제한된 환자.
  • 방치 증후군 또는 시야 결핍
  • 재발성 뇌졸중 환자.
  • 척추수술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 미세 운동 그룹
이 그룹의 환자들은 테라피 볼 운동, 테라피 퍼티 운동, 탁상 운동, 콩 옮기기, 동전 쌓기 및 고무줄 저항 운동과 같은 미세 운동 운동 외에 1개월 60분/일, 주 5일 동안 기존 치료를 받게 됩니다. 등 30분간
다른: 미세 운동 활동
환자는 기존 요법과 함께 30분 동안 테라피 볼 운동, 테라피 퍼티 운동, 탁상 운동, 콩 옮기기, 동전 쌓기, 고무줄 저항 운동 등의 미세 운동 운동을 수행합니다.
활성 비교기: 대조군
이 그룹의 환자들은 4주 동안 하루 60분, 주 5일 동안 기존 요법을 받게 됩니다. 또한 마비되지 않은 사지에서 주기적인 손목 굴곡-신전, 손가락 굴곡 및 신전 운동을 포함하는 30분간의 미러 테라피를 받습니다.
다른: 기존 요법과 거울 요법
이 그룹의 환자들은 4주 동안 하루 60분, 주 5일 동안 기존 요법을 받게 됩니다. 또한 마비되지 않은 사지에서 주기적인 손목 굴곡-신전, 손가락 굴곡 및 신전 운동을 포함하는 30분간의 미러 테라피를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
푸글 메이어 평가 FMA 상지
기간: 9개월
뇌졸중 환자의 경우 FMA(Fugal-Meyer Assessment)는 성능 기반 손상 측정입니다. 뇌졸중 후 편마비로 고통받는 사람의 균형, 운동 기능, 감각 및 관절 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 임상 및 연구 환경 모두에서 질병의 중증도를 식별하고, 운동 회복을 정의하고, 치료를 계획 및 평가하는 데 사용됩니다.
9개월
기능적 독립 측정(FIM)
기간: 9개월
FIM(Functional Independence Measure)은 다양한 그룹을 위해 개발된 비진단적 장애 평가 도구입니다.
9개월
늑대 운동 기능 테스트(WMFT)
기간: 9개월
WMFT(Wolf Motor Function Test)는 상지 운동 능력을 평가하기 위해 시간 제한 및 기능적 작업을 사용합니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/21/0254

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성 통증에 대한 임상 시험

미세 운동 활동에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Serbia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다