Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска и модель машинного обучения для острого повреждения почек, связанного с ингибиторами протонной помпы

15 ноября 2023 г. обновлено: Xiao Li,MD, Qianfoshan Hospital

Анализ факторов риска острого повреждения почек, связанного с ингибитором протонной помпы, у госпитализированных пациентов и разработка модели машинного обучения

Последние данные касаются острого повреждения почек (ОПП) после применения ингибитора протонной помпы (ИПП). В нескольких фактических исследованиях сравнивали заболеваемость, факторы риска и прогностические модели ОПП, связанного с ИПП. Настоящее исследование было одноцентровым ретроспективным исследованием. Исследователи ретроспективно проанализировали данные пациентов, получавших препараты ИПП в период с января 2018 года по декабрь 2020 года. Препараты ИПП включали омепразол, эзомепразол, рабепразол и пантопразол. Первичным результатом исследования было ОПП, определяемое заболеванием почек: улучшение общих результатов (KDIGO). Вторичные исходы включали продолжительность пребывания в стационаре, расходы на госпитализацию и постоянную заместительную почечную терапию. Независимые факторы риска, связанные с ОПП, были определены с помощью однофакторного анализа и многофакторного логистического регрессионного анализа (P <0,05). Модели логистической регрессии были построены на основе переменных, полученных в результате анализа. Внутренняя проверка модели проводилась методом десятикратной перекрестной проверки. Дискриминационная способность модели оценивалась по площади под кривой (AUC) кривой рабочей характеристики приемника (ROC). Исследование направлено на разработку модели прогнозирования ОПП, связанной с ИПП, на основе системы электронных медицинских карт, которая может использоваться для прогнозирования ОПП у госпитализированных пациентов и способствовать ранней профилактике, диагностике и лечению ОПП, что в конечном итоге снижает заболеваемость и улучшает прогноз.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Китай, 250014
        • Xiao Li,MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Включены пациенты, получавшие лечение ингибитором протонной помпы и выписанные из стационара в период с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2020 г.

Описание

Критерии включения:

  • Все стационарные пациенты, принимавшие ингибитор протонной помпы во время госпитализации
  • Пребывание в больнице ≥ 48 часов
  • Возраст ≥18 лет
  • Во время госпитализации проводится два и более анализа крови на креатинин.

Критерий исключения:

  • Пребывание в больнице < 48 часов
  • Возраст <18 лет
  • Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) < 30 мл/мин/1,73 м2 в течение 48 часов после приема
  • ОПП диагностирован при поступлении
  • Менее двух результатов теста Scr во время госпитализации
  • Значения Scr всегда были ниже 40 мкмоль/л во время госпитализации.
  • Случаи с неполной историей болезни

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
АКИ Групп
Стационарные пациенты, использующие ингибитор протонной помпы
Не-AKI Group
Стационарные пациенты, использующие ингибитор протонной помпы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота острого повреждения почек у госпитализированных пациентов, получавших ингибиторы протонной помпы
Временное ограничение: По окончании обучения, до полугода.
Провести анализ частоты острого повреждения почек у госпитализированных больных после применения ингибиторов протонной помпы и построить прогностическую модель. Оценка факторов риска перед применением ингибиторов протонной помпы полезна для ранней профилактики, диагностики и лечения ОПП.
По окончании обучения, до полугода.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться